Hallo Rudi !
Wir hatten gestern einen Vortrag über allogene Transplantation bei MM. Das ist jetzt wohl eher schwierig. Aber warum lässt Du Dir nicht doch noch eine Zweitmeinung in Heidelberg geben. Die arbeiten dort etwas anders als in Würzburg. Aber frag Dich wie zufrieden Du jetzt in Würzburg bist. Hier laufen einige Studien auch mit Antikörpern.

Hallo Rudi,

puh... ich wäre am 4. Mai planmäßig in Wü, da bist du sicher schon zu Hause.

Das mit dem Blutbild sehe ich ähnlich. Ich habe immer geschaut, dass meine Blutbildung intakt ist und bleibt. Eine robuste Blutbildung ist für mich immer der Garant, wenn mal was außer der Reihe passiert oder therapiert wird.

Interessant wärer mal zu wissen, woran es bei dir liegt? Hat man mal eine KMP gemacht?

Einfach ist das Ganze nicht. Eigentlich bräuchte man viel Zeit, um wieder vernünftig auf den Damm zu kommen, Zeit, die man eben nicht immer zur Verfügung hat, weil die Krankheit weiter voran schreitet. Ein Teufelskreislauf.

Ich weiß, du hörst das nicht gerne, hat man mal die Option Allo in den Raum geworfen? So wie es mom ausschaut ist deine Blutbildung im Eimer, warum nicht so eine Option? Oder ist dafür der Berg an Myelom zu groß, weil eine post Allo Therapie Zeit braucht?

Alles Gute

Marcus

rudi schrieb:
Ich habe ehrlich gesagt nach diesem Abenteuer in diesen Apriltagen hier in der Klinik erst mal Lust auf 4 Wochen Gardasee und Hängematte.

Liebe Rudi

Ich hab dir nix zu sagen, aber an deiner Stelle............ich würd sogar noch ne Woche dran hängen

Guck dass du in die Sonne kommst

LG

Joseph

Meine Situation am Sonntag war wohl kritischer als ich dachte. Heute kam nochmal der diensthabende Internist und Studienarzt spontan vorbei und hat mir die ganze Situation nochmal erklärt.

Ich hatte eine Pneumokokken bedingte rechtsseitige Lungenentzündung mit blutig-schaumigem Auswurf, beginnendem Schüttelfrost und Herzrasen und Kurzatmigkeit bis Atemnot.
Es waren am Sonntag Pneumokkokken im Blut, also hatte ich eine Sepsis.
Zum Glück war ich in der Klinik und nur wenige Minuten von der Intensivstation entfernt. Nur durch das sehr schnelle Eingreifen mit allem Notwendigem in kurzer Zeit konnte schlimmeres verhindert werden.

Gestern war Fr. Prof. J. zur Visite und sagte, der VCD Zyklus muß abgebrochen werden. Ich bleibe aber noch hier bis Montag zum Kurieren der Pneumokokken Infektion.
Sie deutete leider auch an, daß es immer schwieriger wird, mich überhaupt noch zu therapieren, weil meine Blutbildung so schlecht ist.
Ich soll mich ab nächster Woche erst mal wieder am Gardasee erholen und Blutkontrollen machen lassen und ggf. Blut geben lassen.
Ich kam mir dann vor wie austherapiert.

Aber heute kam der Stationsarzt zur Visite und zählte schon wieder auf, was es alles noch für Möglichkeiten gibt.
Und später kam der Studienarzt, der am Sonntag Dienst hatte und erklärte mir die Antikörperstudien ??????
Eine läuft anscheinend jetzt im Mai in Würzburg an!?!?

Ich habe ehrlich gesagt nach diesem Abenteuer in diesen Apriltagen hier in der Klinik erst mal Lust auf 4 Wochen Gardasee und Hängematte.

LG
Rudi

Hi Angela

Entschuldige, habe meinen Irrtum direkt verbessert, danke für die Info

Mir, gehts plus-minus gut, hatte Gestern Bondronat, werde die Serumauswertung Morgen oder Übermorgen in der Post haben, dann seh ich ob Velcade noch aktiv war, die letzten 5 Wochen, ich hoffe mal.............

Ich guck immer die Météo auf TF1 um 13h°°, hab gesehen, dass zurzeit in deiner Gegend bis zu 110km Windgeschwindigkeit vom Mittelmeer Richtung Atlantik fegen, da muss man sich ducken, wenn was geflogen kommt.

Wie hast du deine Therapie verkraftet ?

Liebe Grüsse

Joseph

Schön, dass Du an mich denkst Joseph, wie geht es Dir denn so? iIch vermute eher nix, woher was wie kommt, aber macht nix.
Grüßle aus der Sonne mit Wind
Angela