Anscheinend wird das Revlimid durch Cyclophosphamid ersetzt. Habe noch nicht von dieser Kombination in Verbindung mit Daratumumab gelesen. VCD allein war früher Standardtherapie, wurde dann durch VRD esetzt , als der Patentschutz auslief und es besser wirkte wie VCD. Und inzwischen wird Daratumumab auch ohne Patentschutz intravenös günstiger . Abe rAmyloidose ist ja noch mal was anderes wie ein reines Myelom

Mir geht es ja nur darum, wie das ist mit den Nebenwirkungen ist. Möchte was tun und bin kein Mensch der nur in der Bude sitzt auf dem Sofa oder nur im Bett liege. Kannte das alles nicht vor der 3. Booster-Coronaspritze. Da war ich topfit. Jetzt geht die Gartensaison wieder los und ich möchte da was machen, auch wenn es nur ein bisschen rumpussel ist und bin an der frischen Luft. 
Jetzt kommt noch dazu, das ich zur Beisetzung meiner Schwiegermutter nicht mitfahren kann bzw. nicht mit dem Auto hinfahren kann. Sind immerhin 250 km die ich fahren müsste. Und da habe ich bedenken, das ich das nicht schaffe  bzw. Fahruntüchtig bin. Der Termin der Beisetzung ist dann genau, wo ich dann das vierte mal die Dosis aller Medikamente bekommen habe. Glaube da werde ich bestimmt was merken, dann haben sich die Medikamente im Körper angereichert und die Nebenwirkungen kommen dann richtig raus.    

Im Forum gibt es eine eigene Kommunikation zu Thema Amyloidose. Schau dort vielleicht einmal hinein. Ich selbst habe da gleich 2 Baustellen: Herz und Niere. Ich nehme auch gerne außerhalb des Forums mit deiner Mutter Kontakt auf, wenn du mir Ihre Mailadresse schickst.
Liebe Grüße 
Uschi