Hallo Schlafmaus,

ein schöner Thread, ich hol den jetzt mal nach vorne. Heute noch ne Chemo? Wochenende naht, vielleicht können wir uns dann alle unbehelligt und etwas entspannt zurückzulehnen

LGe
Monika

Liebe Bröselmaus,
Du schaffst das.
Mit Deinem Humor kickst Du doch glatt die Zellen, die Dich nerven aus der Hüfte raus ins Tor bei irgendwo Nirvana.
Deine medizinische Betreuung klingt sehr gut, ich sehe Deinen Arzt direkt vor mir, mit wiegendem Kopf.
Er wird das Richtige für dich ausdenken, da bin ich mir sicher.

Und Sohnemann knuddelt Dich dann wieder, das ist heilsamer als jede Medizin. S geht sooooo schnell vorbei, dann wollen sie maximal manchmal noch eine Rückenmassage, aber das sind schon Highlights, wenn sich ein 20 jähriger so anfassen läßt.....
Ach wie schön war das, wenn es sich wie ein Bohrer zwischen mich und seine Schwester im Bett bohrte...... Knuddeln und zwar sofort!

Alles Liebe von Angela

:)bröselmaus
grüße aus köln
marion

Hallo alle!

Gestern bei der Chemo hab ich erfahren, dass die HD-Therapie bald auch schon möglich sein wird in meinem mich betreuuenden Krankenhaus. Ich freu mich zwar nicht gerade drauf aber trotzdem hat mich diese Nachricht enorm gefreut, weil ich so viel eher dazu bereit bin mich darauf einzulassen....

Weil: am liebsten hätt ich es ja schon hinter mir - aber ohne alles durchmachen zu müssen. Hahahaha. Jetzt denkt ihr alle. Dieses Weeeeeeeeeeichei. Recht habt ihr ja!!!

Am meisten fürchte ich mich allerdings nicht vor der eigentlichen Therapie sondern vor dem Aufenthalt im Krankenhaus. Auf Spitalzimmer reagier ich irgendwie immer mit Depressionen, ausser ich weiss, ich bleib nur eine Nacht. Alles andere zieht mir doch regelrecht immer den Boden unter den Füssen weg. Die Tage sind lang. Einer nach dem anderen. Keine Abwechslung. Ich werde ein Einzelzimmer haben und so wie es aussieht werd ich wirklich auch meist allein sein. Mein Mann wird arbeiten oder sich daheim um den Sohn kümmern....Ich denke, so alle zwei Tage wird er nach dem Arbeiten abends eine Stunde reinschauen können. Sonst werd ich on my own sein.

Manchmal denk ich mir, es wäre vieles Einfacher, wenn ICH die Erwerbstätige wär. ICH würd ausfallen und der Partner hätte die Zeit einen zu begleiten. Egal ob Arzttermine, Chemo, Untersuchungen, Spitalaufenthalte....

Ich mach das alles allein. Mit ÖV. Einer muss ja Geld verdienen. Und bei so vielen Terminen kann man(n) sich ja nicht immer Urlaub nehmen im Büro. Das kommt nicht gut an. Logischerweise.

Die Chemo von gestern ist recht eingefahren. :oops:

Wollt ihr die Speisekarte?

Zuerst Appetizer mit Kytril- Mittel gegen Übelkeit

Dann ein Zwischengang Zometa

Gefolgt von Uromitexan als Vorbereitung für

Endoxan

Abgerundet durch eine weitere Dosis Uromitexan

Dann hab ich 40mg Fortecotrin geknabbert (Cortison)

und als Nachtisch eine Portin Velcade!


Mein armer, armer Körper, denk ich mir da oft. Aber mein Körper und ich sind mittlerweile Verbündete. Zum Zeitpunkt der Diagnose hab ich ihn kurzzeitig als Feind empfunden und das hat mich geängstigt. Jetzt ist Plasmo unser Feind und wir beide sind dicke Verbündete, mein Körper und ich. Und jedesmal wenn die Medis eintröpfeln entschuldige ich mich leise bei ihm und wird sind uns dann beide sicher, dass wir das schon noch eine schöne Weile so schaffen - zusammen!

Krass durchgedreht, die Alte, was?

Chemomaus

Diddlmaus schrieb:
Ich mach das alles allein.

Chemomaus

Hallo Chemomaus,

zunächst mal alles Gute und viel Erfolg mit den Chemos gegen das "Plasmo" !

Ich habe seit der Diagnose MM im Jahr 1999 seit 14 Jahren immer alles alleine gemacht. Und noch weit entfernt von Zuhause.
Ich war zur Stammzellsammlung und bei den beiden autologen SZT jeweils 3 Wochen in Würzburg in der Klinik. Teilweise auch für 1 Woche in Einzelzimmern.
Ich hatte nie Besuch und musste auch immer 3 Wochen mit einem Rollikoffer voll Wäsche auskommen. Mir hat niemand neue Wäsche gebracht und niemand die Schmutzwäsche abgeholt.
Wenn ich Glück hatte, dann habe ich mal eine Banane oder ein Stück Kuchen von einem Zimmernachbarn bekommen, wenn dessen Frau was gebracht hatte.
Aber ich habe das alles ausgehalten, weil ich aus dem "Plasmo-Tschungel" wieder an den Gardasee zu meinen Lieben zurückkehren wollte.

Jetzt muss ich gleich meinen tapferen 20 jährigen Sohn bei seiner Mutter im Krankenhaus mit meiner 24 h Schicht ablösen.
Es kann sein, daß mein Sohn und ich uns jetzt für viele Wochen zuhause nicht mehr antreffen sondern nur noch in der Klinik beim ablösen für ca. 30 Minuten.
Meine Tochter (25) arbeitet noch bis Ende September in Garda bei einem deutschen Modelabel -Designer Outlet Shop und dann will sie wieder mit Pferden arbeiten und sich eine "neue Existenz" aufbauen mit der Durchführung vonReiterferien für Kinder / Jugendliche von 7 bis 17 Jahren am Gardasee.
Sie hat im Sommer schon eine große schwarze (schwangere) Stute und ein mittelgroßes Pony und ein niedliches kleines geflecktes Pony gekauft. Voltigierkurse und Reiten will sie anbieten.

Bereite dich schon mal vor im Sommer 2014 deinem Sohn hinterherzugallopieren wenn er auf dem kleinen Pony (Trixy) davon trabt

Liebe Grüße
Rudi

Heidewitzka!!!!

Ich weiss, Rudi. Es ist alles zu schaffen. Ich muss mir das nur noch verinnerlichen. Und daran zurückdenken, dass ich ja schon so einiges hinter mich gebracht hab.....

Ihr seid aber auch ein starkes Team, Du und Sohnemann!!!! Respekt!

Trixy? Gute Güte. Ob ich dann genug Puste hab? Fahhrad galoppierend verfolgen hab ich grad noch so hingekriegt. Aber Pony???

Du machst mir Spass.....aber tatsächlich schmiede ich Pläne für nächsten Sommer. HD wär jetzt so grob angesetzt Februar, März¨Dann sollt ich bis Sommer wieder einigermassen wiederhergestellt sein, oder?

Ich will nämlich wieder ans Meeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeer. Und allein diese Aussicht, dass es möglich wäre, würde mich so einiges aushalten lassen.

Danke für Deine Nachricht und alles Gute für Euch

Diddlmaus