Hi Caro.


Wie ich schonmal im Vorbeigehen erwähnt habe, hab' ich seinerzeit als Arzt nie im hämatologischen oder onkologischen Bereich gearbeitet, bin also selber reichlich und "fundiert" unbedarft. Freilich hab' ich mich wie so viele von uns, und wie Du auch, mal mit einiger Literatur beschäftigt, und bin auf ähnliche Angaben gestoßen, wie Du sie auch gefunden hast.

Überraschenderweise erwähnten vor zwei Wochen beiläufig bei einem Plausch in meiner Uniklinik anläßlich einer meiner regelmäßigen Infusionen zwei meiner Hämatologen, das durchaus auch beim Myelom CD20-positive Zellen aufgefunden worden seien, und daß deswegen in hartnäckigen Fällen auch Kombinationen mit Rituximab anversucht würden. Als Beispiel erwähnten sie die experimentelle NOX-A12 Kombi. Aber Erfahrungsberichte sind mir sonst nicht bekannt, somit auch keine konkreten Ergebnisse. Vom Noxxon selber hab' ich jedoch vor fünf Tagen vom Chef eine ziemlich überzeugte positive Rückmeldung gehört, als er mir von den fortschreitenden Erweiterungen des Vorgehens gegen hartnäckige Rezidive erzählte. Hintergrund ist ja, daß er tragischerweise vor zwei Jahren seine Frau durch den Krebs verloren hat, und seitdem alles unermüdlich sammelt, was weitere Möglichkeiten der Krebsbekämpfung eröffnet...

Ich kann aber diese Dinge selber -- wie gesagt -- gar nicht beurteilen.

Ich habe nur manchmal einigermaßen den Eindruck, daß die besten unter den Ärzten sich zum Kampf gegen den Krebs einfinden. Das rührt mich sehr.


abifiz

Zum Thema mit Retuximab und CD 20 (leider nur englisch)
www.haematologica.org/content/98/1/e11.full

Danke für den Tip, ich bin (ua) CD 20 "positiv" Wie wieviele Zellen das sind und was ich tun müsste, das rauszukriegen um dann meine Ärzte auf ein teures Experiment einzulassen,.....puh - aber man kann das kann mal weiter untersuchen.

Sehr interessante Infos über Noxxon, danke abifiz.

Es gibt im Moment mehere Studien mit NOX A-12 - meine Mutter kommt aber anscheinend nicht für die Combi mit Rituximab und Bendamustin geeignet - Onko meinte, das ist eher eine echte Chemo (also das Bendamustin) und das ist im Moment zu anstrengend für meine Mutter.

Von der Noxxon HP:

Details of clinical studies available at clinicaltrials.gov

?NOX-A12 First-in-human (FIH) Study (ref: NCT00976378) Status: completed
?NOX-A12 Multiple Ascending Dose Study in Healthy Volunteers (ref: NCT01194934) Status: completed
?NOX-A12 in Combination With Bendamustine and Rituximab in Relapsed CLL (ref: NCT01486797) Status: recruiting
?NOX-A12 in Combination With Bortezomib and Dexamethasone in Relapsed Multiple Myeloma (ref: NCT01521533) Status: recruiting

Ich hoffe nur meine Mutter wird nicht noch ausgesondert, wenn irgenwelche Werte nicht passen aus dem "Check-Up" nächste Woche.

Da die Studie seit einer Woche läuft kurzes Update für alle interessierten Mitleser (Zum Thema Zometa sah ich mich genötigt einen eigenen Thread aufzumachen).

Bisher läuft es weiter wie gehabt - Zustand meiner Mutter mal besser - mal schlechter. Seit vorgestern ist ihr wirklich sehr sehr schwindlig, aber die Woche war auch sehr anstrengend (fast jeden Tag im KH für Untersuchungen, Therapie etc) und es geht auch munter so weiter.

Einzige echte Irritation: Das Velcade wird nicht subkutan verabreicht, weil das in der Studie anders vorgesehen wird. Nebenwirkungen natürlich jetzt spürbar schlechter. Wieso machen die das? Hm...

Ansonsten halte ich euch über die Spiegelmere am Laufenden.


lg
Pat

Huhu Pat...

...nochmal ich

Ich nehme zwar an keiner Studie teil. Aber ich bekomm Velcade beim wöchentlichen Termin in der Klinik auch nicht subkutan. Für das zweite Mal pro Woche bekomm ich die Spritze mit nach Hause und hau sie mir ins Bein. Warum man nicht generell zu subkutan übergeht, ist mir auch ein Rätsel...

Bisher bin ich allerdings von Nebenwirkungen von Velcade verschont geblieben, glaub ich. Allerdings soll noch einer wissen, welche Nebenwirkung von welchem Medikament kommt, gell?

Alles Gute. Und gute Erholung für Mutti!

Jetzt gehen langsam die Therapiemöglichkeiten aus - bisher keine Verbesserung durch die Teilnahme an der Studie. Kacke! Ich habe es eh nicht erwartet, aber man hofft eben trotzdem. Werte stagnieren wohl auf schlechtem Niveau.

Wieso kann das kein weniger aggressives Myelom sein, wenn man sowas schon haben muss?

Ach...