AMMonline

     

matthe1209 antwortete auf Nebenwirkungen bei Revlimid-Therapie
13 Feb. 2011 17:31
  • matthe1209
  • 0 Beiträge seit
    16 August 2026
Hallo Gela,
das hört sich tatsächlich wie eine allergische Reaktion an. Deswegen einfach weglassen, auch nicht durch ein anderes Antibiotikum ersetzen. Man muß wissen, dass TAVANIC, ACICLOVIR und CLEXANE nur zur Vermeidung der Nebenwirkungen der wichtigen Medikamente REVLIMID und DEXA gegeben werden. Was ich empfehle ist: PANTOZOL ca. 30 Min. vor dem Frühstück, TAVANIC und evtl. ACICLOVIR direkt nach dem Frühstück mit viel Wasser, kein Saft, keine Milch. REVLIMID am Abend, CLEXANE als Betthupferl schon liegend. Wenn die Leukos ordentlich sind lasse ich TAVANIC auch immer weg. Das WICHTIGSTE ist aber: Viel trinken, leider wird das immer wieder vergessen und wie Rudi schon schrieb, immer ein Päckchen TAVANIC 500mg in Reserve haben für alle Fälle. Nebenbei, vor ca. sechs Jahren war in Heidelberg KEPINOL das bevorzugte Breitbandantibiotikum evtl hilft dieser Hinweis.
Liebe Grüße
wolfgangM

14 Juni 2015 16:53
  • Joerg
  • 0 Beiträge seit
    16 August 2026
ein herzliches Hallo an alle,

ich habe nun nach Rezidiv 3 Zyklen RAD hinter mir. Es wirkt bei mir nur sehr schleppend, und ruckzuck steigen die Werte, insbes. die Leichtketten nach jedem Zyklus wieder. Habe auch seitdem schwer mit Eisenmangel zu kämpfen. Jetzt soll Carfilzomib in Kombination, also RCD, heran genommen werden.

Hat jemand Erfahrungen?...ist mit Carfilzomib behandelt worden. Welche Nebenwirkungen können auftreten?

LG Joerg

christine antwortete auf Nebenwirkungen bei Revlimid-Therapie
15 Juni 2015 13:50
  • christine
  • 0 Beiträge seit
    16 August 2026
Ich habe zwar noch keine Carfilzomib Therapie gemacht, weiss aber das das Nebenwirkungsprofil besser als bei Velcade sein dürfte. Die genannte 4-er Kombi wird in den Staaten gestestet/angewandt, es gibt darüber Studien, die du ja mal googeln könntest .

Ich habe dein Profil angeguckt ....wird denn bei Dir über eine Allo nachgedacht? Wäre nicht so ganz abwegig. (nachzudenken)

Ich wünsche Dir gutes Anschlagen der Therapie!

15 Juni 2015 15:58
  • Joerg
  • 0 Beiträge seit
    16 August 2026
Danke Christine,

vielen Dank für deine Antwort.
Ja der Plan sieht wirklich eine Allogene vor. Zuvor soll jedoch nach der Induktionstherapie noch einmal eine Autologe gemacht werden, da ich auch noch Blutstammzellen vom letzten Jahr übrig habe. Ich finde das ganz schön viel, da dies ja auch 2mal HD bedeutet. Deshalb hatte mich auch sehr interessiert, ob die Remissionstiefe bei der allogenen SZT so entscheidend ist?! Habe aber hierzu nichts gefunden.

LG Joerg

Chiara12 antwortete auf Nebenwirkungen bei Revlimid-Therapie
15 Juni 2015 18:05
  • Chiara12
  • 161 Beiträge seit
    27 September 2013
Hallo Jörg,

Im Myeloma Beacon findest Du eine Diskussion über Carfilzomib. Dort schreiben Patienten, die an der Studie teilnahmen. Den meisten Patienten hat Carfilzomib geholfen. Die Beiträge sind auf Englisch. Du kannst mir aber gerne schreiben, wenn Du es nicht verstehst.

Hier der Link:

www.myelomabeacon.com/forum/kyprolis-car...ces-t1481.html#p7590

Die Nebenwirkungen waren wohl nicht so heftig, jedenfalls bei vielen weniger ausgeprägt als bei der Einnahme von Bortezomib (Velcade).

Ich drücke Dir alle Daumen!

Viele Grüße aus Köln

Chiara

Ich versuche stark zu sein und das Beste daraus zu machen.

christine antwortete auf Nebenwirkungen bei Revlimid-Therapie
15 Juni 2015 20:26
  • christine
  • 0 Beiträge seit
    16 August 2026

Joerg schrieb: Danke Christine,

vielen Dank für deine Antwort.
Ja der Plan sieht wirklich eine Allogene vor. Zuvor soll jedoch nach der Induktionstherapie noch einmal eine Autologe gemacht werden, da ich auch noch Blutstammzellen vom letzten Jahr übrig habe. Ich finde das ganz schön viel, da dies ja auch 2mal HD bedeutet. Deshalb hatte mich auch sehr interessiert, ob die Remissionstiefe bei der allogenen SZT so entscheidend ist?! Habe aber hierzu nichts gefunden.

LG Joerg


Wegen der Remissionstiefe vor der HD scheinen sich die Geister zu streiten (sieh auch Artikel über Studie von autolog Transplantierte).

Mir ist so auf Anhieb in dieser Hinsicht nichts über Allo-Transplantation bekannt (ich hab aber auch nicht gegoogelt...) - ich nehme aber an, dass die grossen Kliniken da ganz genau Bescheid wissen und mehr Erfahrung haben als in vielen anderen Ländern. Ich habe immer im Ohr, dass man versucht, die Krankheit vor einer Allo zu "endschleunigen", sogar wegzudrücken.

Sicher ist Therapie und 2 x HD ein harter Brocken. Aber Du bist ja auch jung und kannst dich wieder erholen - in einem Jahr ist womöglich alles vorbei und dir geht es wieder gut! So sollte man die Sache angehen:-)



www.myelomabeacon.com/news/2015/03/23/pr...se-multiple-myeloma/

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