Halllo abifiz,


bzgl. der allogenen SZT bin ich ja eher auch sehr skeptisch, aber anhören will ich mir das trotzdem, Wissen schadet nicht.

Mit der autologen SZT hab ich mich inzwischen angefreundet, und was ich bis jetzt so gelesen und gehört habe, ist das doch eigentlich derzeit die Standardtherapie: erst VCD dann autologe SZT.
Warum denkst Du, das wäre eher noch zu früh ??


Wie erfahren sie bei den Barmherzigen Brüdern in Regensburg mit der ganzen Myelom Sache sind ist für mich schwer zu beurteilen, da ich mich in der Vergangenheit nicht unbedingt mit Ärzten und Kliniken beschäftigt habe.
Aber nach meinem Infostand ist das Multiple Myelom dort schon länger ein Schwerpunktthema. Ich gehe also davon aus, dass ich dort gut aufgehoben bin, und fühle mich bislang sehr wohl vor allem was die Ärzte und Schwester betrifft.


Gruß
Mich

Hi Mich.


Auch von mir ein "Herzlich-willkommen".

Für Erörterungen in Richtung allogene SZT sehe ich bei Dir im Moment keinerlei Anlaß.

Auch eine autologe schiene mir übrigens eventuell verfrüht, aber vielleicht entgeht mir irgendein entscheidendes Detail.

Haben dort die Leute Erfahrungen genug mit dem MM? Ich frage nur, ohne etwas unterstellen zu wollen.


abifiz

Hallo zusammen,

heute hatte ich meinen letzten Behandlungstag (Bortezomib und Dexa) im fünften VCD-Zyklus.
Meine aktuellen Eiweißwerte frag ich morgen nochmal ab, aber die Tendenz war ja schon ziemlich gut.

Die 5 Zyklen mit VCD hab ich ja ziemlich gut vertragen, nun bin ich mal gespannt, wie es mir in der 2. Phase geht.

Nächste Woche starte ich nun mit der Mobilisierungschemo und der anschließend HD mit SZT.

Derzeit bin ich selbst ja noch der Meinung, dass mein Körper diese kleinen Teufel mit Hilfe einer einfachen autologen SZT auf längere Zeit in die Schranken weisen kann, aber mal sehen wie es wird.

Ganz nebenbei ist jetzt noch (als ich gestern mein Vorgespräch zwecks Stammzellsammlung hatte) ein Professor an mich herangetreten, der mir die Option erst autologe, dann allogene SZT etwas näher bringen will.
Obwohl eine allogene SZT jetzt nicht unbedingt mein Plan ist, anhören schadet wohl nie.


Drück Euch allen weiterhin die Daumen im Kampf gegen bzw. im Leben mit dem Myelom.


Gruß
Mich

Hallo Lumpi,

das hört sich ja ganz gut an.
Ich hoffe natürlich, dass es bei mir nach der Therapie auch wieder ganz normal weiter geht.

Gruß
Mich

Hallo Elke,

die Therapie mache ich vor allem, weil mir dies von den Ärzten sehr intensiv nahegelegt wurde.
Nachdem ich mich einigermaßen informiert habe, gehe ich auch davon aus, dass der Start der Therapie sinnvoll war.

ZUm Glück habe ich noch keine Knochen - oder Organschäden; aber ich will auch nicht darauf warten dass welche kommen.

Situation bei Diagnose:

Im Knochenmark hatte ich einen Infiltrationsgrad von über 70% mit atypischen Myelomzellen.
HB Wert war bei 8,6 g/dl
IGG Wert war bei 37,52 g/l
Lamda frei (S) bei 1000 mg/l


Sollte der von Dir angesprochene Eiweißwert der Gesamteiweiß-Wert sein, der lag bei mir bei 9,3g/dl.

Gruß
Mich

Hallo!

Mich78 schrieb: Bin dankbar für Meinung und Information, vor allem natürlich was jüngere Patienten betrifft.

Deine Geschichte ähnelt der meinen, hatte auch 3 Kinder (+ 1 unterwegs) bei Diagnose 2011 und habe die gleichen Behandlungen bekommen + Erhaltungstherapie mit Revlimid nach SZT.
Ich war bei Diagnose allerdings 5 Jahre älter als Du und Knochenschäden hatte ich auch schon.

Jetzt habe ich bald 2 Jahre mit stabil unaufälligen Werten voll, das Leben geht weiter.

Ich drück Dir die Daumen, dass es für Dich auch gut läuft!

LG