Hallo,
Gestern Abend gut in Würzburg angekommen und nach dem Abendessen den Krimi Liverpool-Dortmund gesehen :evil:

Nach der ambulanten Visite heute bei Frau Prof. J.... hat Prof. Eins... gleich beschlossen, daß ich stationär aufgenommen werde auf Station M43 in ein Einzel-Isolierzimmer.
Nachmittags dann Knochenmarkpunktion und jetzt gerade werde ich an 900mg Zyklophosphamid angeschlossen und erhalte die erste Velcade Spritze in den Bauch.
Es wird jetzt vorrübergehend ein Zyklus VCD gemacht, bis die Genehmigung für Carfilzomib vorliegt.

Am Wochenende " Einzelhaft". Montag, am Tag 4, kann ich dann nach Balingen entlassen werden bis Tag 8.
Heute bei der Eingangsblutkontrolle war der Hämoglobinwert bei 8,1 und die Thrombozyten bei 38000. Das wird dann wieder eng und läuft wieder auf Blutkonserven hin.

LG
Rudi

Hi Rudi

Schön, zu lesen, dass du gut angekommen bist und direkt das volle Programm läuft

Ich frag mich nur, was sollen die vielen Knochenmarkspunktionen, ich hatte ganze zwei Stück ganz am Anfang vor 11 Jahren, danach nie wieder

LG

Joseph

Man kann sich denken, dass die Zellen bei Rudi auf Wirksamkeit von Medikamenten gegen MM untersucht werden. Irgendwie muss man rausfinden, warum dieses früher so zahme MM plötzlich so schwer behandelbar ist!

.... Und lieber Rudi! Sieh das doch mal so: Du hast dir doch immer, jahrelang ein EZ gewünscht:lol::lol: das hast du jetzt - egal ob nach eigenem Wunsch oder nicht:-)
Ich drücke dir ganz fest die Daumen!

Das volle Programm kann man nicht sagen, es ist neben Velcade uns Dexa eben noch 900mg Cyclophosphamid Infusion dabei an den Tagen 1 und 8. AN DEN tagen 4 und 11 ist nur Velcade spritze und Dexa. Bei Dexa reduziere ich aber eigenmächtig von 40mg auf 24mg :oops:

Prof. Einsele hat schon im März gefragt, ob ich noch Stammzellen eingefroren habe. Gestern bei der Visite bei Fr. Prof. Jundt habe ich nochmal angesprochen, daß man wegen dem nur noch schlecht funktionierenden Knochenmark eventuell nach verträglicher Chemo nochmal Stammzellen geben könnte zur Verbesserung der Blutbildung. Sie sagte, bei hoher Anzahl Myelomzellen im KM bringt das aber nicht viel.
Deßhalb hat man nochmal eine KM Punktion angeordnet, um den aktuellen Plasmazellanteil im Knochenmark zu sehen (ist ja relativ, weil nur Punktuell). Und außerdem wollte Prof. Barg... noch für seine Forschung an den Myelomzellen noch 20ml Knochenmarkblut.

Aber während der KM Punktion sagte der durchführende Stationsarzt schon, es würde gar kein KM Blut an der Stelle kommen, Sie konnten nur ein gutes Knochenstück rausholen. Das kommt mir komisch vor, der hat wohl nicht richtig getroffen -:bang:

Das liebe ich, wenn so was schon ohne Narkose ertragen wird und dann zum größten Teil unbrauchbar bzw. unqualifiziert gemacht wird.
Sie wollten ja meine und andere Myelomzellen in der Forschung genau analysieren und darauf hin gezielte neue Medikamente entwickeln. Und dafür spende ich immer gerne ein wenig Knochenmark und Blut.
Es ist nicht mehr für mich sondern für die Myelompatienten in der Zukunft und für diese soll es ja mal möglichst mal eine Heilung geben.

Mit dem Einzelzimmer bin ich voll zufrieden. Nachdem was ich schon in den letzten Aufenthalten hier für Doppelzimmernachbarn ertragen musste.

LG und gutes WE
Rudi

Lieber Rudi,

du bist so tapfer.Eventuell nochmal Stammzellen zurück ?Wenn dann die Blutbildung wieder einsetzt wäre es ja ein Versuch wert.Hoffentlich ist die Anzahl der Myelomzellen nicht zu hoch.Da bin ich wirklich sehr gespannt,denn nach all den harten Therapien der letzten Monate solltest Du doch endlich auch auf eine "Belohnung" hoffen dürfen.Ich hoffe sehr für Dich,das dieser Versuch fruchtet und auf eine baldige Gabe von Carfilzomib.Halt die Ohren steif (bla bla ich weiß).Bis dann.

1 Million liebe Grüße und Wünsche für Dich

Jeanny

Jeanny150765

Hallo !
Du bist nicht Patient sondern nur ein Angehöriger. Und es ist schön dass Du Dich interessierst. Aber verwechsele das nicht mit Neugier und Sensation. Und lass gefälligst Deine Kommentare, dass Rudi nur noch das "Beten" hilft. Dein Mutter Theresa Syndrom ist hier wirklich nicht angebracht. Deine Gefühle bzgl. dieser Krankheit können nur gespielt sein, da Du eben nicht krank bist und das wirklich nicht nachvollziehen kannst was in uns Patienten vorgeht. Das ist wirklich nicht echt, sondern heuchlerisch.