Hallo Diddlmaus,

eigentlich heißt es bei uns: wer lesen kann ist klar im Vorteil. Aber ich finde, der Hausarzt hätte Dir das mit dem veränderten Präparat schon sagen müssen.

Da könnte man glatt sagen: trau keinem außer Deinem eigenen Spiegelbild...

Ich hoffe aber doch sehr, dass es noch einmal gut gegangen ist mit den lieben Steinchen.

Dass man sich oft müde und schlapp fühlt, am liebsten den ganzen Tag die Füße hochlegen möchte kenne ich auch. Aber das vergeht auch wieder, Du wirst sehen. Du hast ein Ziel, und das wirst Du auch erreichen, selbst wenn Du immer wieder unbekannte Klippen umschiffen musst. Gib den Zweifel nicht zu schnell nach, sondern freue Dich auf das, was kommt, wenn Du das Ziel erreicht hast.

Ich bin sicher, Du schaffst das!!!

LG Klaus

Klaus....

*box*

:lol::lol::lol:

Natürlich ist im Vorteil, wer lesen kann . Und ich hab das einfach nicht regisitriert, dass ich da was anderes in den Mäusehänden halte. Ausser: es ist mir aufgefallen, dass die Tabletten nun Zitronenaroma statt Orangenaroma haben. Das hab ich lieber. Und dafür hab ich mich seinerzeit auch herzlichst bedankt beim Praxispersonal :lol:

Wieder was dazu gelernt....wo führt das noch hin?

Wenn ich diese grosse Hürde mal geschafft hab, dann, dann, dann....vielleicht kehrt dann mal ein wenig Ruhe ein? Ein Stück weit ein "normales" Leben? Darauf hoffe ich sehr und damit versuch ich mich zu motivieren. Aber ich weiss, wie schwer es ist, mich selber zu übertölpeln. Ich kann doch sehr stur sein :bang:

Schönen Abend!!!

Diddlmaus

Hallo Maus

Von mir hört man meist die Ermunterung zur SZT. Das hat einen einfachen Grund. Der Forist hat sich schon entschieden und da kann ich ihn nur unterstützen, ihm Mut machen weil ich tatsächlich sicher bin, dass er das bisschen Autologe schaffen wird. Von den Spätfolgen steht da noch nichts.
Bei Dir ist das ganz anders. Du magst die SZT nicht. Und Du kennst eine Alternative. Daher meine Frage, was hält dich von dem alternativen Weg ab?
Den Prof. oder Doc Raipui kenne ich nicht. Der ist gegen den Vorschlag Deiner Ärzte. Hey Maus, Deine Ärzte sind ein Team und da ist man sich einig. Das ist auch der leichteste Weg. Da muss man sich nicht rechtfertigen.
Bei Raipui ist das ganz anders, wie bei Dir. Er steht allein gegen die vorherrschende Lehrmeinung. Da muss man sich ständig rechtfertigen. Das ist sehr anstrengend. Schnell ist man dann isoliert.
Du hast doch den Verlauf von Mickey verfolgt?!
Sie ist putzmunter obwohl sie vor etwa dreizehn Jahren die HD ablehnte. Hey und Du überlegst, ob Du das jetzt schaffen kannst.
Den Raipui sollte ich mir näher anschauen. Vermutlich ist er nur ein Gegner der HD und sicher, dass man dem MM auch mit den neuen Medikamenten zu Leibe rücken kann.
Da bin ich aber gleich an seiner Seite. Nur für mich etwas spät nach drei HDs.
Du hast bisher nur gesammelt. Na gut. Die Reserve hast Du doch zur Sicherheit. Geh mal auf die Terrasse und denk in Ruhe nach.
Liebe Grüße
Jürgen

Lieber Jürgen,

Deine Worte tun mir gut. Eigentlich bin ich rnicht echt davon überzeugt, dass eine HD DER Weg ist für mich. Irgendwie hab ich im Gefühl, dass das in Schach-Halten auch mit weniger gravierenden Mitteln gelingen würde. Aber es ist nur ein Gefühl. Mein Gefühl...

Es fällt sehr schwer, die Meinung (und zudem noch, wenn es sich nur um ein Gefühl handelt) einem Heer von Onko-Docs gegenüber standhaft zu vertreten. Manchmal denk ich mir, die denken, die Maus hat ne Meise....und deshalb beobachte ich an mir langsam die Tendenz einzuknicken....

Ausserdem. Und ich weiss gar nicht, ob ich das schon geschrieben hab. Mein Wirbelsäulenchirurge hat auf dem MRI Gewebeveränderungen am operierten Brustwirbel festgestellt. Entweder post-Op Veränderungen oder das Kack-Myelom, das weiter am Brustwirbel nagt. WENN es das Myelom ist, dann ist dieser Schaden eingetreten, während Chemo. Das wär dann schlecht....

Das muss in ein paar Wochen kontrolliert werden und davon mache ich meine Entscheidung auch etwas abhängig. Ausserdem hab ich einen Termin bei uns in der Klinik mit einem Spezialisten nur für Myelom und Leukämien. Mal sehen, was der so zu "meinen Gefühlen" sagt.

Nichts ist fest, alles ist im Fluss...

Eine gute Nacht allerseits!

Die Meise

Hallo Maus,

ich sitz hier und kann net aufhören zu lachen. ich hab eben elendslange auf das Kack-Myelom geguckt und hab gedacht:
"Was ist das denn schon wieder?"

Ich bin aber auch verpeilt im Moment...

Ja, schwere Entscheidung gell? Aber mein Mann hat auch hin und her überlegt...und hat auch sch.... Angst gehabt. Da können Dir aber wirklich nur Leute raten , die es selbst schon erlebt haben.
Wünsche Dir für Deine Entscheidungsfindung ein gutes Mäusehändchen,

Sabine

Hi dopolino,

vor dieser Entscheidung stehen und standen wir alle.

Ich wuerde dir raten, unbedingt eine Zweit- oder sogar eine Drittmeinung in ausgewiesenen Kompetenzzentren einzuholen.

Bedenke, dass bei allen Therapien, zumal wenn sie ueber längere Zeiträume gehen, durchaus mit Nebenwirkungen zu rechnen und der Organismus entsprechenden Belastungen ausgesetzt ist.

Mit maeusischem Gruss
Inci