Hallo zusammen ich bin Nicole, 38 Jahre, hab 2 Kinder 3 und 8, einen tollen Mann und bäämmmm! Multiples Myelom Stadium 3, im Mai ist mit der 4.Lendenwirbel eingebrochen, dann die Diagnose, dazu noch eine TP 53 Deletion, laut meiner Recherchen, eine düstere Prognose, oder? Hab schon 4 Zyklen chemo hinter mir, schon Stammzellen gesammelt, und werde Mitte Oktober Transplantiert, Autolog...im Moment macht das alles keinen Sinn, weil ich immer lese maximal 3 Jahre noch, aber das kann ich mir nicht vorstellen, aktuell geht es mir super, bin Schmerzfrei, fühl mich supi...hab aber schon Angst....

Hallo Joseph,

Leider kann ich mit deiner Frage nach den monoklonale Pik nicht so viel anfangen :oops:

Das einzige was hier in diesem Zusammenhang im Arztbrief steht ist :
Es konnte bei positiver Immunfixation eine vermehrte monoklonale Leichtkette Typ Kappa nachgewiesen werden im Sinne eines Bence Jones Proteinurie

Und die Geschichte mit dem Simulanten kenne ich zu gut .

Lieben Gruß

Manuela schrieb: Was ich absolut nicht verstehen kann das man das nicht früher mal erkennen konnte ,

Hi Manuela

Ein Myelom ist sehr schwer zu erkennen, ich wurde von verschiedenen Ärzten als Simulant während zwei Jahren 2003--2005 gehalten, da meine Serumauswertung nichts her gab

Topwerte ............. ausser 2005 ein Loch im Sakromwirbel!!!!!

Da wurde dann nach 5 wöchigen Tests festgestellt ......... der hat drei einzelne Plasmozytome ohne direkte Verbindung ....... 5 Wochen wurde nach einem Ursprungsherd gesucht ........ schliesslich hatte ich ja 30 Jahre geraucht und Übergewicht ........

Ich hatte ein extrem rareres Myelom, ein non asekretorisches reines Kappa-leichtketten-myelom mit nur 5%tiger Plasmazellinvasion im Knochenmark

Einen Monoklonalen Pik scheinst du auch nicht zu haben in der Elektrophorese ......... oder ?

Liebe Grüsse

Joseph

Einen schönen guten Morgen,

Dir Liebe Manu73 lieben Dank für deine Antwort und ich denke mal das es wohl jedem hier so ging am Anfang mit den vielen Fragen und Gedanken, daher bin ich auch so dankbar das mir hier der eine oder andere antwortet .


Dir lieber Joseph , meine Leukos sind schon sehr lange immer erhöht , meine Hausärtzin meinte letztens noch das ist ja schon normal bei Ihnen :bang: Wegen meinen Beschwerden die ich nun schon fast 3 Jahre habe , bin ich schon bei so vielen Fachärzten gewesen , aber bisher nie viel dabei rumgekommen . Was ich absolut nicht verstehen kann das man das nicht früher mal erkennen konnte , da es mir mit der Zeit immer schlechter statt besser geht , aber naja nun ist es so . Lieben Gruß

Hi Corri

Willkommen im Forum

Das MM gibt einem Zeit viel zu lernen über seinen Partner, ich lerne seit 10 Jahren und 3 Monaten:wink:

LG

Joseph

Friedalacht schrieb: Lieber Joseph, warum fragst du nach dem Folsäurewert?
Ist der wichtig?

Hi Frieda

Ich hab ein paar Serumauswertungen gesehen, wo die Folsäure katastrofal und dazu auch das Vitamin B12 nicht OK war, darum meine Frage

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Weiterhin verursacht Folsäuremangel Symptome wie:

Übelkeit
Gewichtsverlust
Durchfall
Entzündung der Zunge (Glossitis)
Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
eine in Deutschland äußerst seltene Form der Blutarmut, die megaloblastische Anämie

===> was jetzt bei Manuela nicht der Fall ist, deshalb mein Interesse. Ihre Leukos sind erhöht, was entweder eine Entzündung oder starker Raucher sein könnte ===> dann gilt :

Risikogruppen für einen Folsäuremangel sind:

Alkoholiker
Raucher

Aber lese mal selber

www.onmeda.de/naehrstoffe/folsaeure-folsaeuremangel-2261-5.html

guck auch hier:

Folgen von Folsäuremangel im Überblick

Blutarmut (Anämie), siehe auch Vitamin B12-Mangel (denn Folsäuremangel und Vitamin B 12-Mangel treten mitunter gemeinsam auf).

Könnte auch interessant sein für Susi und Jakob !!!!

Liebe Grüsse

Joseph