Liebe Margret,

vielen Dank dafür, daß Du meinen Beitrag in der Rubrik "Therapien" hervorgeholt hast. Er war anscheinend ein wenig untergegangen.

Auch Deine Antwort war wie immer sehr durchdacht und klar

Ich habe viele Deiner Beiträge gelesen und bin immer wieder froh, etwas über das MM zu lernen. Deine Kommentare sind klar und deutlich. Zudem erhalten sie immer wertvolle Information, von der hier jeder zehren kann.

UND....

vor allen Dingen spüre ich zwischen den Zeilen Dein Mitgefühl und Verständnis für die jeweilige Situation. Auch wenn wir uns persönlich nicht kennen, bin ich von Deiner Einfühlsamkeit überzeugt.

Du hast ja nun wirklich einen der schlimmsten MM Verläufe hautnah miterlebt. Dennoch schaust Du hier immer wieder regelmäßig rein und versuchst sowohl den Betroffenen als auch Angehörigen zu helfen.

Ich habe sehr große Hochachtung vor Dir :D

Laß Dich von mir virtuell umarmen.

Das mußte mal gesagt werden

Chiara

Hallo Tibeter

Willkommen im Forum

Ich habe die Velcade-Therapie schon zweimal gemacht, 2006 und 2013 .......... beide Male sehr gut vertragen

Nur ich hatte Velcade nur 1 mal die Woche und das 16 Wochen

Dexamethason hab ich direkt wechseln lassen in anfänglich Medrol, danach in Solumedrol ........... um solche Nebenwirkungen im Kopf zu vermeiden wie das Gaga werden.

Desweiteren hat man etwas weniger Schlafstörungen bedingt durch die Dosis

Solumedrol hatte ich 125mg intravenös 1 mal die Woche ===> nur während diesen 16 Wochen

Schönen Restfeiertag

Joseph

[quote="dertibete
.......Ich bekomme vom Bortezomib nur die Hälfte!!! und stehe trotzdem völlig neben mir. Mal bin ich total aufgekratzt, habe einen hochroten Kopf mit hohen Blutdruckwerten, dann wieder liege ich teilnahmslos auf der Couch herum, habe laufend Hunger, Schlafstörungen auch, aber das Schlimmste ist für mich das "GAGA fühlen im Kopf". Irgendwie nehme ich alles wie durch einen Vorhang wahr. Das macht mich irre! Meine Onkologin meint, das käme vom Cortison ......
[/quote]
10 Jahre ist ja eine tolle lange Zeit! Hoffen wir ,dass die Behandlung gut anschlägt und du wieder lange Ruhe haben wirst. Die von Dir beschriebenen Nebenwirkungen kommen vom Dex, wie deine Arztin schon sagte. Ich hatte das auch, aber nicht ganz so stark.
Könnte eine Schlaftablette an Cortisontagen empfehlen! Wieviel Cortison bekommst du denn?
Gruß und viel Glück

Hallo, Christine und Joseph, schönen Dank für Eure Antworten!

An Dich Christine, ich bekomme 20 mg Dexa 4x die Woche und Tavor nehme ich sowieso schon wieder wegen der Schlafstörungen.

An Dich Joseph recht herzlichen Dank für die Anregung Dexa gegen Solumedrol oder Medrol auszutauschen. Ich habe morgen einen Termin in der Charite und werde meine Onkologin dahingehend befragen.
Könntet Ihr mir mal sagen, wie man den einzelnen freundlichen Menschen, wie Euch, auch einzeln antworten kann oder eine Frage stellen? Ich würde den Joseph gerne etwas zu seinen Behandlungen fragen, weil er mir schon ein Stück voraus ist. Ich weiß leider nicht wie?
Unter seinem Beitrag ist leider kein Antwortenbutton.
Mal sehen, wo diese Nachricht hier landet.
Habt` noch einen geruhsamen Feiertag!

Hallo Tibeter

Entweder per PM Knopf unterhalb eines Textes von mir , oder im Profil steckt noch eine Möglichkeit , oder ganz einfach direkt Mail

jsbs@pt.lu



Liebe Grüsse

Joseph