Hm, tja,....... man hat im Nachhinein immer mehr Angst gehabt, als dann notwendig war. Das ist aber auch psychologisch: Man darf ja nicht vergessen dass man sich völlig in die Hände der Medizin begibt. Mit ein wenig Phantasie kann man sich ausmalen, was alles schief geht. Nüchtern gesehen, liegt die Sterberate der Prozedur aber sehr, sehr niedrig! Das sollte das Mantra sein!

Schönen Tag

Mir sagte 2010 in Würzburg Prof. Einsele, daß es bisher in WÜ noch keinen einzigen Todesfall während der autologen SZT gegeben hat.

Normal wird ja in der Literatur ein Wert von ca. 1 bis 5% angegeben, aber das sind auch schon veraltete Werte von Zeiten als das ganze noch nicht so sicher war wie seit ein paar Jahren.

Und dann kommt es natürlich auf die Hygiene und deren Überwachung in den Sationen an.

Alles in allem ist das Sterberisiko heute bei einer autologen SZT nicht höher als bei jeder normalen Operation mit Vollnarkose.
Ich hatte schon 4 OPs mit Vollnarkose und 2 autologe SZT und habe alles überlebt - Glück gehabt

Huhu ihr da draussen!

Bei mir ist man erneut auf der Suche....Morgen muss ich zum dritten Mal innert vier Wochen zum MRI. Diesmal MRI vom Becken Ich fühl mich in dieser engen, kuscheligen Röhre schon fast heimisch. Vermutlich, weil ich eine Maus bin?

Nur das dritte Mal Kontrastmittel in vier Wochen beunruhigt mich doch etwas. Seit einer Woche hab ich in nur einem Fuss Gefühlsstörungen, ebenso an der Wade und ich merke eine deutliche Kraftminderung in einem Bein. Als ich beim letzten Chemotermin meinen Onkel Onko darauif angesprochen hab, hat der direkt meinen Wirbelsäulen-Prof. angerufen und der wollte mich in der Klinik behalten. Notfallmässiges MRI brachte keine Erkenntnis. Mittlerweile war ich erneut beim Neurologen. Der hat wieder mit paar Nadeln in paar Muskeln gestochert und vermutet, dass bei mir irgendwo im Becken etwas wächst und dort auf einen Muskel drückt....

Na....

Prosit, Neujahr!

Morgen also wieder in die Röhre und dann abwarten. Was anderes kann ich ja sowieso nicht tun. Die könnten wenigstens die Röhre innen mal nach meinem Geschmack tapezieren....:lol:

Das wars von mir....ich harre der Dinge, die da kommen. Und es kommt ja immer irgendwas....lange harren muss ich ja nie :bang:

Diddlmaus

Hi Diddlmäuschen,


hatte ja die Tage schon gedacht...wo ist Sie denn??????
Deine Beschwerden hören sich ganz nach Neurophatien an.So hatte das bei meiner Mutti auch angefangen.Erst gings gut mit dem Velcade und nach dem vierten Zyklus gings mit den Füßen los.War schlimm.
Es war die blöde Nebenwirkung von dem Velcade,aber es hat das MM verscheucht.Velcade ist gut.Aber ebend diese scheußlichen Nebenwirkungen......Aber es geht meistens nach Therapieende wieder zurück.

Ich lieb den Herbst auch dermaßen,für mich die schönste Jahreszeit mit all den bunten Blättern und auch ich bin eine Dekorationstante.

Schön,das Du so einen tollen Tag hattest,das gibt Kraft um nach vorn zu schauen.Kämpf weiter,Du tapferste Maus der Welt.

Ganz liebe Grüße

Jeanny

Huhu ihr da!!!

Also erstmal vorweg: Gefunden hat man beim MRI von meinem Becken nix. Also auf jeden Fall nix, was da nicht wirklich hingehören würde . Also erstmal positiv. Allerdings fehlt den Ärzten momentan eine Ahnung, worin meine neurologischen Störungen in nur einem Bein denn ihre Ursache haben könnten....

Nun. Von einer Medikamentennebenwirkung ist eher auch nicht auszugehen, da eben nur ein Bein betroffen ist. Aber mein Onkologe meinte auch mit einem Schmunzeln, dass ich ja allerdings öfter mal für eine Überaschung sorgen würde....

Naja. Ich sehs als Kompliment an. Immerhin wirds mit mir nicht langweilig, nä?

Ansonsten. Schönes Herbstwetter hier. Aber Leute????? Ich freu mich auf Nebel, Herbststürme und Schnee. Dieses eitel Sonnenschein passt so momentan gar nicht zu meiner Stimmungslage, nämlich....

Es kristallisiert sich immer mehr heraus, dass ich wohl doch den Schritt der HD machen werde. Warum? Weil ein Zweitmeinungs-Prof geraten hat, eine konventionelle Chemo über mindestens 18 Monate durchzuzihene Aja. Das wär dann jetzt noch ein volles Jahr. Langsam gurkt mich das aber ganz doll an. Und die Müdigkeit macht es auch nicht besser. Und wenn die Remission dann zwei Jahre halten würde, dann wäre das schon ein Erfolg. Aja. 18 Monate für nicht mal zwei Jahre???

Ahhhhhhhrghs. Im Moment wär mir wirklich am liebsten ich könnt morgen einrücken und das Ding hinter mich bringen. Ich will endlich mal wieder meine Ruhe haben und Freiheit im Kopf. Diese Entscheiderei blockiert mich total. Es ist als ob diese Entscheidfindung meiner Seele auf den Füsschen stehen würd.....

So für mich im stillen Kämmerlein plane ich Februar für die HD ein und hake den moralisch schon mal ab :roll: Alles in allem gar nicht schlecht. Februar fand ich schon immer den beknacktesten Monat im Jahr.....

Ich hoff Euch allen gehts euren Umständen enstprechend gut....

Betreffend Abifiz....was auch immer er hatte oder nicht hatte oder hat. Ich hoffe, es geht ihm gut!

Grüsse in die Runde!!!

Diddlmaus

Schön, das du wieder da bist!:lol:
Grüße aus dem stürmischen Norden.
Judith