Hallo.
Hat jemand Erfahrung mit der genetischen Transformation t(11;14)?
Eine Patientin aus unserer Gruppe hat diese genetische Veränderung, und bisher haben weder Medikamente noch Behandlungsprotokolle geholfen.
Sie nimmt derzeit Venetoclax-Tabletten und wird wie bei akuter Leukämie behandelt.
Grusse Damir

Hallo Damir,
hier sind einige mit der genetischen Veränderung. Schau mal z.B. hier: www.myelom.org/forum/therapien/5818-tran...n-t-11-14.html#57882
oder gebe den Begriff in die Suchmaske ein.
Venetoclax ist bei der Translokation T(11;14) recht gängig, auch bei Amyloidose in dem Zusammenhang.
Schau auch mal unter Studien, es gibt einige Studien, die besonders t(11;14) einschließen. Klick Dich da mal durch z.B: www.myelom.org/studien/laufende-studien/...105-sonrotoclax.html
www.myelom.org/studien/laufende-studien/...taer/venetoclax.html
Auch hier findest Du Info dazu: www.myelom.org/grundlagen/therapien/neue...herapieansaetze.html

LG
Ma

Eine Freundin von mir wird wegen CLL (chronische lymphatische Leukämie) mit Venetoclax behandelt und hat auch eine t(11;14). Ob das allerdings beim CLL die gleiche Bedeutung hat wie bei MM weiss ich nicht.
Die Translokation t(11;14) ist beim MM nicht mit Hochrisiko verbunden, auch nicht in der neuesten R2-ISS Klassifikation. Es wird in Studien eher mit einem besseren Verlauf assoziiert.
Aber wir sind alle keine Ärzte und ich denke anhand von nur einer Zellabweichung ist das auch sehr schwierig zu beurteilen. Da gibt es sicherlich noch andere Kriterien, bzw. Befunde, die bei deiner Bekannten eine Rolle spielen.

Hallo Damir,
ich habe die t (11;14) und bei mir hat Dara-VRD sehr gut funktioniert.
Welche Behandlungsprotokolle hat sie denn bisher bekommen?
Die t (11;14) wird ja eigentlich dem Standardrisiko zugeordnet, außer man hat außer der 11;14 noch weitere Veränderungen dann kann es schnell zum mittleren bis hohen Risiko gehören.
Sind bei ihr noch weitere genetische Veränderungen vorhanden oder hat sie nur die 11;14?