Liebe MM-KollegInnen,

seit Mitte/Ende April 2024 ist ja das CAR-T-Produkt Cilta-Cel in der Zweitlinie zugelassen (nach der CARTiTUDE 4-Studie), in der Regel bei Auftreten eines MM-Rezidivs nach vormaliger autologer Stammzelltransplantation und Erhaltungstherapie mit Lenalidomid (also bei einem Lenalidomid-refraktären Myelom - gibt aber auch Ausnahmen bei Unverträglichkeiten, wie ich gehört habe).
Aus gegebenem Anlass möchte ich alle Teilnehmer*innen dieses Forums fragen, ob jemand von euch zufällig aktuell oder in der nächsten Zeit für genau diese CAR-T-Zelltherapie in Frage kommt, also Cilta-Cel in der Zweitlinie, z.B. weil er vor kurzem in der Erstlinie ein Rezidiv erlitten hat und die Voraussetzungen erfüllt oder diese Therapie angeboten oder in Aussicht gestellt wurde. Ich wäre sehr an einem Austausch interessiert, z.B. über eure Erfahrungen mit vorbereitenden Behandlungen und Medikamentenkombinationen, gerne mit Dosis und Verabreichung, Verträglichkeit und Nebenwirkungen, ggf. Übergang in ein Bridging, Leukapherese und Lymphodepletion sowie das ganze Drum und Dran mit den netten und nicht so netten Dingen, die man dabei so erleben kann. Kann ja etwas länger werden, der ganze Prozess, und den Austausch gerne über dieses Forum, aber wenn es zu speziell wird oder im Einzelfall gerne auch Back-Channel.

LG und schönen "Happy-Kadaver-Day" morgen...

Ich bin neugierig, ob hier bald von Erfahrungen zu lesen ist, den auf dem Patiententag in Nürnberg gab es einen total interessanten Beitrag.

Danke