Heute Nacht lief ja die letzte Ifosfamid Infusion rein und diese sollte ja 18 Stunden laufen bis heute Abend. Aber die Nachtschwester hatte beim Umstöpseln der Schläuche für die Spülung und das Mesna wohl ausversehen den Chemoschlauch abgehängt und runterhängen lassen und nicht mehr angeschlossen.
Erst beim nächsten Rundgang habe ich es mit ihr zusammen bemerkt.
Kleine Panik brach aus und sie holte ihre Kollegin mit Putz und Bindemittel. Aber es waren wohl nur wenige Tropfen auf den Boden ausgelaufen. Auf meinen Körper ist beim Abstopseln vom ZVK zum Glück nichts getropft.
Die Chemo lief schon ca. 5 Stunden und sie haben sie komplett abgehängt und sagten, dass die Ärztin heute Morgen kommt und wieder eine neue Packung Ifosfamid in der Apo bestelt und ich noch die errechnete fehlend Menge dann erhalten soll.
Ich sagte dann, das ich auf Patientenwunsch den Rest nicht mehr will und wir es dabei belassen.
Es ist mit ca. 10 Gramm Ifosfamid in den letzen drei Tagen genug drin, da kommt es auf fehlende 2 Gramm nicht mehr drauf an.
Da ich heute Morgen schon wieder 108,3 Kg wiege, reicht es jetzt mit Chemo und Flüssigkeit, sonst entwickeln sich andere Probleme mit Herz und Lunge durch ?berladung im Kreislaufsystem.

Da sieht man mal wieder, dass man alles selbst kontrollieren muss oder sollte um solche Leichtsinnsfehler mit Zytostatika zu vermeiden.

LG
Rudi

Ja, gut dass du immer selbst so aufpasst!!!! Wahrscheinlich sind jetzt erst mal Alle alarmiert und es geht nix mehr schief!

Heute um 13:00 habe ich wieder von einer Sekunde auf die andere Vorhofflimmern bekommen. Das habe ich eigentlich erwartet und es kam sogar spät in diesem Chemeomix.
Da ich es schon öfter hatte und es mir nichts ausmacht bekommen die Ärztin und Schwestern heute auch keine Panik.
EKG gemacht und eine winzige Pille erhalten, das wars.
Jetzt muss ich abwarten wann es wieder in den Sinusrhytmus übergeht.
Sonst merke ich die gewaltige Chemo jetzt schon ganz schön. Der ganze Körper fühlt sich vergifftet an und das macht mürbe.
Aber jetzt läuft nur noch die Nachspülung und es kann nur noch besser werden.
Ob ich morgen entlassen werde weiss ich noch nicht, hängt wohl auch davon ab, was mein Herz morgen sagt.
Die Ärztin, die Morgen Dienst hat ist zufällig Kardiologin, da bin ich ja dann in kompetenter Obhut.
Mit Vorhofflimmern mit dem eigenen Auto 240km in die Aplasie fahren und diese in Balingen überstehen und am 16.12 wieder kommen. Da soll einer mal sagen, es gibt keine Abenteuer mehr.

Im Moment habe ich eher das Gefühl ich werde systematisch zerstört anstatt gerettet zu werden.
Aber Unkraut vergeht nicht so schnell, das packe ich, ich sitz an Weihnachten am Gardasee bei der Familie.

LG
Rudi

Hallo Rudi,

ich hatte mich die letzten Monate ein wenig aus dem Forum zurückgezogen und wenn ich mal geguckt habe, hab ich deinen Thread nicht gesehen.
Ich wünsche dir bei deiner 2. Absammlung mehr Glück als ich es letztes Jahr im April in Leipzig hatte.
Die Ärzte waren zuversichtlich das sie es schaffen ein 2.mal, 3 Jahre nach der ersten Apharese, Stammis abzunehmen bei mir. Ich war sehr skeptisch, heisst es doch immer nach Melphalan geht kein 2.mal, aber man war optimistisch. Nach einer Hochdosis Endoxan und dem ganzen nachfolgendem Prozedere hat man mich irgendwann an die Maschine gehangen und in 6 Stunden nur 1,6 Mio Stammis abgesammelt. Am Tag danach hat man es nicht nochmal versucht waren die Stammis im Blut wieder weniger geworden und es war aussichtslos weiter zu machen. Dabei hat man mir sogar den "Turbo" mehrmals gespritzt, (Namen hab ich vergessen,war eine kleine Spritze zum Preis von 6000 Euro)

Was mich am meisten dabei geärgert hat, war die Tatsache das man 2010 knapp 11,8 Mio Stammis von mir hatte und auf meine bitte davon 3 Transplantate zu machen nicht nachgekommen ist,sondern mich belächelt hat, als ich ihnen sagte, das man das Standardmäßig in anderen Kliniken macht. O-Ton der Ärzte war damals "3 Autologe macht kein Mensch".......Voriges Jahr darauf angesprochen sagte man mir, "die Zeiten haben sich geändert, damals gab es das noch nicht"

Alles alles gute Rudi, du schaffst das!!

Lg

RUdi, am Gardasee zu Weihnachten, das wünsch ich dir, die nächsten Tage werden nicht einfach, aber da muss man durch.

Karsten bei mir war es genauso bei den autologen, auf meine Frage wieso die nicht für 3 mal sammeln, "das macht man nicht"..."zu teuer..:" ja und dann im Rezidiv nach der 2. autologen fragte doch derselbe Prof. ob ich nicht noch Stammzellen hätte... was soll man sagen, damals hatte ich das Gefühl, schlimmer als die Krankheit war der Umgang mancher Menschen mit uns Kranken, manchmal ist das leider so. Aber das seltsame, man wird immer stärker, trotz des Krankheitsverlaufs, und wir haben ja nix zu verlieren...

Lieber Rudi,

Du bist wirklich mutig...mit dem Auto nach so einer Chemo und Vorhofflimmern soweit alleine zu fahren.Das ist eigentlich der Wahnsinn....Aber das hast Du schon immer so gemacht und das wird auch wieder gut gehen.Nun hast Du auch das wieder geschaft und hoffentlich kriegst Du zur Belohnung ganz viele Stammzellen gesammelt.Dann wirst Du das Myelom aber so richtig eins überziehen und dann ist ein für allemal Ruhe....das wünsch ich Dir so sehr.Bleib weiter so tapfer und so optimistisch...Weihnachten bei der Familie am Gardasee?Na klar,wo denn sonst...die warten doch alle auf Dich.Ganz liebe Grüße

Jeanny