Hallo Ihr Lieben,

mir hat der Onkel Onko erklärt, dass die SZ nach der Entnahme "aufbereitet" und danach wieder zugeführt werden. Auf meine Nachfrage, was denn mit aufbereitet gemeint ist, sagte er, sie würden gefiltert und die schlimmen Zellen ausgesondert. Na, wenn das mal stimmt. Wenn ich hier so die Beiträge lese, dann bestehen ja wohl keine klaren Aussagen der Onkels.

Im übrigen kann ich mich nur wiederholen, dass die HD u. SZT das Beste bei mir die richtige Entscheidung war. Seit 4 Monaten zumindest CR (wenn nicht besser - ich schrieb dies bereits) und Ende offen.

So, jetzt hoffe ich, dass noch Kuchen über ist (den gab es doch gestern, oder?). Dann hätte ich auch gern ein Stück, aber bitte mit Sahne. Ich liebe Schlagsahne .

Bis denne
Klaus

Da muss ich einen alten Witz umdichten.

Kommt ein neuer Myelomler in die Myelomhölle. Fragt an der Pforte:
"Ist hier die Myelomhölle? Ja, gehen sie den Gang noch hinten!
Kommt der Myelomler ans erste Zimmer, da stehen die anderen bis zum Knie in der Sch....se. (Stadium 1)
Er fragt ist hier Myelom Hölle Stadium 3?
Nein weiter hinten im Gang!
Er geht ins nächste Zimmer, da stehen die anderen bis zum Bauch in der Sch.....se. (Stadium 2)
Ist hier Myelom Hölle 3?
Nein das ist ein Zimmer weiter den Gang entlang!
Er geht ins nächste Zimmer (Myelom Hölle 3) und da stehen die anderen in der Sch....se und Jauche bis zur Unterlippe !
Er fragt wieder: "Ist hier Myelom Hölle 3?
Einer antwortet:
"Ja komm rein, aber mach keine Wellen!"

Huhu ihr Alle....was für ein herrlicher Regentag :lol:

Mir hat der Onkel auch gesagt, dass man die Zellen nicht mehr aufbereitet....

*Kuchen für Klaus*.....hehehe....das wär schon fast ein Name für ein Hilfswerk....Kuchen für Klaus :lol:

Und genau, Rudi. Immer schön auf die Wellen aufpassen

Wenn schon dann hieße das
"Kuchen für Klaus und andere"
Solche Hilfsorganisationen geben sich doch gerne den Touch der Gemeinnützigkeit.
Womit immer noch die Frage offen wär, ob noch Apfelkuchen da ist.

Das mit dem Zimmer 3 seh ich kritisch. Mit jedem Neuzugang steigt der Pegelstand.

Monika

Aber jetzt wieder ernsthaft !!

Bei Niedrigrisiko-Patienten ist es nicht ganz erwiesen, ob eine HD mit anschließender autologer SZT einen Vorteil gegenüber der konventionellen Therapie bringt. Und mit den neuen Medis könnte das noch mehr bestätigt werden, daß in diesen Fällen eine SZT nicht der erste Weg ist.

Bei erhöhtem Risiko und der höheren Wahrscheinlichkeit eines aggressiveren Myeloms ist wohl die autologe, ja sogar die Tandem-autologe SZT die erste Wahl.

Bei richtig stark aggressivem Myelom tendiert man bei Patienten bis ca. 60 zur autologen gefolgt von der allogenen SZT, wenn der Patient oder seine Angehörigen damit einverstanden sind. Ansonsten auch die Tandem autologe SZT.

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Macht man die autologe SZT, hat man eben eine größere Chance auf eine längere ereignisfreie Zeit ohne weitere ständigen Therapien.

Mit der konventionellen Therapie, auch mit den neuen Medis ist die Wahrscheinlichkeit auf eine jahrelange Therapiefreie Zeit geringer.

Einzelne Ausnahmen kann es natürlich immer geben, aber weiß man zuvor, ob man diese Ausnahme ist ??

Noch sind sich die Myelom Päpste nicht einig, ob die autologe SZT durch eine Kombi-Therapie mit den neuen Medis ersetzt werden kann. Dazu sind zu wenige Studien im Umlauf und diese zu kurz am Laufen.

Die Empfehlung ist also nach wie vor, bei geeigneten Patienten die autologe SZT durchzuführen und diese sogar zunehmend als totale Therapie mit 3 bis 4 Induktions-Chemos mit den neuen Medis und dann Konsolidierung und Erhaltung nach der SZT mit den neuen Medis.

Das doofe ist eben bis heute, daß fast in allen Studien berichtet wird, daß das ereignisfreie Überleben bis zum auftreten des neuen Rezidivs erheblich verlängert werden kann, aber es keine signifikanten Vorteile beim Gesamtüberleben bringt.
Und das ist bisher das unbefriedigende an der Datenlage.

Aber ich persönlich bereue es bis heute auch nicht, die Tandem autologe SZT gemacht zu haben. Mir geht es super und ich habe all die Chemos für nicht all zu schlimm empfunden. Das ging dann irgendwie doch alles shnell über die Bühne.

Liebe Gemeinde....*ächz*

*seufz* *pust*

Mannmannmann. Was bin ich kurzatmig zur Zeit. Zwei Treppen hoch und mein Herz pumpt wie das von einem Marathonläufer.

Heute Morgen wollte mein Hausarzt mich mal wieder sehen und hat so mächtig an mir rumgedrückt (an der Wirbelsäule!), dass ich direkt zuhause ein Schmerzmittel einwerfen musste, weil mir der Rücken, Nacken und der Kopf über alle Massen weh tun....

Ich bin seit Tagen mehrheitlich damit beschäftigt zu schlafen!!!! Gestern war ich 5 Minuten nach meinem Sohn im Bett. Abends um 18.40 Uhr. Und tagsüber leg ich mich momentan mindestens zweimal hin und schlafe sofort ein....

Hmmmmm. Wieso setzt mir das Chemozeugs jetzt plötzlich so zu? Mein Onkel Onko hat mal mein Ferritin bestimmt und hat dabei einen Wert von 22 erhalten. Ich weiss allerdings nicht in welcher Masseinheit. Er meinte, es wäre niedrig, aber nicht nötig was zu unternehmen....Mein Hausarzt war heut eher erschrocken über 22 und meinte, dass es damit kein Wunder wär, wenn man so müde wäre....

Hey. Leute. Ich hab mich gestern zum staubsaugen in unserem Schlafzimmer auf den Boden gelegt, damit ich ienigermassen unters Bett komme. Staubsauger war an. Und plötzlich denk ich mir: WAS mach ich denn da? Und??? Die Maus mit Staubsauger unterm Bett war eingeschlafen, auf dem Boden

Ich fühl mich grad extrem gequält. Weiss gar nicht wohin vor Müdigkeit. Bude sieht aus wie Sau!

*jammer*

Soweit der aktuelle Statusbericht. Gleich springt mir vor Gähnen die Kinnlade raus!



Gehabet euch wohl!

Die Maus