guten morgen!

danke rudi für deine nette antwort mit den vielen praktischen erfahrungstips,
gestern hat er schon eine dreistündige chemoinfusion bekommen,
meint ihr, dass es ihm heute schon so schlecht geht, dass ihn nicht mehr besuchen sollte?
ist es überhaupt ratsam ihn zu besuchen?erlaubt ist es ja unter mundschutz und handschuhpflicht glaub ich......bin mir da ein bisschen unsicher ob er das überhaupt "brauchen " kann, wenn es ihm schlecht geht;(

"Erhält dein Vater die volle Ladung 200mg Melphalan/m2 oder nur 140mg?"


ich weiß es leider nicht,
aber gab es nicht studien, dass die reduzierte dosis gleich wirksam ist, als die volle dosis?
muss das unbedingt rausfinden.

wenn ich ihm was mitbringe, dann wohl salzstangen und cola?vll. bananen?
das alles isst er eigentlich gar nicht gerne,
aber probieren kann man es ja mal,
man hört ja oft, dass sich der appetit gänzlich ändert unter einer chemoterapie.

den laptop durfte er nicht mitnehmen,
man sagte ihm, dass es sozusagen nur der "eigene" sein darf,
weil meiner zuviele fremde bakterienstämme hätte.......
jetzt hat er halt nichts dabei zum lesen etc.
meint ihr, macht es sinn ihm ein paar bücher zu besorgen, sofern ich verschweisste finde?

glg und danke für die vielen tips,
Katrin

:o
papa hat gerade angerufen, er erhält sogar 300 ml/m2
und ein port wird ihm heute auch eingesetzt......

Hallo Katrin,
sehr schön, dass der Papa einen Port bekommt. Das erleichtert Vieles und schont die Venen.
Wenn Du überlegst, besuchen ja oder nein, dann mach das vom Verhalten des Patienten abhängig. Aus Erfahrung sage ich, man möchte sehr oft seine Ruhe haben, was nicht gegen den Besucher gerichtet ist. Man ist einfach nur so fertig das alles stört.
Wie lange der Krankenhausaufenthalt dauert, richtet sich nach der länge der Aplasiephase, d.h. wie langsam steigen die Leukos nach dem Totalabfall wieder an. Der schnellste meiner Mitpatienten hat siebzehntage benötigt. Ich brauchte 19 bzw. 21 Tage. Da das Krankenhaus nicht nach Tagen sondern mit einer Fallpauschale bezahlt wird strebt man selbstverständlich eine kurze Verweildauer an.
Am Laptopverbot läßt sich gut festmachen wie unterschiedlich die Ärzte ticken. Ich hatte meinen dabei, dazu noch Musik CD`s und Kopfhörer alles ohne Widerspruch. Zeitungen und Bücher gab es in der Leseecke ohne Einschränkung.. Der Gedanke ist, ein autolog transplantierter Patient soll möglichst gut und schnell an sein normales Umfeld gewöhnt werden das mindert spätere Risiken.
Nochmal zu den Lebensmitteln, es gibt ALLES im Krankenhaus. Vom Kaugummi über die Cola zum Zwieback. Babynahrung Kakogetränk, diverse Teesorten Knäkebrot usw.Das steht alles zur Selbstbedienung in der Stationsküche bereit. Deswegen bin ich ein Gegner der Mitbringsel und viele Schwestern auch.
Toi, toi, toi

Hallo Wolfgang,

vielleicht gibt es ja ALLES in deinem Krankenhaus, bei uns war das nicht so. Tee ja, Cola, Kaugummi etc. nur in der Kantine und die ist sicher nicht keimfreier als ein normaler Supermarkt nur viel teurer.
Katrin - ich würde ihn unter den entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen schon besuchen, wenn er das will. Solltest du den Eindruck haben, dass er lieber alleine leidet, dann eher Zurückhaltung üben. Zu lesen habe ich meinem LG brandneue Bücher, auch nicht eingeschweißt, aus dem Buchladen geholt. Man kann ja die Rücken mit Sagrotan abwischen. Aber für meinen LG war die Langeweile schlimm, auch wenn er die erste Zeit nach der HD viel geschlafen hat. Zu Essen am besten das mitbringen, was er wirklich mag - Als Grundsatz - kein ungeschältes Obst, keine Nüsse. Aber was eingeschweißt ist und nicht roh, denk ich ist kein Problem, sonst würde ich mal auf der Station fragen. Das mit Cola und Salzstangen ist ja Durchfall Diät - Salz + Zucker, wenn er den nicht hat und das nicht mag, macht es wenig Sinn das mitzubringen. Frag ihn einfach lieber.

Ich drück euch weiter die Daumen

herzlichst
Caro

liebe caro, danke für deine liebe antwort,
werde papa morgen besuchen fahren .......
eine kurze frage noch;

ist es normal das NACH der HD erst der Port gesetzt wird?

mein papa hat heute irgendwie davon gesprochen, dass noch gar nicht die volle dosis reingepumpt wurde .....?!
ich dachte, er bekommt EINE chemo,dann die große gefahr für infektionen?
jetzt legen den port und schicken ihn zum röntgen,
SPINNEN die denn???????
:bang:
ist das normal?kommt mir fast so vor, als wäre der port in der behandlung zuvor einfach "vergessen" worden,
darübe gesprochen und ein aufklärungsgespräch gab es ja schon während der induktion?!?!?!?!

Hallo Katrin,

mach dich wegen dem Port nicht verrückt, mein LG hat zu keiner Zeit überhaupt einen gelegt bekommen. Ein paar Venen haben sich nach der HD verabschiedet, aber es geht auch so. Ich würde eher mal fragen, wieso sie denn dann jetzt noch einen legen. Nur für die Stammzellrückgabe ? Dass er das Melphalan noch nicht vollständig bekommen hat ist wohl normal. Ich hab noch mal in unseren Arztbrief von der SZT geschaut. Er hat 100 mg/m² an zwei hintereinanderfolgenden Tagen bekommen. Wahrscheinlich wird dein Papa dann morgen die 2. Ladung bekommen. Die Stammzellen werden nach ein paar Tagen zurückgegeben. Übrigens wundere dich nicht, mein LG hat während der Aplasie Phase 8 Ladungen Thrombos bekommen und ein Antibiotikum vorbeugend. Nicht dass du, wenn es bei deinem Papa auch so ist wieder einen Schrecken kriegst.

Alles Gute und Gruß an deinen Papa

Caro