... Und ich drück natürlich auch die Daumen, ist doch klar!

Nochmals LG Klaus

Hallöchen Zusammen!!!!!

Hallo Sabine,bei mir wurden im Krankenhaus Buch alle Termine eingehalten so wie es von anfang an abgesprochen war. Für die Mobi-Chemo wurde ich zwei Tage reingeholt und dann mit Spritzen nach Hause geschickt,wobei mir im KH alles genau erklärt wurde. Nach drei Tagen wieder hin zur Kontrolle ob die Stammzellen sich ordentlich vermehren. Am Sonntag dann mit sachen wieder ins KH,wie vorher gesagt zu 9 Uhr. Es war ein drei Bettzimmer und gleich ab in den Behandlungsraum zum ZVK anlegen. Wurde über die linke Halsschlagader gelegt und ab 12 Uhr wurde dann gleich mit der Ernte begonnen.Dauerte am ersten Tag so 7 Stunden und am zweiten dann nochmal 10 Stunden. Am Abend wurde er dann gleich wieder entfernt,nachdem klar war das genügend Stammis gesammelt werden konnten. Nächsten Tag konnte ich nach Hause, für die Zeit der Vermehrung. Am Freitag dann wieder rein Vormittags und in ein Einbettzimmer wo es dann auch gleich die nächste Chemo gab. Bis Montag zum Frühstück durfte ich noch das Zimmer verlassen, dann war Schluß mit lustig. Der nächste ZVK wurde gelegt gleich alles im Zimmer. Erst wollte mann am Schlüsselbein ein legen, aber zwei Docs haben sich mit je drei Versuchen daran gemacht und keine Arterie gefunden. Ich habe dabei kaum was gemerkt und dann ging es doch wieder ab durch den Hals. Es ist schon komisch was alles so ins Zimmer gefahren wurde an Apparaturen. Da mir aber alles ganz ausführlich beschrieben wurde ging es dann auch. Dann ging es auch schon los mit den Stammis und es gab was zum lutschen gegen den komischen geschmack. Ab da war dann warten angesagt und die Station durfte nicht verlassen werden, es mußte ein Mundschutz getragen werden beim verlassen des Zimmers. Durfte nur abgekochte Sachen essen und nichts was die Mundhöhle verletzen kann (Erdnüsse). Dies dauerte dann 10 Tage bis mein Immunsystem wieder so fitt war das ich nach Hause konnte. Dieses warten war für mich die schlimmste Zeit.

Ich hoffe das ich etwas helfen konnte und sende liebe Grüße aus Berlin nach dem
verdorrten Walsrode!!!!!!!!

LG Dirk

Last euch nicht verrückt machen, es kommt meistens anders alls man denkt.

Hallo ihr alle zusammen,

erstmal danke Dirk für deinen Bericht. Natürlich hilft es wenn man an Erfahrungen von anderen teilhaben kann.

Also meinem Mann geht es soweit ganz gut. Die Sache mit dem Wasser sammeln ist nicht ganz so schön. Er hatte nach ca. 36h Chemo schon 6kg mehr auf der Waage. Dagegen bekommt er Lasix.

Habt euch alle wohl und einen schönen Tag,
Sabine

Salü zusammen
Ja Eigentlich .... soll alles besser werden. Morgen geht die HD los, die Perücke haben wir vor einer Stunde bezogen (trotz vielen Vortherapien und den vielen, vielen Medis hatte mein LP viele Haare).
Wir sind schon sehr verunsichert, was uns da erwartet.. Bis heute haben wir eigentlich alles mit der Krankheit mehr oder weniger gut gemeistert, war oft hart. Rückblick; bis zur Diagnose lebten wir sehr "konfortabel", aber immer in der Gewissheit, dass das Leben nicht nur schöne Seiten hat. Nun versuchen wir mit dem MM vorwärts zu schauen. Ich war über die ganze Zeit sehr froh über die vielen guten Informationen des Forums und es stärkt mich zu wissen, dass ich hier jederzeit Hilfe erhalte.
Danke an alle und allen alles Gute. Ihr hört wieder von uns.
Gruss Rosa

Hallo Dora,

ich wünsche euch alles alles Gute für morgen. Dieses "morgen" steht uns auch bald ins Haus.
Ihr werdet diese Situation sicher meistern, genauso wie wir auch.
Manchmal fällt es ziemlich schwer den Kopf immer oben zu behalten, aber auch diese Momente vergehen und die Kraft und der Mut kommen wieder.
Geniesse genauso wie ich jede Sekunde mit deinem Lebenspartner, so lange wie es geht und so schön wie ihr könnt.

Drücke euch ganz fest die Daumen,
Sabine

Danke Sabine! Man kann ja sonst nirgends die Bedenken los werden. Die "Gesunden" kennen gar nicht das ganze Ausmass. Alle reagieren auch ganz verschieden und das ist oft auch sehr anstrengend. So musste ich noch schnell meine Geschichte einbringen. Sorry.
Herzliche Grüsse, hoffen wir das Beste für unsere Familien
und alle Betroffenen.