Hallo Vladna,
Wenn zuvor schon alles andere angewendet wurde, dann kommt meistens als zusätzliche Therapie Bendamustin in Frage.
Nach dieser Bendamustin, Thalidomid, Dexa Therapie wäre deine Mutter quasi ja dann austherapiert wenn es da nicht noch einige Mittel wie Pomalidomide gäbe

In Würzburg läuft ja eine Studie für quasi fast austherapierte MM Patienten. Der Lenbenspartner von Caro hat im Herbst als erster Patient an dieser Studie mit Pomalidomide begonnen mit gutem Ergebnis.
Eventuell müsstet ihr euch mal an Würzburg wenden und fragen ob deine Mutter als Teilnehmenrin in Frage kommt und welche Zentren an der Studie mit machen.
Im anderen Fall erst die Bendamustin Therapie machen und wenn diese dann nicht mehr wirkt - dann nach Pomalidomide fragen als Therapie - in der Studie oder auch so ohne Studie - als "Off Label Use" solange Pomalidomide noch nicht zugelassen ist ausserhalb von Studien.

Mal bei Prof. Einsele in Würzburg in die Sprechstunde gehen. Jeden Mittwoch ist große Sprechstunde. Vorher anmelden und Termin ausmachen.

Oh ja, entschuldigung... Dexamethason kommt noch dazu.... Bendamustin Thalidomid Dexamethason....

Niemand???

Und ja.... das Wert von IgA steigt langsam seit 4 Monaten auf, Mutti hat einen Wirbelkörper Bruch vor 4 Wochen und seit der letzte Kontrolle IgA hat sich fast verdoppelt, ist aber noch immer im Normbereich....

Hallo....

Meine Mutti bekommt Revlimid seit 09/2010. Die erste Therapie war bei ihr Melphalan/Prednisolon/Velcade (MPV) und obwohl am Anfang sie hat auf der Chemo mit MPV sehr gut beantwortet, diese Chemo mit MPV hat nach 6 Monaten bei ihr versagt....
Mit Revlimid hat sie eine sehr gute partielle remission erreicht (5 Zyklen Revlimid, Dexamethason und Cyclophosphamid und danach eine Erhaltungstherapie mit Revlimid und Dexamethason)...

Sie hat MM,IgA Typ, Stadium 3, ohne Nierenversagen....

Mama ist jetzt 72 und MM war ihr im August 2009 diagnostiziert.

Ich suche Studien über Bendamustin und Thalidomid bei MM, kann nicht vieles finden, bin nicht von Bendamustin begeistert und weiß dass Thalidomid ireversibile PNP macht... (Mama hat von Velcade schon reversibile PNP bekommen und das war schrecklich, aber eine ireversibile??? Und sie ist schon paraplegisch... und die Wehen...oh Gott.... )...

Hat jemand Erfahrungen mit diese Therapie?

Sorry, ich weiß dass ich lustig rede, ich bin Ausländerin und normalerweise würde ich alles was ich gerade geschrieben habe noch 100-mal korrigieren aber ich muss morgen früh mit Ärzten reden....

Ich hoffe sie können alles verstehen

Danke für ihre Hilfe, wie immer ))

Vladna (Annas Tochter)