Lieber Jochen,

erst einmal gute Besserung. Ich verstehe Dein Problem jetzt. Ich bin im Moment ein bisschen weiter weg von Frankfurt. Es ist nicht so weit von Uniklinik aber es gibt ein paar kleinere Krankenhäuser in der Nähe. Am Mittwoch Abend nach dem 1. Therapietag und der anschließenden Wanderung, wo ich vom Regen+Schwitzen nass wurde, ging es mir nicht gut. Abends bekam ich Schüttelfrost, Fieber und musste mich mehrmals übergeben. Am nächsten Morgen war alles überraschend wieder gut und ich sollte sowieso in die Uniklinik. Die Therapie könnte fortgesetzt werden. Wenn es schlimmer wäre, müsste ich in die zwei Krankenhäuser in der Nähe, und das will ich auf keinen Fall.

Das SPIZ-Programm, das Stani erwähnt hat, klingt gut. Ich werde meine Ärztin fragen, ob es so etwas auch in Hessen gibt. Wenn ich Du wäre, würde ich versuchen, daran teilzunehmen.

Alles Gute!
Sevil

Bin wieder zu Hause. Der CRP war zwar heute immer noch bei 168, aber ich habe denen klar gemacht, dass die übers Wochenende sowieso nichts für mich tun können. Da kann meine Frau besser auf mich aufpassen! Ich habe jetzt die aranist Spritze genommen und hoffe dass am Montag der HB etwas besser liegt, ansonsten brauche ich wohl wieder mal Bluttransfusion. Mein Onkologe ist gerade im Urlaub, aber es gibt zumindest eine Vertretung.
Ja das spitz-programm gibt es nur in Leipzig, Dresden und Chemnitz. Wurde von Dresden ins Leben gerufen. aber die haben ja klar gemacht dass ich da nicht mehr reinkomme, das muss von Station aus gestartet werden und da war ich lange nicht mehr als es in Leipzig begann.
Den Arztbrief finde eine sehr seltsame Sache. Die reden da von COPD, was ich noch nie hatte!.
Die können sicher Standards behandeln, aber wenn es ins Eingemachte geht sind die einfach überfordert und sollten diese halt den Spezialisten überlassen, aber dann würde der Helios Konzern ja kein Geld an mir verdienen!

Laut Internet, COPD ist:
Chronic obstructive pulmonary disease
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Es gibt zwei Arten von COPD; chronische Bronchitis oder chronisches Lungenemphysem

Die Diagnose „chronisch“ ist meiner Meinung nach zu früh gestellt.

Nun, auch wenn es nicht chronisch ist, ich würde ein Problem mit den Lungen, egal was, sehr ernst nehmen. Lungenentzündung ist für uns große Risiko. Bitte dringend Dr. Merz anrufen.

Habe ihn heute morgen schon angeschrieben, leider noch keine Antwort.

Habe von Dr Merz immer noch keine Rückmeldung, vielleicht ist ja im Urlaub oder die Mail ist einfach untergegangen.
War gestern früh zunächst in meiner Hämatologie Praxis. Dort wurde der HB gecheckt, er ist jetzt auf 6,1 mmol/l angestiegen, also unter der Aranesp-Spritze von Freitag keine weitere Verschlechterung. Da mein Onkologe gerade im Urlaub bist, bin ich von dort gleich weiter zur Hausärztin.
Sie konnte direkt den CRP-Wert bestimmen, er ist gesunken auf 100 mg/l, also immer noch zu hoch aber im richtigen Trend.
Sie meinte, diesen Wert muss man etwas Zeit geben. Da ich immer noch unter starker Luftnot und etwas Fiebrigkeit leider, und mein Husten immer noch heftig ist, machte sie mir den Vorschlag, mich in die Lungenklinik einzuweisen, um dort alles genau abzuchecken. Also bin ich jetzt in der lungenklinik L ostau. Hier wurde noch mal meine Lunge geröntgt, leider sieht man auf diesen Bildern nicht viel. Morgen gibt es ein CT, natürlich ohne kontrastmittel wegen meiner Nieren , übermorgen wird eine Lungenspiegelung (Bronchoskopie) gemacht. Ich bekomme auch weiter Antibiotika. Denke ich bin hier gut aufgehoben und die Ärzte hier werden der Sache schnell auf den Grund kommen. Zumindest wurde hier meiner Frau vor sieben Jahren der Lungenkrebs geheilt, also ich denke die können hier schon was.