Lieber Jockel


ich wünsche Dir alles Gute jetzt.Das schaffst Du auch noch.
Denke ganz fest an Dich und hoffe,das alles unbeschadet und gut funktioniert.

Bin so gespannt auf das Ergebniss.Hoffentlich ist endlich dann Ruhe mit dem Myelom.

1 Million Kleeblätter für Dich....viel Glück und bis bald

Jeanny

Viel Glück und Gesundheit auf ganz lange Zeit.

🍀

Auch von mir die aller, allerbesten Wünsche !
Marlies

Wünsche dir alles Gute und die besten Wünsche für dich.!!!

Gruß Marion

Von mir auch alles Gute! Das alles zu deiner Zufriedenheit abläuft und du schnell wieder nach Hause darfst.

Liebe Grüße

Erstmal einen riesigen Dank für eure vielen guten Wünsche.
Bin jetzt den vierten Tag hier in der Uniklinik Leipzig auf der Station für Zelltherapie.
Hier sind Patienten die Stammzelltransplantation (autolog oder alogen) oder CarT-Zellen bekommen.
Falls jemand für solche Behandlungen auf einem hohen hygienischen Standard besteht, muss er hierher kommen denn der Standard ist hier extrem hoch.
Wenn man hier rein möchte, kommt man erstmal durch eine Schleuse. Dort wurden mir weitgehend alle persönlichen Dinge abgenommen, einschließlich Kleidung. Die bleiben dann dort in einem verschlossenen Schrank. Ich durfte nur Dinge mitnehmen, die auch abwaschbar sind. Zum Anziehen bekam ich hier so eine Art Schlafanzug und Gummilatschen. Ich habe natürlich ein Einzelzimmer, welches noch einmal eine Schleuse hat. Bettwäsche und dieser schlafanzug werden täglich gewechselt, täglich muss ich duschen mit einem speziellen Desinfektions-Duschgel. Zahnbürste und zahnbecher müssen nach jeder Benutzung entsorgt werden. Das Zimmer wird zweimal täglich geputzt. Besucher dürfen kommen, müssen aber auch durch die Schleuse und bekommen einen speziellen Kittel an und müssen eine ffp2 Maske tragen.
Wenn man außerhalb der Station unterwegs war, werden die Latschen desinfiziert und man bekommt einen neuen Schlafanzug.
Bei mir wurden vorgestern und gestern erstmal einige Untersuchungen gemacht, Lungenfunktion, Herzultraschall, PET-CT und HNO wegen meiner ständigen Schleimhautentzündung in der Nase. War alles okay, das CT hat keine tumorzellen gesehen, also hat das Talquetamab ganze Arbeit geleistet und die Tortur hat sich schon mal gelohnt. Für die Nase habe ich was bekommen.
Heute und morgen bekomme ich Bendamustin (Chemotherapie) und am 23.11. also am Donnerstag meine CarT-Zellen.
Da das Infusionsgerät ihr fest installiert ist, kann ich ab heute mein Zimmer nicht mehr verlassen, da ich die ganze Zeit irgendwas bekomme. Habe aber ein 10 m langen Schlauch, so dass ich mich hier zumindest frei bewegen kann.
Die Schwestern haben hier etwas weniger Patienten zu versorgen, als auf normalen Stationen und kümmern sich ganz lieb um mich.