Anmerkung: da meine Mutter sonst fit ist, Nieren top etc. meinte die Ärztin sogar sie wäre trotz ihres Altes eine Kandidatin für eine HD-Chemo.

Ich bin im Moment dagegen und vertrete nach intensiver Beschäftigung mit diesem Thema, daß man das besser rausschiebt...nämlich auf ewig!

So...die Karten sind am Tisch.
Die Würfel sind gefallen.
Nächste Woche geht die Chemo los (Velcade, Dex und Cortison).

Ich habe zwar nicht zu diesem Thema einen Blog ins Leben gerufen, aber leider hat es sich so ergeben, daß das ein zentrales Thema sein wird.

grosseartig.wordpress.com/

24h Urinprobe war für den Hugo - zu wenig Eiweiß keine Untersuchung möglich, aber das gleichen die Plasmazellen mit 80-90% im Knochenstanzmaterial wieder aus.

Mein Blog steckt noch in den Kinderschuhen - also bitte um Nachsicht, wenn ihn jemand lesen sollte.

rudi schrieb: Hallo Pat,
Es gibt verschiedene Formen der monoklonalen Gammopathie mit entsprechend unterschiedlicher Entartung und Vermehrung der klonalen Ursprungszelle.

Zu den Proteinen, die im Rahmen einer monoklonalen Gammopathie
vermehrt auftreten, zählen:
- vollständige Immunglobulinmoleküle
einer Klasse und eines Typs (z.B. IgG-kappa)

- freie Leichtketten des Typs kappa oder lambda, auch BENCE-JONES-Proteine genannt

- eine Kombination von Immunglobulinmolekülen und freien Leichtketten

- freie Schwerketten, z.B. y, alpha, micro-Kette

- unterschiedliche Immunglobulinmoleküle,
z.B. di-, tri-, multiklonale Gammopathie

Quelle:
www.shg-lymphome-leukaemien-hannover.de

Das fettgedruckte liegt also bei Euch vor !

ß2M kann auch zusätzlich erhöht sein wenn noch andere entzündliche Prozesse gleichzeitig neben dem Myelom vorliegen, z.B. Rheuma / Artritis.

Danke für die Aufstellung.
Morgen vormittag ist Tag der Wahrheit.
Uff!

Hallo Pat,
Es gibt verschiedene Formen der monoklonalen Gammopathie mit entsprechend unterschiedlicher Entartung und Vermehrung der klonalen Ursprungszelle.

Zu den Proteinen, die im Rahmen einer monoklonalen Gammopathie
vermehrt auftreten, zählen:
- vollständige Immunglobulinmoleküle
einer Klasse und eines Typs (z.B. IgG-kappa)

- freie Leichtketten des Typs kappa oder lambda, auch BENCE-JONES-Proteine genannt

- eine Kombination von Immunglobulinmolekülen und freien Leichtketten

- freie Schwerketten, z.B. y, alpha, micro-Kette

- unterschiedliche Immunglobulinmoleküle,
z.B. di-, tri-, multiklonale Gammopathie

Quelle:
www.shg-lymphome-leukaemien-hannover.de

Das fettgedruckte liegt also bei Euch vor !

ß2M kann auch zusätzlich erhöht sein wenn noch andere entzündliche Prozesse gleichzeitig neben dem Myelom vorliegen, z.B. Rheuma / Artritis.

joseph schrieb: Hi Pat

Noch nicht, aber es könnte eine Folge sein, zusätzlich zur MM-Erkrankung. Wenn die Leichtketten nicht runter gedrückt werden, besteht nun mal ein Zusatzrisiko

Hier ein kleiner Text:

Bei der Leichtketten-Ablagerungs-Krankheit werden, wie der Name ebenfalls Leichtketten im Gewebe abgelagert, wobei hier allerdings kein Amyloid nachgewiesen werden kann. Sie befällt in erster Linie die Nieren und führt innerhalb weniger Jahre zum terminalen dialysepflichtigen Nierenversagen.

www.labor-duesseldorf.de/?p=6&b=A&i=24

Verstehe, bitte noch um Info, ob diese Leichtkettenausscheidungshöhe ungewöhnlich hoch ist (ok 55mal höher) oder ob das sowieso viele patienten auch haben.

gibts da rückschlüsse auf den etwaigen krankheitsverlauf?

Hi Pat

Noch nicht, aber es könnte eine Folge sein, zusätzlich zur MM-Erkrankung. Wenn die Leichtketten nicht runter gedrückt werden, besteht nun mal ein Zusatzrisiko

Hier ein kleiner Text:

Bei der Leichtketten-Ablagerungs-Krankheit werden, wie der Name ebenfalls Leichtketten im Gewebe abgelagert, wobei hier allerdings kein Amyloid nachgewiesen werden kann. Sie befällt in erster Linie die Nieren und führt innerhalb weniger Jahre zum terminalen dialysepflichtigen Nierenversagen.

www.labor-duesseldorf.de/?p=6&b=A&i=24