... fast 3 Stunden später als Katrin

wenn man zu Zeiten von ASH in den USA ist, dann lohnt es sich sicher. Das ganz große (und berühmte) Meeting findet allerdings jährlich Anfang Dezember statt.

Über die anderen Teilmeetings kann ich gar nichts sagen, d.h. ich weiß nicht, ob hier PatientInnen überhaupt zugelassen sind. Ich kenne niemanden, der oder die auf einem solchen Teilmeeting war. Da ist sicherlich Joseph's Vorschlag sinnvoll, es einfach auszuprobieren.

Zu Sergio:
das Treffen in Heidelberg ist (leider) nur für Ärzte. Da Prof. Goldschmidt aber einer unserer med. Beiräte ist, werden wir relativ rasch die Ergebnisse ins Netz stellen können. Wahrscheinlich gibt es sogar ein Webcast.

Ich wünsche allen einen guten Tag
Lisa

guten morgen in die runde;
danke für die vielen antworten;danke an lisa für die ausführliche antworten bzgl. der übersetzungen.

schade, dass der eintritt so teuer ist,
wir haben evt, vor im sommer in die staaten zu fliegen; evt. ließe sich ein chicago aufenthalt damit verbinden.
ich glaube, dass die vielfalt von vorträgen evt. auch themen aufwirft, die speziell für uns (also hochrisiko myelom) interessant sein könnten,
auch wenns evt. neue dinge sind; die vielleicht gar nicht zur zulassung kommen.
ich könnte sozusagen selbst auf informationsfang gehen.........

viele liebe grüsse und einen schönen tag,
Katrin

Paris............ja,ja, das hätt mich gereitzt

Nur in Frankreich......... alles auf Englich ...... nee, dafür sind meine englich Kenntnisse nicht ausreichend

Leider

Joseph

...eine weitere Möglichkeit ist, sich die Abstracts anzugucken und dann gezielt mit den Forschern/Studienleitern im Anschluss zu reden. Die Abstracts können ca.4 Wochen vor dem Kongress eingesehen werden und nachher als Buch erstanden werden.

Ich bin nach fast 4 Jahren nach Diagnose etwas ernüchtert.: Ich guck mir nichts mehr an was nicht mindestens Phase 2 oder 3 ist...... die ganzen prä-klinischen Studien von irgendwelchen neuen Stoffen, die irgendwann unter nicht ganz nachvollziehbaren Umständen ein paar Myelomzellen im Wachsttum gehemmt haben, sind für mich nicht mehr wirklich relevant......

Lisa,
ist der workshop in HD eigentlich nuer fuer Aerzte oder auch Patienten?

Es gibt fuer den WS in Paris auch eine Webseite, Teilnahmegebuer ist 600 oder 700 Euro, also fuer uns recht viel, die Aerzte werden da wahrscheinlich von den Sponsoren hingeschickt.
Das ASH meeting muss eine Mega-konferenz sein und viele Veranstaltungen laufen auch parallel, ob das das Wahre ist fuer uns Patienten?
gruss

Meine Lieben,

ja, prinzipiell ist es möglich, auch als PatientIn am ASH-Meeting teilzunehmen.

Einige Mitglieder der APMM waren schon dort. Meiner Erinnerung nach - ich selbst war noch nicht dort - ist es hilfreich über eine internationale Myelom-Organisation eingeladen zu werden.

Der Eintritt soll nämlich für "Normalverbraucher" sehr teuer sein. Als APMM könnten wir uns das nicht leisten (Eintritt, Flug, Unterkunft.....)

Was wir aber machen, das ist eine schnelle Übersetzung der wichtigen Vorträge. Die APMM hat über Sabine Schock Übersetzungsrechte mit Myeloma Beacon, die jeden Tag über das wichtigste berichten.

Für 2010 standen unsere Berichte binnen weniger Tage auf unserer Website.

Zusätzlich: fast jedes größere Krankenkaus im deutschsprachigen Raum bietet Veranstaltungen "Post ASH" an. Diese Veranstaltungen werden - so weit wir davon Kenntnis bekommen - auch ins Netz unter "Veranstaltungen" gesetzt.

Auch vor Ort - in den Selbsthilfegruppen - kommen immer wieder MM-Experten und berichten.

So weit heute der Stand.

In Kürze wird auch in Paris der International Myeloma Workshop stattfinden. Einige der Hauptreferenten werden anschließend in Heidelberg sein. Auch darüber werden wir berichten.

Ich hoffe, diese Informationen sind für euch nützlich.

Einen schönen Abend in die Runde
Lisa