Hallo beisammen,

auf Arnica schwör ich auch total. Das hat mich echt überzeugt, wenn die Kinder mal mit riesigen Hörnern ankamen und bei rechtzeitiger Einnahme nicht mal ein blauer Fleck übrig geblieben ist. Ist übrigens auch gut vor operativen Eingriffen, z.B. Zahnarzt, sorgt für ne gute Wundheilung und grundsätzlich eben, dass es wenig blutet. Allerdings bin ich so eine, die sich dann auch schon wieder nen Kopf macht, wie das Zeug im Blutkreislauf wirkt ...?
Zur inneren Anwendung verwend ich Arnica C 30 als Globuli. Für bereits vorhandene Hämatome gibts auch Arnica Salbe. Meinen Kindern half das übrigens - aufgegtragen mit nem überzeugenden Gesichtsausdruck - für jegliche Gliederschmerzen. Ich denk bei lokaler Anwendung, kann man kaum was verkehrt machen.

LGe
Monika

Hallo,

danke Euch für den Tipp.Wußte garnicht,das es solche Pillen gibt.
Gut zu wissen,falls es mal wieder passiert.

LG
Jeanny

Liebe Alle,

mir ist klar, daß es keine Garantie für die Behandlung von MM gibt und es sehr viele gibt, die eben nicht auf die Medikamente ansprechen.
Unterm Strich läßt sich aber anscheinend doch sagen, daß 3/4 der Patienten auf Velace zumindest einen Teil ansprechen.

Bei meiner Mama sind nur die Leichtketten nach unten gegangen. Der Rest nicht.

Die neue Therapie wird wie vermutet zwar nicht Revlimid, aber Thalidomid in Kombination mit Cortison sein.

Wir werden sehen.

Hallo Pat,

wurde das Velcade als 2er oder als 3er Kombination gegeben?

Gleich Frage bei Thalidomid?!

Was ist bei deiner Mutter denn grundsätzlich geplant? Ist eine HD eine Option oder soll eine Dauermedikation genommen werden?

Ich bin etwas verwundert, warum man auf Thalidomid geht und nicht richtig Revlimid...

Denk doch mal drüber nach Würzburg oder Heidelberg wegen einer Zweitmeinung zu kontaktieren. Du bekommst dort auch per Email Antwort. Am besten direkt Prof. Goldschmidt und Prof. Einsele anschreiben... Deren Email findest du unter "Medizinischer Beirat"..

Euch alles gute!!

Hallo christer!

Velcade wurde zusammen mit Cyclophosphamid und Dexamethason gegeben. Dann gabs auch noch 2-3x Bisphosphonate - alles mit wenig bis gar keinem Erfolg.

Im schlimmsten Fall gehört meine Mutter zu den 4%, bei welchen nichts wirkt.

Ganz ehrlich würde mich das nicht wundern, da das Myelom vor einem Jahr im Blut noch nicht nachweisbar war und schon im März als Stadium 3A aufgetaucht ist - das MM macht da wohl keine halbe Sachen.

Anfangs war auch für meine Mutter eine SZT geplant, aber mit diesen Werten geht natürlich gar nichts.

Ich habe mich mit den Unterschieden zwsichen Revlimid und Thalidomid noch nicht beschäftigt.

Danke für den Tip! Mache ich sicher.
Ich habe mich auch mit Betroffenen/Ärzten in den USA ausgetauscht, aber noch keinen Wunderheiler gefunden.

lg
Pat