HD 6 Studie wurde erstellt von MyelomaTrier
29 Sep. 2016 18:20 - 01 Okt. 2016 14:31
- MyelomaTrier
0 Beiträge seit
16 August 2026
16 August 2026
Hallo!
Ich bin mit der Diagnose SMM seit 2012 (IgG kappa) an der Uniklinik Heidelberg zur Verlaufskontrolle angebunden. Nun empfiehlt man mir den Therapiebeginn und den Einstieg in die HD 6 Studie (VRD + ggf. Elotuzumab). Hat jemand bereits Erfahrungen damit gemacht?
Liebe Grüße!
Ich bin mit der Diagnose SMM seit 2012 (IgG kappa) an der Uniklinik Heidelberg zur Verlaufskontrolle angebunden. Nun empfiehlt man mir den Therapiebeginn und den Einstieg in die HD 6 Studie (VRD + ggf. Elotuzumab). Hat jemand bereits Erfahrungen damit gemacht?
Liebe Grüße!
Letzte Änderung: 01 Okt. 2016 14:31 von MyelomaTrier.
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iziba antwortete auf HD 6 Studie
30 Sep. 2016 11:18
- iziba
5 Beiträge seit
07 April 2016
07 April 2016
hallo, meine Frau ist seit Mai 16 in der hd6 Studie und steht jetzt vor der Hochdosistherapie.
Bis jetzt ist alles relatv gut verlaufen.
Bis jetzt ist alles relatv gut verlaufen.
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MyelomaTrier antwortete auf HD 6 Studie
30 Sep. 2016 21:20
- MyelomaTrier
0 Beiträge seit
16 August 2026
16 August 2026
Das klingt gut. Findet alles in Heidelberg selbst statt, oder seid Ihr an ein anders Prüfzentrum angebunden? Was war bei der Entscheidung, jetzt mit der Behandlung zu beginnen, ausschlaggebend?
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Logopädin antwortete auf HD 6 Studie
30 Sep. 2016 22:37
- Logopädin
422 Beiträge seit
06 Februar 2016
06 Februar 2016
Hallo,
ich werde seit Februar in der Uni-Klinik Essen behandelt und nehme an der HD6 Studie teil. Ich war - glaube ich- die erste teilnehmende Patientin in Essen...
Hochdosis und Stammzelltransplantation sind jetzt bereits drei Monate her.Nächste Woche beginnt die Konsolidierungschemo. Bin jetzt in CR ( Komplettremission ) und habe Alles gut vertragen, bis auf die Neuropathien in den Füßen, die vermutlich vom Velcade kommen und den Depris vom Revlimid.Aber die Medikamente verstoffwechselt jeder anders, das heißt gar nichts für dich. Bin in dem Studienarm, der Elotuzumab bekommt, sowohl in der Induktion als auch in der Konsolidierung. Irgendwie habe ich zwar keine sonderliche Lust schon wieder eine Chemo. durchzumachen - zumal mehr als CR ja nicht geht und das Velcade Neuropathie-förderlich ist, aber ich ziehe die Studie durch. Die Konsolidierungschemo. ist gegenüber der Induktionschemo auch reduziert was Cortison und Velcade betrifft und dauert auch nur zwei Zyklen ( gegenüber sechs in der Induktion ). Im Nachhinein empfinde ich die Begleitmedikation als heftig. Ich habe sechs Monate lang zweimal täglich Ciprobay genommen und das Medikament hat in USA einen Warnhinweis und gilt eigentlich als Reserveantibiotikum. Daneben gibt es noch zweimal täglich Aciclovir gegen Herpes bis jetzt und noch weiter. Pantoprazol und MCP brauche ich schon mal an den Cortison-Tagen und eine 100mg Aspirin gibt es auch noch täglich in den Tagen in denen Revlimid eingenommen wird. Da kommt so Einiges zusammen an Medikamenten. Aber wir haben schließlich keinen Diabetes sondern Krebs... LG Nicole
ich werde seit Februar in der Uni-Klinik Essen behandelt und nehme an der HD6 Studie teil. Ich war - glaube ich- die erste teilnehmende Patientin in Essen...
Hochdosis und Stammzelltransplantation sind jetzt bereits drei Monate her.Nächste Woche beginnt die Konsolidierungschemo. Bin jetzt in CR ( Komplettremission ) und habe Alles gut vertragen, bis auf die Neuropathien in den Füßen, die vermutlich vom Velcade kommen und den Depris vom Revlimid.Aber die Medikamente verstoffwechselt jeder anders, das heißt gar nichts für dich. Bin in dem Studienarm, der Elotuzumab bekommt, sowohl in der Induktion als auch in der Konsolidierung. Irgendwie habe ich zwar keine sonderliche Lust schon wieder eine Chemo. durchzumachen - zumal mehr als CR ja nicht geht und das Velcade Neuropathie-förderlich ist, aber ich ziehe die Studie durch. Die Konsolidierungschemo. ist gegenüber der Induktionschemo auch reduziert was Cortison und Velcade betrifft und dauert auch nur zwei Zyklen ( gegenüber sechs in der Induktion ). Im Nachhinein empfinde ich die Begleitmedikation als heftig. Ich habe sechs Monate lang zweimal täglich Ciprobay genommen und das Medikament hat in USA einen Warnhinweis und gilt eigentlich als Reserveantibiotikum. Daneben gibt es noch zweimal täglich Aciclovir gegen Herpes bis jetzt und noch weiter. Pantoprazol und MCP brauche ich schon mal an den Cortison-Tagen und eine 100mg Aspirin gibt es auch noch täglich in den Tagen in denen Revlimid eingenommen wird. Da kommt so Einiges zusammen an Medikamenten. Aber wir haben schließlich keinen Diabetes sondern Krebs... LG Nicole
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Anirak antwortete auf HD 6 Studie
30 Sep. 2016 23:43
- Anirak
0 Beiträge seit
16 August 2026
16 August 2026
Hallo Nicole,
freut mich sehr, so gute Nachrichten von Dir zu lesen
Liebe Grüße
Karina
freut mich sehr, so gute Nachrichten von Dir zu lesen
Liebe Grüße
Karina
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christine antwortete auf HD 6 Studie
30 Sep. 2016 23:51
- christine
0 Beiträge seit
16 August 2026
16 August 2026
CR ist doch schön und bei deinem Myelomtyp ist es schon wichtig, die Clone so weit wie überhaupt möglich auszumerzen - alles Gute weiterhin!
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