Hallo Eva,

es sind nicht die Myelomzellen, die den Knochen zerstören, sondern von ihnen produzierte Stoffe, die die Zersetzung der Knochen verursachen und ein weiterer Stoff, der das Knochenwachstum hemmt. Ich weiß allerdings nicht, welche Stoffe das genau sind und wie sie heißen.
Die Zersetzung der Knochen hört also erst auf, wenn keine Myelomzellen mehr da sind.
Die genauen Zusammenhänge sind den Ärzten wohl auch nicht so richtig klar, deshalb halten die sich diesbezüglich bedeckt. Um die knochenstruktur zu stärken, gibt es Mittel, wie Bisphosphonaten, Zometa, XGeva etc.
Wahrscheinlich würde sich auch mit der Zeit die Knochenstruktur von selbst regenerieren, wenn es keie Myelomzellen im Körper gibt, das würde wohl aber viel zu lange dauern.
Ein PET-CT zeigt einfach nur die Herde von Krebszellen, da ich diese auf den radioaktiven Zucker stürzen.
Wenn du direkt auf den Radiologen Einfluss nehmen kannst, könntest du sicherlich auch Aussagen über Osteolysen bekommen, das ist aber nicht die primäre Aufgabe eines PET-CT.

Es gibt zweierlei Knochenzellen: Die einen bauen Knochen auf, lagern also Kalzium ein, und die anderen bauen es wieder ab. Dieser Prozess ist bei gesunden Knochen im Gleichgewicht, im Alter und bei Myelompatienten wird durch die Krebszellen das Gleichgewicht gestört und es entstehen Hohlräume in den Knochen, wo sich die Myelomzellen befinden. Durch Bisphosphonate und XGeva Anrikörper werden die abbauenden Zellen gebremst, so dass möglicht die aufbauenden Zellen wieder ins Gleichgewicht kommen. Das gelingt aber nur zum Teil. Ich bin seit fast 5 Jahren krebsfrei, trotzdem sind im CT immer noch die ehemaligen Osteolysen sichtbar, weil sie nur sehr langsam zurückgehen

War gestern wieder in Leipzig zum Kontrolltermin. Diese Termine finden dort momentan monatlich statt. Außerdem finden wöchentlich Blutkontrollen und alle drei Wochen Arzttermine in der onkologischen Praxis vor Ort statt.
In Leipzig bin ich jetzt nicht mehr bei dem Arzt das Taiwan sondern bei der Stationsärztin, die im August/September für mich zuständig war. Sehr angenehm. Sie bestätigte mir die komplette Remission, aber auch die Aussicht, dass mein Immunsystem über Jahre geschwächt bleiben wird.
Um es zu stärken, bekomme ich auf Empfehlung der Uniklinik Leipzig monatlich Immunglobuline, das machen wir in der Praxis vor Ort. Außerdem bekomme ich dort weiterhin monatlich meine XGeva-Spritze für die Knochen.
Am 15. Februar habe ich das zweite PET-CT in Leipzig.
Insgesamt habe ich das Gefühl, daß sich mein Zustand langsam verbessert. Aber es gibt immer wieder irgendwelche Wehwehchen, mal es ist Durchfall, dann wieder Verstopfung, dann wieder ein furchtbares Zwicken im Bauch, dann wieder Rückenschmerzen, dann mal wieder Entzündung im Mund. Immer was anderes.
Die Neben- bzw Nachwirkungen vom Talquetamab sind fast weg. Mein Geschmack ist weitgehend wiederhergestellt. Allein die Fingernägel sehen immer noch schlimm aus und sind fast nicht zu gebrauchen. Das muss erst rauswachsen.
Wenn es das Wetter erlaubt, mache ich jetzt täglich Spaziergänge von ca 3 km am Elbdeich entlang. Das tut mir sehr gut. Im letzten Monat habe ich ca 5 kg zugenommen.
Am 25. März beginnt meine Reha in der Klinik am See in Rüdersdorf bei Berlin. Ich hoffe, dass die es schaffen, mich soweit wieder aufzubauen, dass ich im Sommer fit für den Garten bin.

Ganz genau Jockel, deswegen habe ich auf diesen merkwürdigen Beitrag reagiert.

Ich wünsche dir weiterhin alles Gute, auch wenn ich selten reagiere, so bin ich doch ein großer Fan von dir und wie du alles meisterst. Weiterhin alles Gute.

Hallo Max,,
Danke für deine Klarstellung. Ich war nicht verärgert, nur irritiert, da ich mit deinem Beitrag nichts anfangen konnte. Es wäre tatsächlich sicherlich schlauer gewesen, dafür ein neues Thema zu eröffnen.
Vielleicht können die Mods das nachträglich noch machen.

Anmerkung der Moderation:
es wurde ein neues Thema unter dem Namen "Zink" verfasst, in dem die Beiträge von Max zu lesen sind.