Liebe Foristen,

Ich finde das ihr bestimmte Forumsteilnehmer zu stark in die Schranken weisst. Ich dachte hier könnte man sich über Möglichkeiten austauschen und diskutieren. Ob jetzt Dirk nicht Patient ist oder nicht finde ich erstmal nebensächlich.

Lg Dani

Ps und ich habe sehr die tipps und Ratschläge wegen Moringa und Curcuma verfolgt.

Dirk-Michael schrieb:
Es ist eine experimentelle Idee. Nicht mehr und nicht weniger.

Ich will es auch noch einmal genau formulieren: ich will überhaupt niemanden motivieren, unkontrolliert im Krebs-Kontext Pharmaka mit unbekannten Auswirkungen einzunehmen. Hilfe nein! Viel mehr war der stiftende Gedanke dahinter, zusätzliche potentielle und additive Therapieoptionen aufzuzeigen.

Hi Dirk

Ich habe ein Posting von dir schon verbessert und die Dosierung rausgenommen, da manche Ratschläge von Dosierungen bei Myelomler tödlich enden könnten, ich bitte dich daher, eher mit einem kleinen Text darauf hinzuweisen, dass es ein Mittel geben könnte, was vielleicht nicht unsere Zellen ankurbelt, aber nur auf Rat des Onkologen angewendet werden kann.

Zusätzlich eine Verlinkung und fertig.

Wenn ich den Curcuma-Tread durchlese ..... find ich, du steigerst dich da in etwas rein, was für ältere Patienten absolut nicht nach zu vollziehen ist, es ginge doch mit Sicherheit einfacher, wir sind alle Patienten oder Angehörige, keine Phytodoktoren

Bitte berücksichtige folgende Empfehlungen:

Keine Dosierungen mehr
Immer darauf hinweisen, dass es mit dem behandelnden Arzt oder Onkologen abgeklärt sein muss

Unser Krebs ist kein Spiel, der ist echt

LG

Joseph

christine schrieb: .....in diesem Forum eher vielleicht unbedacht Tips und Ratschlage zu verteilen, die viele von uns gar nicht beurteilen können, die sich aber als direkt "ungesund" erweisen könnten.

Liebe Christine, aus diesem Grund habe ich es ja sehr vorsichtig unter expliziten Hinweis auf Zustimmung des Onkologen/Hämatologen/Immunlogen formuliert.

Es ist eine experimentelle Idee. Nicht mehr und nicht weniger.

Auf der anderen Seite wäre die Medizin wenig weiter gekommen, wenn nicht auch experimentelle Ideen einer näheren Betrachtung unterzogen würden. Wer hätte zum Beispiel gedacht, dass Thalidomid, das soviel Leid hervorgebracht hat, heute in der Krebstherapie erfolgreich eingesetzt wird?

Ich will es auch noch einmal genau formulieren: ich will überhaupt niemanden motivieren, unkontrolliert im Krebs-Kontext Pharmaka mit unbekannten Auswirkungen einzunehmen. Hilfe nein! Viel mehr war der stiftende Gedanke dahinter, zusätzliche potentielle und additive Therapieoptionen aufzuzeigen.

Danke für eure Anworten. Ich werde mich am Montag doch mal mit meiner Onkologin in Verbindung setzten.
Noch ein schönes Wochenende. Petra

Hallo Dirk-Michael,

ich bitte dich herzlich und nochmals, mit Empfehlungen für MM-Patienten vorsichtig und besonders verantwortlich umzugehen.

Ich fürchte, du hältst das MM für eine der großen Krebserkrankungen - das ist es aber nicht.

Insofern unterstütze ich die warnenden Hinweise meiner Vorschreiber.

Bitte berücksichtige auch und immer, dass wir hier vielleicht auch Leser haben, die Deine Beiträge nicht in der Tiefe verstehen oder die aus verständlicher Angst vor der Krankheit etwas anwenden, was sie nur kurz überflogen haben.

Die Menschen in diesem Forum sind schwer krank und jedes Myelom ist anders. Das bedeutet eine besondere Verantwortung, wenn man Empfehlungen abgibt. Da Du nach meiner Kenntnis weder als Patient noch als Angehöriger Erfahrung mit den Besonderheiten des MM hast, bitte ich Dich um vorsichtige Zurückhaltung.

BesteGrüße,
Margret

Achtung! Unser in der UK betreuender Arzt hat ausdrücklich vor solcher Art von Medis gewarnt! Diese stimulieren geradezu die MM Zellen und können zu deren Aktivität führen. Lieber Finger weg davon, oder zumindest mit einem Hämatologen darüber sprechen!