Rudi,

ich möchte Dir auch alles Gute wünschen!

LG Moni

Hallo Rudi,
Ich lese schon einige Zeit, auch deine, Beiträge im Forum. Hin und wieder melde ich mich auch mal zu Wort. Heute ist es mir ein großes Bedürfnis, dir alles erdenklich Gute zu wünschen!
Herzlichen Gruß, Kirsten

Rudi,mach kein Ärger...du bist im Moment sehr anfällig für alles.
ich wünsche Dir gute Besserung.


LG
Jeanny

Ach Rudi, ich hätte dir einen unkomplizierteren Aufenthalt gewünscht. Husten scheint in dieser Saison rumzugehen, bei deinem momentanen Zustand ist das aber mehr als blöd.
Ich drück dich mal und dir alle Daumen, dass der Husten bald wieder verschwindet.

Am Samstag dachte ich noch, ich kann einen ruhigen Sonntag in der Klinik verbringen.
Aber Gestern um 9:00 fing plötzlich ein starker Husten an. Ich bekam wenig Luft und musste immer wieder stark abhusten um wieder Luft zu erhalten. Dann spuckte ich den Hustenauswurf mal ins Waschbecken und das war hellroter Schaum. Nicht gut !!!!
Dann klinkelte ich die Schwester herbei und die holte den diensthabenden Wochenendarzt. Meine Sauerstoffsättigung war nur noch 85.
Ich bekam immer weniger Luft und wurde an den Sauerstoff angeschlossen. Nach Rücksprache mit Dr. Knop wurde ich auf die Intensivstation verlegt. Um Luft zu bekommen musste ich immer wieder stark husten.
Nachdem ich umgebettet war und an zig Kabel und Schläuche angeschlossen, haben sie auf 8 Liter Sauerstoff hochgedreht.
Mein Kammerflimmern hatte eine Frequenz bis zu 165 hoch und schwankte hin und her zwischen 100 und 165.

Dann folgte Blutabnahme für Kulturen und Thorax röntgen direkt im Bett mit einem mobilen Röntgengerät.
Abends gings mir schon wieder besser, der Sauerstoff konnte auf 3 Liter zurückgedreht werden.
Antibiose wurde i.V. gegeben und ich blieb bis heute Morgen zur Beobachtung auf Intensiv. Da mein Hb schon wieder runter war auf 7.1 haben sie mir gleich noch 2 Beutel Blut auf Intensiv gegeben.

Jetzt bin ich wieder auf M43 in meinem Zimmer mit 3 Liter Sauerstoffzufuhr über die Nasenlöcher.

Sie werden mich wohl noch paar Tage hierbehalten, ich dachte noch am Samstag , daß ich heute entlassen werde und bis Freitag nach Balingen kann.

Heute schon 3 mal gestochen worden für Blutabnahme.

LG
Rudi

rudi schrieb:
Deßhalb hat man nochmal eine KM Punktion angeordnet, um den aktuellen Plasmazellanteil im Knochenmark zu sehen (ist ja relativ, weil nur Punktuell). Und außerdem wollte Prof. Barg... noch für seine Forschung an den Myelomzellen noch 20ml Knochenmarkblut.

Das liebe ich, wenn so was schon ohne Narkose ertragen wird und dann zum größten Teil unbrauchbar bzw. unqualifiziert gemacht wird.
Sie wollten ja meine und andere Myelomzellen in der Forschung genau analysieren und darauf hin gezielte neue Medikamente entwickeln. Und dafür spende ich immer gerne ein wenig Knochenmark und Blut.
Es ist nicht mehr für mich sondern für die Myelompatienten in der Zukunft und für diese soll es ja mal möglichst mal eine Heilung geben.

Hi Rudi

Zuerst einmal Danke für deine ausführliche Antwort

Ich bin ja kein Freund von zuvielem rumgewühle in meinem Knochenmark, daher meine gestellte Frage.

Toll find ich deine Einstellung, dass du es dir gefallen lässt für die Zukunft der kommenden Myelompatienten, aber dann dürfen keine unqualifizierten Knochenstanzen gemacht werden, wie du schreibst

Daumendruck, dass Carfilzomib genehmigt wird

Joseph