Hi Sabine.


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abifiz

Julanka schrieb: Hallo Alle,

Rudi hatte mir ja weiter oben den Tipp gegeben, wenn man derart ausreichend Stammzellen zur Verfügung hat wie mein Mann, dann könnte man bei der Rückgabe statt der benötigten 2 Mio. dann z.B. 4 Mio. geben. Somit würde man schneller wieder "auf die Beine" kommen.
Habe das in der MH-Hannover mal fallen lassen....:oops:
keine Reaktion....dann noch einmal laut und deutlich, da kam als Antwort: Das macht keinen Sinn, ob es nun 2 Mio. oder 4 Mio. sind ist völlig egal.

Wie sieht es aus? Hat sich jemand von euch schon mal damit beschäftigt? Wäre schön wenn ich was darüber erfahren könnte.

Liebe Grüsse an euch,
Sabine

Hallo Sabine,
tja entweder haben die keine Ahnung oder sie haben dich einfach "abblitzen lassen mit dieser "Pauschalaussage".

Hier nur ein Beisspiel einer Arbeit dazu:

www-brs.ub.ruhr-uni-bochum.de/netahtml/H...laStefanova/diss.pdf

Bei mir in Würzburg wurden jeweils 3,8 Mio CD34+ Zellen/kg Körpergewicht verabreicht. Ich habe keine Wachstumsfaktoren nach der autologen SZT gespritzt bekommen. Das wird ja sehr oft in den meisten Kliniken durchgeführt. Ich wollte das nicht, weil ich die gerade sich einnistenden Stammzellen nicht gleich wieder mit Wachstumsfaktoren aufscheuchen wollte !! Ich halte das für nicht gut - ist meine persönliche Meinung !

Man kann natürlich nur 2 bis 3 Mio Stammzellen zurückgeben und diese dann mit Filgrastim oder anderen Mitteln "puschen", aber das halte ich für die schlechtere Lösung.
Wenn genügend Stammzellen eingefroren sind, dann lieber mindestens 4 besser noch 5 Mio zurückgeben und keine Wachstumsfaktoren spritzen!!!

...... ach Rudi.....

vielen vielen vielen Dank! Wenn wir dich nicht hätten....

Wenn wir dir doch auch nur so zur Seite stehen könnten....
Dein Einsatz hier ist unermüdlich, vielen Dank für den Link.

Ja und abblitzen lassen ist ja auch die einfachste Möglichkeit wenn man offensichtlich nicht genug Ahnung hat.
Aber ich werde dran bleiben, dank deiner Hilfe weiß ich jetzt wie ich kontern kann. Ein bisschen bin ich ja wie mein Hund ( Terrier )
wenn ich mich erstmal festgebissen hab, dann.....
Das Problem ist bislang nur immer wieder mein "kleines" Wissen um diese Krankheit und alles was damit zusammenhängt.
Wir haben schon oft genug festgestellt, wenn wir nicht mit dem Wissen von euch "alten Hasen" glänzen könnten, wären wir ganz arme Lichtlein.

Rudi, nochmal ein herzliches Danke und alles Gute für dich und deine Familie ! ..... und allen ein schönes Wochenende,

Sabine

Hallo Sabine,
Es ist lustig und zugleich traurig mit den "alten" Hasen. Ich kann mich noch gut an eine sehr "neue" Caro erinnern oder auch Monika und Christer! Das sind jetzt erfahrene Foris! Leider ist ein großer Teil der "alten Hasen" von 2007 inzwischen aus verschiedenen Gründen nicht mehr im Forum aktiv - natürlich sehr viele davon ( aber GsD nicht alle) sind viel zu früh gestorben.

Jedenfalls, was ich dir sagen wollte: bevor du dich verguckst - in ein paar Monaten - bist du sich ein alter Hase (Häsin) mit sehr viel Erfahrung!

Guten Morgen Ihr Lieben,

ich will mal schnell die Zeit nutzen und ein wenig berichten (na ob das nachher wenig ist, weiss ich jetzt noch nicht )

Dieses Mal mussten wir nicht lange auf den Anruf dass es losgeht warten. Gleich am Montag war es soweit. In der Klinik angekommen fühlten wir uns wie in Dänemark ( In der Urlaubzeit ist dort ja am Wochenende Bettenwechsel, da fährt gefühlt ganz Dänemark nach Deutschland und halb Deutschland nach Dänemark, und dann auch noch alle gleichzeitig )

Nette Aufnahme durch die uns ja schon bekannten Schwestern in ein ....juchuuu....2-Bett-Zimmer.

Dienstag Tag -3 gab es 198mg Melphalan, gut von meinem Mann vertragen.

Mittwoch Tag -2 wieder 198mg Melphalan, auch gut vertragen aber mit Schluckauf und viel Wasser sammeln. Besuch von einer Psychologin, welcher meinen Mann sehr traurig gestimmt hat.
Vielleicht hilft es ja manchen Patienten in dieser Phase, aber bei meinem Schatz ist der Schuß wohl nach hinten losgegangen.

Donnerstag Tag -1 Pause, Schluckauf mit verschiedenen Rythmen und abends ein wenig würgen, aber nicht schlimm.

Freitag Tag 0 .....Null Appetit aber 5,26 Mio./kg Stammis machen sich auf den Weg zu ihrem Bestimmungsort. Ich hoffe sie sind dort sehr fleissig und helfen meinem Mann schnell wieder aus der noch bevorstehenden Aplasie.

Während der Rückgabe verspürte mein Mann fast sofort ein heftiges kratzen im Hals und musste dann auch sehr husten.
Freundlicherweise hat man ihm erst danach gesagt er hätte Kaugummi kauen oder ein Bonbon lutschen können.:evil:

Insgesamt hat er ( soweit ich das beurteilen kann ) das bisher gewesene körperlich gut verkraftet und das freut mich sehr und ich hoffe es bleibt auch so.

Gestern umgab sich mein Mann mit einem sehr extravaganten Duft Tomatensuppe mit Knoblauch :oops:

Ich wünsche Euch allen ein schönes und sonniges Wochenende,
habt Euch wohl

Sabine

Guten Morgen Sabine

Alles ganz gut gelaufen bisher.
Den Besuch des psychologischen Fachpersonals verkraftet nicht jeder. Dabei sollte deren Ziel doch genau das Gegenteil bewirken. Mir hat es aber immer Vergnügen bereitet. Denen wohl weniger.
Den Bonbon gegen den sofort einsetzenden Knoblauchgeschmack bekam ich immer von der Station. Na ja, und die Ausdünstung….
Nun wachsen sie an, werden erwachsene Zellen und produzieren gutes Blut.
Risiken gibt es fast keine.
Alles Gute
Jürgen