Hallo B

Man muss davon ausgehen, dass egal welches Medikament immer nur zwischen 35-40% bei den Patienten zu 100% anspricht, weitere 30 % nur bedingt, die restlichen garnicht

Bei mir haben versagt : Thalidomide , Revlimide und Ninlaro

Obwohl tolle Ergebnisse mit Velcade ....... hat der Nachforger Ninlaro komplet versagt (denke Dosis zu schwach für mein Gewicht , Velcade ist angepasst ans Gewicht)

Aktuel Kyprolis mit sehr guten Ergebnissen

Du siehst, 2 gehen ...... 3 nicht , man muss sie nur finden

LG

Joseph

Hallo friwi,
Danke für Deinen Bericht. Es gibt also tatsächlich Fälle, bei denen Daratumumab nicht hilft und es gibt also noch mehr Therapiemöglichkeiten.
Ich bin froh, das Carfilzomib bei Deiner Frau anspricht.
Ihr seid auch schon bei dem 4. Therapiesystem und doch noch fündig geworden. Dss zu Lesen macht doch Mut, geduldig weiter zu gehen.
Liebe Grüße,
B

Hallo,
prima, daß Daratumamab wohl doch anschlägt.Meine Frau ( 76 ) hat ebenfalls MM und bekam als 3.Therapie gleichfalls D.(Handelsname Darzalex), half aber gar nicht.Nach 4 Mon. wurde D. abgesetzt, die 4.Therapie wird jetzt mit Carfilzomib ( Handelsname Kyprolis ) durchgeführt, bestehend aus 1 Zyklus je Monat mit 3 Wochen zu je 2 Infusionen, danach 1 Woche Pause. Die ewigen Klinikbesuche nerven, aber es hilft ( bisher ).
Alles Gute
friwi.

Hallo Lisa, nur kurz:
Heute konnte ich mit dem Arzt sprechen.
Die Eiweißkörper sind minimal zurückgegangen.
Die Therapie scheint doch die erste Wirkung zu zeigen. Auch wenn es nur langsam geht, ist das schon gut. Wir sind ja erst in der 4. Woche vom 1. Zyklus dieser Serie. In 2 Wochen wird noch mal gemessen und CT wird dann auch erst in 2 Wochen gemacht.
Der Arzt hat wirklich ein offenes Ohr und nimmt unsere Fragen ernst. Das tut so gut. Er will sich auch noch mal mit Kollegen über das weitere Vorgehen beraten.
Das hat mich sehr beruhigt.
Noch mal danke fürs Daumendrücken.
Liebe Grüße
B

Liebe Lisa,
ja, die Dexam.dosis wurde sehr reduziert.
Sonst gibt es eine unerträgliche Unruhe, die uns jegliche Kraft raubt. Es ist so zwiespältig. Auf der anderen Seite habe ich dann Angst, daß dadurch die Therapie schlechter (oder gar nicht?) wirkt.
Manchmal ist es sehr schwer "Kosten" und "Nutzen" abzuwägen. Unser Arzt kümmert sich und gibt nicht auf. Das macht uns auch Mut.
Danke fürs Daumenhalten
Liebe Grüße
B.

Liebe B.

Ich wollte eigentlich nicht nach der Dosis von Dara nachfragen, sondern nach der, die Du Cortison = Dexamethason genannt hast. Viele Patienten leiden darunter, aber es ist sehr wirksam zur Senkung der Tumormasse und als Trigger. Vielleicht kann da auch etwas nach unten gedreht werden (normal werden 40mg/Woche gegeben), sodass Dein Vater die Therapien besser veträgt.

Liebe Grüße
Lisa