Takeda meldet aktuellen Stand zum Antrag auf EU-Marktzulassung für NINLARO® (Ixazomib) bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Mehr Infos findet ihr hier: www.onvista.de/news/takeda-meldet-aktuel...plem-myelom-33714185

Aus meiner Sicht ist dies unverständlich, da die Therapiekombination Ixazomib, Revlimid und Dexa aufgrund der reinen oralen Verabreichung doch eine erhebliche Steigerung der Lebensqualität bedeutet. Auch waren die bisherigen Berichte über die Wirksamkeit recht vielversprechend.

Hoffen wir, dass die Verantwortlichen hier doch noch einmal umdenken.

Gruß
Klaus

Wieder eine Zulassung

www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten...ultiplem-myelom.html

LG

Joseph

Zur Info

www.journalonko.de/news/anzeigen/9538

Schönen Sonntag

Joseph

Ixazomib erhält die Zulassungsempfehlung der EMA

Nach einer zunächst negativen Entscheidung hat nun auch Ixazomib (Ninlaro®, Takeda) im zweiten Anlauf von den EMA-Experten eine Zulassungsempfehlung zur Behandlung des multiplen Myeloms erhalten.

www.mpeurope.org/news/ema-positive-opinion-ixazomib/

Die Myeloma Patients Europe (MPE) hatte sich nach der ursprünglich negativen Empfehlung gemeinsam mit ihren Mitgliedern (dazu gehört auch die AMM-Online) für die Zulassungsempfehlung eingesetzt.

Ixazomib ist ein oral einzunehmender Proteasomhemmer. Er wird zusammen mit Lenalidomid und Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom eingesetzt. Der entscheidende Vorteil ist die rein orale Gabe der einzelnen Wirkstoffe und eine damit verbundene Erhöhung der Lebensqualität.

Kleine Info

www.aerztezeitung.de/praxis_wirtschaft/u...myelom-therapie.html

Joseph

Interessanter Artikel

www.journalonko.de/news/anzeigen/9952