Hallo Diddlmäusle,

meine Schwester kannte vorher den "Fahrplan" bzgl. der Behandlung, also wann sie in die Klinik muss und wie lange ungefähr.
Noch ein kleiner Nachtrag: Sie bekam als Mobi-Chemo Cyclophosphamid und den Wachstumsfaktor G-CSF bzgl. der Stammzellmobilisierung, zumindest steht es so im "Studienfahrplan".
Alles Gute für dich und sei weiterhin so tapfer

LG Sunny

Cyclophosphamid ist Endoxan auch Senfgas ist das gleiche.
Jede Klinik scheint es anders zu handhaben, denke aber das der stationäre Plan wohl am warscheinlichsten ist.
Gerade weil die Leukos ja nach 10 Tagen auf 0 runtergehen und dann die Infektionsgefahr sehr groß ist.
Lasst absammeln was geht, die werden das nach heutigem Standard wohl kaum verweigern.
Die Schwester bei der Apharese hatte kürzlich einen Patienten der sage und schreibe 39 Mio. in einer Sitzung gesammelt hat.
Danach gingen mehere Anfragen im Labor ein ob man sich nicht verzählt hätte, keiner wollte es glauben.

Also meine lieben, es gibt einen Rekord zu knacken:D

Ihr schafft das auch!

Hallo Diddelmaus,

verlass Dich weiter auf Dein Bauchgefühl !!
Den Urlaubswunsch solltest Du Dir auch erfüllen wenn Du ihn mit der laufenden Therapie unter eine Kappe bekommst. Aber hier gebe ich warnend die veränderte Hautempfindlichkeit bei Sonnenstrahlen zu bedenken. Erkundige Dich bei Deinem Onkologen nach diesem Effekt. Mir verbrannte vor langer Zeit die Pelle bei einer Saunapause in nur wenigen Minuten bis zur Notdienstreife. Das Risiko besteht aber nur bei bestimmten Chemos.
Wenn Dir die Mobilisierung ambulant angeboten wird, dann weil man dafür ein erprobtes Vorgehen hat. Auch die Aussage zum Haarverlust wird der Arzt in Kenntnis der Medikation richtig beurteile. Nur Dein Bauchgefühl kennt er ja noch nicht.
LG
Jürgen

Hi Mäusi.


abifiz sagt: "Nimm Dir den Urlaub und genieße es"

Du brauchst ihn nämlich jetzt, sagt er, nicht irgendwann.


abifiz

Jürgen:

Danke fürs Mutmachen mit dem Bauchgefühl Es braucht oft richtig, richtig viel Kraft, etwas durchzusetzen was man einfach selber fühlt. Fühlt, dass es für einen im Hier und im Jetzt NICHT das Richtige ist.

Eine HD wird irgendwann sicher auf mich zukommen. Da dran zweifele ich gar nicht. Aber zuerst würd ich meinem Körper gern etwas schonender unter die Arme greifen, wenn man mir diese Möglichkeit gibt...

Mein behandelnder Onkologe sagt das mit der ambulanten Prozedur. Für das Sammeln muss ich dann allerdings in die Uni-Klinik in Zürich. Das führen sie in dem Spital, in dem ich sonst behandelt werde nicht durch - leider. Darum hoff ich einfach, dass mir der Arzt dort nicht um 180° was anderes erzählt....damit kann ich immer schlecht. Ich muss mich auf etwas einstellen können! Auch wenn diese dämliche Krankheit es geschafft hat, dass mein Geist und meine Seele doch einiges an Anpassungsfähigkeit dazugewonnen haben

Urlaub: Danke für den Tip mit der Sonne. Das werd ich beherzigen und ganz besonders vorsichtig sein!!!

Hi Abifiz:

Ja, Du sagst es: ich brauche diesen Urlaub so sehr!!!! Wenn ich nur schon daran denke, dass ICH in ein Flugzeug steigen darf (mit allen meinen schönen neuen Schuhen und Kleidern im Gepäck 8)8)) und danach 10 Tage irgendwo am Meer entspannen kann....die salzge Luft in der Nase, die Haare von der steifen Brise zerzaust (Moment mal....bis dahin vermutlich Glatze - egaaaal ), den Sand unter meinen Füssen und mein Sohn und mein Mann die Burgen buddeln....

Aaaaaaaaaaaaaaaaah. Das würd mich aber mächtig auftanken!!!!

Danke, Abifiz!!!!