Liebe Dani,
Dann wünsche ich Dir, dass es anschlägt! Den Link kennst Du sicher schon:

www.myelomabeacon.com/deutsch/2015/11/24...ultiples-myelom-usa/

Ich habe auch auf Antikörper gesetzt und hatte infusionsbedingte Reaktionen, die aber erträglich waren. Beim letzten Mal ( 4 Infusionen) kaum noch. Fieber, eine aufsteigende Schnupfen Grippe Situation, die innerhalb einer halben Stunde wieder weg war, die Infusion wurde verlangsamt und auch noch mit Ringer Lösung verdünnt.
Ich habe aber sowohl das Fenistil, als auch das Cortison abgelehnt, was normalerweise dazu gegeben wird, um die Reaktionen zu verhindern, weil mir das unerträglicher erschien. Fenistil ist eine Art Narkose und ich bin danach vom Stuhl gerutscht..... Allerdings war es bei mir Rituximab gegen Lymphome ( gegen CD20 Zellen), das außer aus menschlichen Proteinen noch aus Mausproteinen hergestellt wird.
Ob es gewirkt hat, weiß ich noch nicht, kann man erst nach 3 Monaten sagen, hieß es?......
Ich fand es mental besser darauf mich einzustellen als auf Generalplattmache.

Dann mal ran an die CD 38 iger!!!
Alles Liebe von Angela

Hallo Dani,

Im Myeloma Beacon hat jemand über seine Erfahrung mit Darzalex geschrieben:

www.myelomabeacon.com/forum/daratumumab-...for-me-t6340-20.html

Die Therapie war sehr erfolgreich, die Blutwerte wieder im Lot und Nebenwirkungen sind nicht der Rede wert.

Alles Gute

Chiara

Liebe Dani,
ich kenne mich damit nicht aus, aber
meine Daumen sind gedrückt und ich hoffe, dass das Medikament anschlägt. Ich finde dich auch sehr tapfer!
Viele Grüße, Maggie

Liebe dani,

IRRs bedeutet infusionsbedingte Reaktionen.

Es tut mir leid,das Deine Werte nicht so gut sind.
Dann würd ich auch kein Revlimid mehr wollen.Also setz alle
Hoffnung in Darzalex.Du bist immer so tapfer.Ich weiß das das alles
kein Spaß macht.Aber es gibt wenigstens viele Medikamente.Immer wieder
doch noch eine Option.Ich wünsche Dir von Herzen,das das Mittel sehr gut anschlägt
und Du bald wieder eine therapiefreie Zeit hast.

Liebe Grüße
Jeanny

Hallo mein liebes Forum,

sooo mein HB Werte nur noch 7,2. Eiweißwert keine Ahnung einfach nur hoch. IGG schätz ich bei über 4000 wen nicht mehr. Bekomme heute erst die Werte am späten Nachmittag.

Puuuuhhhhh jetzt will ich kein Revlimid mehr!!!

Da ja jetzt die Antikörpertherapie seit 27.05. frei ist, werde ich mich für das mal entscheiden.

Fachinformationen liegen mir vor. Häufige Nebenwirkung IRRs keine Ahnung was das ist.

Hab schon irgendwie Angst.

Hat jemand das auch momentan angefangen bzw. wird das machen????

Schöne Grüße

Eure Dani

P.s. Knödel im Bauch wird immer größer.