Hallo Monika,

erst noch mal ein paar Informationen zu deiner Therapie, da ich glaube, dass es hier im Forum irgendwie ein Missverständnis gibt.

Du hast vermutlich das s.g. VRd-Regime bekommen. Siehe hierzu
www.chemoexperts.com/rvd.html

Das bedeutet aber folgenden Therapieplan:

Lenalidomide (Revlimid®) 25 mg täglich 1 Tablette 14 Tage lang an den Tagen 1 - 14
Bortezomib (Velcade) subkutan (Bauchspritze) an den Tagen 1, 4, 8, and 11, also 2 Spritzen wöchentlich
Dexamethasone: 40 mg in Tablettenform an den Tagen 1, 8, and 15

Ist die Therapie so abgelaufen, oder gab es da begründete Abweichungen (z.B. weil du wohl nur einmal wöchentlich Bortezomib bekommen hast. Hast du wirklich nur 1 Tablette Revlmid innerhalb von 14 Tagen genommen oder ist das von uns nur falsch verstanden worden.

Du hast geschrieben, dass du in der Uniklinik Greifswald behandelt wirst. Eigentlich solltest du dort gut aufgehoben sein. Wenn du dennoch eine Zweitmeinung einholen möchtest, was eventuell für mehr Klarheit bei dir und deinen behandelnden Ärzten sorgen kann, solltest du vielleicht tatsächlich in Berlin anfragen (ist für dich von der Entfernung sicherlich besser). Es gibt in Berlin verschiedene Kliniken, die sich mit dem Myelom auskennen. Du findest einige uns bekannte Kliniken, an denen auch medizinischen Studien durchgeführt werden, unter
www.myelom.org/component/studies/category/68-berlin?Itemid=101

Andererseits kannst du dich auch gerne mal in Hamburg in der Myelomsprechstunde von Dr. Hans Salwender vorstellen. Die Kontaktdaten findest du unter
www.asklepios.com/details/arztprofil~prId=2593~

Ich drück dir die Daumen.
Gruß
Klaus

Hallo Klaus,

danke für deine Info speziell Uni Greifswald, das ich dort gut aufgehoben bin.
Meine Therapie sah außer das ich das Bortezomib nur an den Tagen 1, 8, 15, also eine Spritze wöchentlich erhalten habe, so aus wie du geschrieben hast.

Das Revlimid 25 mg habe ich 14 Tage lang eingenommen.

DANKE und ein schönes WE
Monika

Hallo wollte mich nach dem Gespräch in der Uniklinik melden.
Also morgen muss ich im KH einziehen.
Der neue THERAPIE Plan beinhaltet weiter Bortezomib, jetzt aber 2x wöchentlich, Dexamethason auch 2x wöchentlich, neu ist Daratumumab. Und wegen der Gefahr allergischer Reaktionen soll ich lieber ins KH.
Hoffe das die Therapie jetzt anschlägt.
Bis vielleicht irgendwann mal

MONIKA

Liebe Monika

Ich drücke Dir die Daumen für die weitere Therapie und dass das neue Schema gut greift!!

Und wie Logopädin richtig sagt: es kann wirklich über Leben und Tod entscheiden, wer da am Werke ist. Nicht nur mit dem Schema selber. Gerade die kleinen Dinge, die wir oft nicht gross beachten, können den Unterschied machen.

Deshalb ist Vertrauen in die behandelnde Institution als Ganzes nötig. Nicht nur Ärzte sind wichtig - das pflegende Personal genauso (alle anderen helfenden Hände ebenso!!)

Toitoitoi!

Diddlmaus

Hallo Monika,
ich wurde bei den ersten beiden Antikörperinfusionen auch stationär eingewiesen und intensivdiagnostisch überwacht. Da ich am nächsten Tag etwas Temperatur hatte (37,1 oder so in dem Dreh) musste ich beim zweite Mal auch noch mal für 2 Tage ins Krankenhaus. Jetzt bekomme ich schon seit 2 Jahren Antikörper und hatte sonst keine Probleme.

Vermutlich wird das ähnlich bei dir ablaufen. Ich drücke dir jedenfalls die Daumen!

Grüße Katharina

Hallo Monika.

Laß bitte von Dir hören, wie es Dir stationär geht.

Was die gewesene Therapie angeht, über welche ich erst heute gelesen habe, hatte ich nicht den Eindruck, daß daran etwas zu beanstanden gewesen wäre.

Herzlich
Abifiz