Jetzt sind die Blutwerte von heute Morgen bekannt gemacht worden.

Tja, ich dachte es geht deutlich aufwärts heute, aber diese Dexa Bea (m) Chemo wirkt brutal hämatoxisch nach. Steht auch im Chemoprotokoll drin. 1 bis 2 Wochen nach Ende des Chemozyklus hämatoxitität bis Grad 3 und 4.

Also heute sind nur die Leukos von Vorgestern 200 auf 300 angestiegen, hier wird ja auch Neupogen jeden Tag gespritzt.

Aber HB war Vorgestern 7,1 und ich habe ja Vorgestern 2 Blutbeutel erhalten und heute ist der HB runter auf 5,4 !!!!!!
Ich erhalte jetzt heute nochmal 2 Blutbeutel.

Die Thrombozyten waren vorgestern 8000 und heute nur noch 6000.
Aber die Ärztin will immer noch abwarten mit einem Thrombozytenbeutel, weil ich noch keine Blutungserscheinungen zeige. Die Blut und Thrombobank ist ja im Haus direkt paar Stockwerke unt mir und wenn Probleme auftauchen kann ich sehr schnell auch Thrombos erhalten.

Sollte ich nächste Woche doch genügend Cd34+ Zellen im Blut haben, dann würde ich einen grossen Sheldon Katheder in die Halsvene zur Apherese bekommen. Dazu müsste ich dann auf jeden Fall vorher ein Thrombozyten konzentrat erhalten, sonst ginge der Eingriff nicht.

Mein Gesamteiweiss ist von 10,5 vor drei Wochen bei Einweisung in die M42 heute auf 8,1 zurückgegangen. Also hat die Chemo auch ein wenig gewirkt.
Die freien Leichtketten Lambda sind nach der Chemo auch von über 120 wieder in den Normbereich zurückgegangen.
Aber was extern des Knochenmarks bei den befallenen Lymphknoten passiert wird man erst bei einem erneuten PET CT irgendwann sehen.

Jetzt wäre ich erst mal froh, wenn ich in den nächsten Tagen wieder aus dem kritischen Bereich rauskomme und wieder einigermassen normale Blutwerte habe.

CRP ist bei einem Normwert von 0 bis 0,5 heute bei 2,4 und damit liegt irgendwo eine leichte Entzündung vor, habe aber in diesen Tagen nur max. 37,7 Grad Temp. gehabt.

Anssonsten spiele ich das Spiel "Zeit totschlagen"

Schönen Sonntag noch
Rudi

Hallo Rudi
jetzt sind wir alle gespannt und hoffen, dass sich das Ruder schnell wieder herumreisen lässt. Wie gesagt, bist du noch viel zu gut drauf um lange "unten" zu sein. Ich hoffe dass es deiner Frau auch weiterhin gut geht und Ihr dann einen tollen Herbst am Gardasee genießen könnt.
Lieben Gruss aus Oslo

Hallo Marion,
Nein, ich beschwere mich nicht über das Einzelzimmer, ganz im Gegenteil.
Hier auf der M43 geht es sehr ruhig zu, gegenüber der Hektik auf der M42.
Da ich nach der Dexa Bea(m) diese Tage doch in eine tiefe Aplasie gekommen bin, ist das Einzelzimmer sehr gut, weil ich ja seid Donnerstag in der sogenannten "Umkehrisolation" bin.

Das angenehme ist auch, im Einzelzimmer sind die Lautsprecher am TV/Radio aktiviert. Ich muss nicht dauernd den blöden Kopfhörer aufsetzen um was zu hören, wie in den Doppelzimmern.
Denn ich höre viel Bayern 1 mit fezzigen Oldies. Und Abends TV.

Zwischendurch immer wieder mit dem Samsung Tablet ins Internet,
Da vergeht die Zeit wie im Flug.

Heute hat man wieder Blut abgenommen, habe aber noch kein Ergebnis, ob die Leukos, HB und Thrombos wieder ansteigen.

LG
Rudi

hallo rudi

sieh die einzelhaft als chance, bis zur erschöpfung ungestört im orbit zu googeln, ohne das du permanent zugequatscht wirst.
klar, du hättest trotzdem lieber einen schnarchenden, furzenden, quasselnden zimmergenossen.
was man auch hat, oder nicht hat, niemals ist man zufrieden, aber "jedes ding hat seine zeit", es kommt immer wieder anders, und alles ändert sich.

rudi, sammel deine gesamte kraft, mische sie mit optimismus. wenn du nix mehr davon hast, dann frag hier im forum, wir schicken dir dann was rüber.

grüße aus köln
marion

Hallo Rudi,
danke nochmals für deine Unterstützung.
Zur Thrombozytopenie: Susi war monatelang bei 10 - 20G/l, bekam auch 2xThrombos, seit 2.7.15 bekommt sie täglich Revolade 50mg. Am Anfang stiegen die Thrombos nur sehr langsam, aber nun sind sie über 50G/l und das bei Rd-Therapie. Wir reden oft über den Rudi der uns durch sein Vorbild so viel Mut gibt.
Susi+Jakob

Es ist ein auf und ab der Gefühle, manchmal depressiv und dann wieder optimistisch. Kann auf jeden Fall noch scherzen, wenns sein muss.

Es gehen ja Gerüchte rum, dass durch die neuen Medis mehr extramedulläre Rezidive entstehen.
Aber jetzt habe ich eine aktuelle Studie aus Frankreich gefunden, über EM Rezidive nach allo Tx.
Da steht, dass diejenigen Patienten, die vor der reduzierten allo Tx mit Revlimid vorbehandelt waren am wenigsten ein extramedulläres Rezidiv nach allo Tx entwickelten.

www.nature.com/bcj/journal/v5/n8/full/bcj201548a.html


Meine Myelomzellen waren eben schon 15 Jahre im Körper und da kann es schon sein, dass die dann irgendwann auswandern.

Aber wie gesagt, jetzt ist es so und ich muss damit leben.

So wie das Myelom sich bei jedem anders verhält, so unterschiedlich sind auch die extramedullären Ausbrüche und mal abwarten, vieleicht geht es ja nochmal gut für einige Zeit.

Gestern habe nun 2 Beutel Blut erhalten und vorsichtshalber ist schon ein Beutel Thrombos bestellt und auf abruf bereit.

Nur man muss wissen, wenn man Thrombos bekommt, dann kann das Immunsystem Antikörper dagegen bilden, gegen die Spenderthrombozyten.
Wenn man dann später nochmal Thrombozytenbeutel benötigt, dann greifen die gebildeten Antikörper die fremden Thrombos an und zersetzen diese in kurzer Zeit. Dann kommen die Gesamtthrombos nicht mehr in den Normbereich hoch bzw. die Infusion von Thrombos bringt dann nicht viel oder nur sehr kurze Zeit etwas.

Ein schönes WE an alle
Rudi