Hi Ihr Lieben,

ich schließe mich Magrets Meinung an.
Könnte nicht jemand Dr. Blau bitten, eine kurze Klarstellung zu verfassen? Oder eine Literaturstelle zu benennen, wo das ganze verständlich zusammengefaßt wird.

Der Vortrag war sehr umfangreich sehr viel verschiedene Aspekte wurden angesprochen - da konnte man nicht alles mitkriegen...

LG

Thea schrieb: Prof. Blau meinte,dass das nicht so toll wäre.

Ich liebe solche Sätze der Mediziner. :bang: "Nicht so toll" - na toll.
Was heisst das konkret?
Welche Auswikrungen hat das?
Welche Erfahrungen gibt es damit?
Wie sieht die Therapie aus?
Und vor allem: Was sollst du als Empfänger der Botschaft mit diesem Satz anfangen?

Mannmannmannn... *grummel/kopfschüttel*

Wenn du telefonieren magst... du hast die Nummer. Wir können uns gegenseitig ein bißchen Mut machen.

Kopf hoch!
Margret

Prof. Blau meinte,dass das nicht so toll wäre.
Alles was ich bisher gelesen habe,verstehe ich nicht.
LG

Thea schrieb: Ich habe einen Defekt im Chromosomen 1. Noch nie davon gehört,soll so schlecht wie 4 14 sein !!???

Hallo Thea,

1.) Woher weisst du von dem Defekt auf Chr. 1?
2.) Wer hat gesdagt, dass das "schlecht" ist?
3.) Was bedeutet das konkret?

Am Rande: Am Sonntag hat doch Prof. Einsele etwas darüber gesagt, dass die Chromosomendefekte im Verhältnis zur Prognose des MM heute anders = besser gesehen werden, als noch vor einiger Zeit, oder?

Wofür welche Chromosomen genau zuständig sind, scheint bisher noch nicht komplett erforscht. Ich habe in den Tiefen des www nur dies hier gefunden:

gene-abc.ch/de/unsere-gene.html

Es scheint für Schüler gemacht worden zu sein, bietet aber laienhaft einen recht guten Überblick. Alles andere waren wissenschaftliche Abhandlungen, die ich nicht mal ansatzweise verstanden habe.

Das Chromosom 1 ist wohl für für das gesamte "Lactose"-Thema zuständig. Was das nun mit dem MM und dessen Prognose zu tun haben soll, verstehe ich nicht.

Liebe Grüße,
Margret

Lieber Rudi,
auch ich wünsche dir alles Gute und :Nase in den Wind !!!!

Ich habe einen Defekt im Chromosomen 1. Noch nie davon gehört,soll so schlecht wie 4 14 sein !!???
Muss mich mal belesen! Finde nur nichts.
LG

Hallo,
danke für die lieben Wünsche und die Unterstützung.

Ich habe in der Tat schon viel Wissen über MM und die Behandlungen.
Aber manchmal glaubt man auch wieder vor lauter Bäumen den Wald nicht mehr zu sehen. Gerade in den letzten 2 Jahren tut sich viel und entwickelt sich manches sehr schnell.
Wie einige es schon gesagt haben, durch die individuelle Anpassung von Therapiestrategien an einzelne Patienten oder Patientengruppen gibt es jetzt kein 0-8-15 Standardmuster sondern eine handvoll von in Frage kommenden Therapiemöglichkeiten.
Man muß es einfach mit den zuständigen Ärzten besprechen und dann in der Diskussion dann das "Richtige" finden.
Dann nochmal mit einer Zweitmeinung abstimmen und dann entgültig entscheiden.

Und selbst dann kann alles gut geplante ja schnell über den Haufen geworfen werden, wenn die Therapie nicht anspricht und man dann einen anderen Weg versuchen muß.

Ich werde auf jedenfall gut aufpassen, daß ich nicht als irgend ein "Versuchskaninchen" hergenommen werde.