Hallo,

meine Mutter hat mit 5mg Lenalidomid extremen Juckreiz mit knallroten „Flatschen“ auf der Haut am ganzen Körper, die brennen wie Feuer so heiß sind die Stellen und jucken zum Verrücktwerden. Sie kühlt die Stellen mit Eisblock.
Sie hat schon 4 verschiedene Pharmafirmen ausprobiert.
Kennt ihr das Problem? Was habt ihr dagegen getan? Dexamethason schafft Abhilfe aber ist keine gute Lösung. Cremes und Anti-Allergie Tabletten helfen nicht.
Von welcher Pharmafirma ist euer Lenalidomid?
Grüße.

Ich glaube, dass es eine häufige Nebenwirkung von Lenalidomid ist, eine allergische Hautreaktion zu bekommen.
Ich hatte es bei 2 Versuchen mit Lena unterschiedlicher Hersteller auch. Es war nicht auszuhalten! Ansonsten habe ich nie auf irgendetwas allergisch reagiert.
Meine Hämatoonkologin hat mir empfohlen, auf die Erhaltungstherapie ganz zu verzichten. Das passiert jetzt seit einem Jahr unter engmaschiger Kontrolle und gleichbleibend gutem Remissionsstatus. Ich bin glücklich ohne Nebenwirkungen, und wenn ein Rezidiv droht, was mit und ohne Lena mäglich ist, gibt es genug Mittel, um gegezusteuern.
Anne

Hallo Anne,

danke für Deinen Beitrag.
Meine Mutter hatte bei Diagnose auch einen sehr hohen Leichtkettenwert und hatte vorher auch nie allergische Reaktionen.
Eine SZT kam aufgrund ihres Alters nicht in Frage.
Sie ist aktuell bei 5mg Lenalidomid, wodurch die Werte toi toi toi stabil sind.
Aber selbst die 5mg verträgt sie nicht.
Da muss man nun überlegen…. Evtl mit 2.5mg probieren… oder absetzen und wenn die Werte steigen, eine andere Therapie beginnen.
Schade, da das Medikament sonst hilfreich gewesen wäre.

Hallo Herosch,

bekommt deine Mama nur Lenalidomid? Ich dachte, dass ohne HD eine andere Langzeitbehandlung erfolgt.

Sprecht mal mit dem Arzt, wegen einer anderen Behandlung oder holt euch eine Zweitmeinung ein.

Hallo Herosch,

als ich in der Therapie war, hatte ich ebenfalls Probleme mit Lenalidomid und schmerzenden Hautausschlägen. Mir hat damals geholfen die Dosis zu reduzieren, die Arznei für einige Zeit abzusetzen und danach wieder zu nehmen, bis der Ausschlag erneut auftrat. In der Erhaltung eine Möglichkeit wäre, die Arznei zwei Wochen lang einzunehmen und dann zwei Wochen zu pausieren, und so weiter. Eine Dosisreduktion ist auch einen Versuch wert.

Eine weitere Option wäre, sich nach einer Erhaltungstherapie mit Velcade/Bortezomib zu erkundigen (sofern diese Teil der Erstlinientherapie war). Diese Therapie ist in Deutschland eher unüblich, jedoch in den USA verbreitet. Da diese Arznei oft als Nebenwirkung Polyneuropathien hat, sollte man eventuelle Symptome genau überwachen und darauf achten, die Velcade Spritze nur einmal pro Woche zu bekommen.

Euch alles Gute
liebe Grüße
Niki

Doris2460 schrieb:

Hallo Herosch,

bekommt deine Mama nur Lenalidomid? Ich dachte, dass ohne HD eine andere Langzeitbehandlung erfolgt.

Sprecht mal mit dem Arzt, wegen einer anderen Behandlung oder holt euch eine Zweitmeinung ein.

Sie hatte mit Bortezomib u Daratumumab (und Cortison) gestartet.
Jetzt bekommt sie Daratumumab (1x monatlich), Lenalidomid, Cortison.
An welche Therapie hattest du gedacht ohne HD?