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....also jetzt sind bei Don schon 35 Zyklen mit herum mit guten Ergebnissen (zugegeben bei einem niedrig Risiko Profil) und in Europa gibt es immer noch keine Studie?? Hm....

Hallo Christine,

ist mir auch aufgefallen, dass man von vielen neuen Medis was hört, auch betreffend Studien in Deutschland, aber von dem im Vorfeld so hochgelobten Pomalidomide nix. Ich könnte mir lebhaft vorstellen, dass der Hersteller (soll jeder selbst googlen) erst mal das horrend teure Revlimid (ca. 9.000.-€ pro Monat) runter verkaufen will. Wenn das Nachfolgeprodukt auf dem Markt ist, wer will das alte dann noch haben ??? Vielleicht etwas boshaft gedacht, aber ich trau den Pharmazeutik Unternehmen, die wir alle brauchen, trotzdem so einiges zu. Siehe z.B. die abgebrochene Tanespymicin Studie - das war ja auch vielversprechend, aber da das Patent bald ausläuft wohl nicht mehr gewinnträchtig genug.

LG Caro

Das "Problem" bei Pomalidomide scheint, dass dieses und Revlimid vom gleichen Hersteller sind, und so dieser gar nicht drauf draengt, das neue Mittel auf den Markt zu bringen, solange Revlimid seine aufgabe erfuellt. Wahrscheinlich wenn Revlimid in die Erstlinienthgerapie dringt, dann "lohnt" es sich, dann auch zu versuchen P. zugelassen zu bekommen.
Bei Velcade und Carfilzomib ist es so, dass es zwei versch. Hersteller sind, und somit Interesse besteht, Carfilzomib bald zugelassen zu bekommen. Da scheint es aber auch Probleme zu geben, da die Vorteile von C. scheinbar nicht so gross sind, eine schnellere Zulassung zu bekommen. Darueberhinaus zweifelt die FDA auch an der Faehigkeit des Herstellers, genuegend herstellen zu koennen, und deswegen ist die Zulassung statt Fruehjahr, irgendwann fuer den Herbst 2011 vorgesehen.
Pomalidomide ist aber in Wuerzburg scheinbar schon in Einzelfaellen eingesetzt worden...