Hallo Foskolo,

wenn Dein Doc meint, 900mg/d seien auch möglich, würde ich definitiv darüber nachdenken.

Alternativ könntest Du ihn fragen, ob er einen Therapieversuch mit Gabapentin für sinnvoll hält - das gehört ja zur selben Wirkstoffklasse wie Pregabalin.

Wünsche Dir Erfolg und denke an Dich! PNP ist echt gruselig.

Alles Liebe
Triple M

Hat eigentlich schon mal jemand hier Alpha-Liponsäure ausprobiert?

Wenn ja: war die Neuropathie dann besser?

Ich habe auf Anraten meiner alternativmedizinischen Betreuerin ab Beginn meiner Chemos (2014) immer intensiv an Körperentgiftung gearbeitet. Einfache Mittel, Ölzíehen und Heilerde. Habe bis heute keine Probleme mit irgendwelchen Neuropathien.
Gruß
Henry

Hallo foskolo. Ich hatte letztes Jahr auch mit starker Polyneuropathie nach meiner Induktionschemo zu kämpfen. Pregabalin hat mir eigentlich nicht besonders geholfen. Als ich dann in der Klinik zur Hochdosis war sagte man mir dort, sie geben Pregabalin in Kombination mit 15 mg Mirtazipin( ist eigentlich ein Antidepressiva, aber bis 15 mg würde es "nur" schlaffördernd wirken und die Wirkung von Pregabalin unterstützen. Es hat mir sehr gut geholfen. Die Schmerzen wurden erträglich und schlafen konnte ich super. Jetzt nach 11 Monaten nach der Therapie haben sich meine Beschwerden enorm verbessert. Mirtazipin habe ich abgesetzt und Pregabalin habe ich über ein paar Wochen ausgeschlichen. Ich habe immer noch eine leichte Polyneuropathie, aber absolut erträglich.

Hallo Cory72, und Danke für deine Antwort,

Ich habe auch Amitriptlyn verschrieben bekommen (10 mg abends), die auch der Familie der sogenannten Tetrazyklischen Antidepressiva gehört. Ich habe es probiert, aber am Tag danach war ich nicht zu gebrauchen (müüüüde).
Ich werde es nochmal probieren, aber Pregabalin (150-150-300) hat bisher nichts bewirkt.

Nach der Apherese geht es mir eigentlich ganz gut, aber mit den "kranken Füßen" kann ich nicht lange laufen und meine üblichen langen Wanderungen sind nicht möglich.

Viele Grüße!

Mirtazipin soll tagsüber nicht müde machen. Bei mir war das auch so. Aber Gib die Hoffnung nicht auf. Bei mir hat Polyneuropathie letztes Jahr im Dezember begonnen und erst nach der zweiten HD im Juni wurde es langsam besser. Mittlerweile kann ich wieder lange Spaziergänge machen und auch abends bei Ruhe stören mich meine Füße nicht mehr. Ich drück dir die Daumen.