Hallo Joseph;)

schön, dass auch die letzte untersuchung die bestätigung der CR ergeben hat.
:D:D:D:D:D:D
wie erkenne ich, ob der Onko "für uns" arbeitet?
und vorallem; hier kann man keinen Onkologen aussuchen, man bekommt einen zugeteilt?
(vertragskrankenhaus d.h. man hat nur ein recht auf behandlung- aber nicht auf einen bestimmten arzt)

vlg
Katrin

Hi Katrin

Meine letzte Serum-Auswertung von letzter Woche bestätigt immer noch die CR und all das ohne Erhaltungstherapie und mit 8 Knochenläsionen

du siehst, es geht , dank vieler kleiner Faktoren, das heisst , akzeptiere dein MM als Partner und lass dich nicht direkt zugrunde therapieren.

Versuch einen Onkologen zu finden, der in deinem Sinne und mit dir arbeitet , dann läuft schon vieles in eine gute Richtung.

Liebe Grüsse

Joseph

PS: der Martinique für 2012 ab dem 25ten Februar gebucht hat zum Vitamin D3 Tanken

habs auch grade nochmal gelesen,
diese positiven berichte bauen einen enorm auf..........
ich würde sogerne mal lesen,das jmd. hier schreibt, dass er trotz hochrisikokonstellation viele schön jahre ohne krankheitsprogress geschafft hat;=)also falls sich ein stillschweigender leser angesprochen fühlt;
ich will alles lesen, was gute hoffnung gibt;)))
glg
katrin

Hab mir gerade noch mal die Berichte der Langzeitüberlebenden durchgelesen. Ich hatte das Bedürfnis nach positiver Stimmung !

Hallo lieberGast,
zurück zum Tema Langzeitüberlebende. Ich weiss,dass ich etwas spät schreibe,habe eben erst gelesenund nun meine Erfahrung.
Meine Mutter bekam die Diagnose MM im Dez.2000 nach der Entfernung des 5.Brustwirbels. Im Feb 2001nach erneuter Untersuchungen stand fest Lambdaleichtketten MM statium 3a.Danach VAD chema mit autologen Stammzellen im Okt.2001.Bis Frühjahr2009 eine very good parcielle Teilremision.
Danach Behandlung mit Revlimid die nicht Anschlug.ImFrühjahr2010 explosionsartige vermehung der Knocherläsionen mit spontan Frakturen danch massiv (an14 Stellen)bestrahlt.Meine Mutter darf nicht mehr gehen und auf ihre Beine stehen ist alles massiv Bruchgefärdet und ist seit dem im Pflegeheim im Rollstuhl(kann ihn elektrischbedienen)Bendamustin therapie hat nicht angeschlagen.Sie bekommt jetzt ihre letzte Terapie Velcarde ist damit nach einer reduzierten Dosisnach dem erstenZyclus zu einem Stillstand der Erkrankung gekommen.Die ganze Erkrankung ist mit der Zeit eine große Nervenbelastung geworden und sie wurde depressiv und wollte sich Anfang des Jahres das Leben nehmen.Heute geht es ihr einigermasen gut. Möchte halt nicht im Pflegeheim sein. Geht aber nicht anders was sie auch ein sieht.Wir hoffen,dass sie noch ein weilchen bei uns ist.
das ist wirklich eine SCH... Krankheit aber immerhin schon 10 Jahre.
liebe Grüsse Marika

Hi Joseph,
nein ich hab noch nicht gebucht. Ich warte noch bis das Dengue Fieber ganz abgeflaut ist. Aber vielleicht sehen wir uns mal in Martinique. In Europa scheint das ja schwieriger zu sein.
Ich wünsch euch noch viel Spass und gutes Wetter am Gardasee,
Gruss aus Paris Beatrice