clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02658929?term=bb2121&rank=1

Hier ist ein Link zu den laufenden Studien in den Staaten. Da stehen ja schon mal Vorrausetzungen. Hm ich würde die Krankenhäuser alle mal anschreiben und hören, ob das machbar wäre. Mount Sion in NY wäre "verkehrstechnisch" schon mal nicht schlecht.
Vielleicht hat Prof Einsele ja auch einschlägige Kontakte?!

.... Boston ist auch eine schöne Stadt und sogar drei Zentren machen mit.

Einschlusskriterien: mindestens 3 vorangegangene Therapien einschl Revlimid + Bortezomib
Ausschlusskriterien: Beeinträchtigung von Leber, Herz, Nieren, Knochenmark usw. also, wie man im Süden sagt, muss man "pumperlgesund" sein :woohoo:

Ich hoffe, ich bin jetzt nicht zu zynisch
Lisa

...das ist ja neuerdings mit den Studien so - gesund, schlank, wer weiss was noch? Gut versichert !!!!

www.healthnewsreview.org/2017/06/car-t-c...re-multiple-myeloma/

hier ein artikel, welcher die china-meldung etwas skeptischer betrachtet. insbesondere wird hier auch der ganze medien-hype kritisiert, der einige wichtige sachverhalte außer acht läßt und wo völlig überzogene erwartungen geweckt werden. mal davon abgesehen, dass eine car-t-zell-behandlung wohl mit ca. 200.000 bis 300.000 dollar zu buche schlagen soll. wenn man bedenkt, wie heftig die krankenkassen schon bei den gut 70.000 bis 80.000 euro zusammenzucken, die eine allo-tx kostet, dann sehe ich da auch noch lange für uns kein neuland in sicht. also abwarten und tee trinken

Hallo Lutzz,
danke für diesen super Artikel. Das Interessanteste ist für mich,
dass Meldungen vom ASCO herausgegeben und in alle Welt
getragen werden - die Studien dazu aber erst nach dem ASCO veröffentlicht
werden dürfen - und dann von dem angeblichen benefit z.Teil nichts mehr übrig bleibt.
Wichtig scheint mir auch der Hinweis der Autoren, dass es unseriös ist, bei Phase 1/2 Studien
über "Erfolge" zu berichten,wo es dabei nur um Dosisfindung geht und "safety" - nicht um
benefit. Den zeigen erst spätere Studien.
Die Chinesen-Meldung war, so habe ich es jedenfalls mit meinem Schulenglisch verstanden, sogar richtig
gelogen. Dort soll wohl von einer Langzeitremission die Rede gewesen sein, die es noch gar
nicht geben kann.
Beruhigt hat mich der Hinweis, dass viele Meldungen auf Studien beruhen, die niemals irgendwo veröffentlicht werden -deren Richtigkeit also niemals überprüft werden kann.
Vielleicht ist so Manches, was man im Netz unsere Krankheit betreffend liest, dann doch gar nicht so schlimm,
sondern nur ein Fake,um den Aktienindex zu beeinflussen - frei nach dem Motto: " Alles schrecklich, aber wir entwickeln gerade das passende Medikament dagegen".
Herzliche Grüße
Nicole

ich denke auch nicht, dass zu dem Thema schon alles gedacht und gesagt wurde, aber es wird ja nun sehr ernsthaft und an vielen Kliniken in den USA gleichzeitig getestet. Warten wir es doch mal ab. Die Kosten sind natürlich superhoch, aber wenn man dadurch die MM`ler regelrecht auf Dauer losbekommen würde, ginge die Rechnung sicher auf.

Gute Nacht, C

......(Wahrscheinlich bin ich von Natur aus ein "Glas ist halbvoll und wenn ich nicht so viel trinke bleibt es so" Typ Patient)