Ich bereite mich gerade ein wenig auf das Gespräch mit meinem Arzt am kommenden Freitag bezüglich meiner künftigen Therapie vor. Ich möchte möglichst gut informiert sein. Jetzt habe ich gelesen, dass bei den Behandlungen oft eine Nervenschädigung als Nebenwirkung eintritt. Bei mir soll eine Hochdosischemotherapie mit Stammzellenübertragung gemacht werden und vorher eine Induktionstherpie. Die Medikamente, die verwendet werden sollen, kenne ich noch nicht. Die ganzen Dinge, die ich jetzt über Nervenschädigungen gelesen habe, haben mich geschockt. Es hört sich ja so an, als ob das fast Jeder bekommen würde und das die Lebensqualität ganz schön einschränken würde. Kann mir jemand, der diese Therapien schon hinter sich hat von seinen Erfahrungen berichten? Vielleicht wird das auch alles dramatisiert oder gibt es Medikamente, die die Gefahr einschränken?
Viele Grüße
Flecki

Hallo Flecki,
ich habe gerade gesehen, dass Dir ja noch keiner geantwortet hat. Sehr viele, ja vielleicht fast die meisten hier, haben schon mindestens eine Hochdosis+SZT hinter sich. Wenn Du ein bisschen in den früheren Beiträgen stöberst, wirst Du viele Erfahrungsberichte und auch Informationen über die sogenannten Neuropathien finden. Ich selber habe während der gesamten Therapie bis heute keine Nervenschädigungen erlitten (klopf auf Holz, hoffentlich bleibt das so). Es ist längst nicht mehr so, dass die meisten das bekommen, vor allem seit bei Velcade auf subkutane Gabe umgestellt wurde. Man kann natürlich immer Pech haben und derjenige welcher sein, vielleicht sollest Du einfach im Gespräch am nächsten Freitag nochmal gezielt mit Deinem Arzt alle möglichen Nutzen und Risiken einer Behandlung gegeneinander abwägen.

LG,
Lucy

Hallo Flecki,

ich habe mich auch schon mehrmals über das Thema Velcade und Nervenschädigungen geäussert.
Ich hatte vor 3,5 Jahren 2 Zyklen als Induktionschemo und in diesem Jahr 4 Zyklen zur Rezidivbehandlung mit Velcade.

Ich kann dir nur einen Tipp geben, nimm Hochdosiertes Vitamin B zur Vorsorge. Versuche zudem ein bischen Ausdauersport, walking etc. während den Therapien zu betreiben.

Ich beziehe mein Vitamin-B hier

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Vielen Dank liebe Lucy und lieber Karsten,
bin noch neu hier im Forum und wühle mich jetzt gerade durch die Betiträge, weil ich natürlich gut auf mein Gespräch am kommenden Freitag vorbereitet sein will.
Danke für deinen Tipp Karsten! Ich werde versuchen auch während der Therapie etwas Sport zu machen, wenn es mir gut geht.

Viele Grüße an euch beide

Hallo Flecki,
nochmals nachträglich willkommen in unserer Runde. Wir sind übrigens fast gleich alt habe ich gesehen. Es dauert seine Zeit, bis man sich durch die Beiträge gewühlt hat. Ich habe am Anfang auch sehr viel hier gelesen, manches hat mich schockiert, aber insgesamt war es wirklich super hilfreich. Wenn Du noch Fragen hast, melde Dich jederzeit.

LG,
Lucy

Hallo liebe Lucy,
ja morgen habe ich meinen Termin. Bin schon ganz schön aufgeregt und habe auch Angst. Irgendwie habe ich mich noch nicht an den Gedanken einer Therapie gewöhnen können. Ich brauch da immer etwas Zeit dazu und hatte jetzt mal gerade eine Woche. Wenn ich mich dann daran gewöhnt habe, dann gehe ich auch meinen Weg, trotz aller Widrigkeiten. Ich habe auch schon einiges gelesen und einiges hat mir auch ganz schön Angst gemacht. Wie z.B. die Nebenwirkungen der ganzen Medikamente, die ich jetzt nehmen muss. Ich habe bisher versucht auf pflanzlicher Ebene klarzukommen und jetzt diese ganze Chemie!!! Aber ich weiß auch, dass die Nebenwirkungen kleiner sind, wenn man nicht immer diese Horrorvisionen im Kopf hat, sondern positiv an die ganze Sache herangeht. Lieb, dass du mich so nett begrüßt hast. Ich werde berichten, wie es bei mir weitergeht und hoffe ich kann meine Psyche noch etwas weiter ins Positive pushen...
LG Flecki