Meine Mutter (70) bekommt nun eine Therapie aus Velcade, Cortison und Dexamethason, wobei ich mich sicher nicht verhört habe, aber vielleicht doch, keine Ahnung.

Ist glaube ich guter Standard.
MM Stadium ist IIIA, 90% Plasmazellen in der Knochenstanze und sehr stark erhöhte Kappa Leichtketten.

Habe ich eh schon mitgeteilt.
Ich habe nur große Angst, daß meine Mutter sehr leiden muss.
Am 3.5 gehts los und sie wird zumindest eine Nacht stationär aufgenommen.

Dann soll noch ein Ganzkörper MRT gemacht werden. Es gibt doch Vorbehalte wegen Kontrastmittel etc?

Danke und wir kämpfen alle weiter!

Dexamethason und Cortison kann nicht sein !
Dexa ist schon Cortison.
Ich hab es schon im anderen Thread geschrieben, es müsste Velcade, Cyclophosphamid und Dexa sein (VCD).

Ganzkörper MRT würde ich nur ohne Kontrastmittel machen lassen! Oder gleich ein Ganzkörper CT, wurde bei mir immer nur gemacht, auch in der "Hochburg" Würzburg während meiner Studie. Auch nächste Woche wird wieder ein Ganzkörper CT als Abschlußuntersuchung gemacht. CT ist immer ohne Kontrastmittel.

rudi schrieb: Dexamethason und Cortison kann nicht sein !
Dexa ist schon Cortison.
Ich hab es schon im anderen Thread geschrieben, es müsste Velcade, Cyclophosphamid und Dexa sein (VCD).

Ganzkörper MRT würde ich nur ohne Kontrastmittel machen lassen! Oder gleich ein Ganzkörper CT, wurde bei mir immer nur gemacht, auch in der "Hochburg" Würzburg während meiner Studie. Auch nächste Woche wird wieder ein Ganzkörper CT als Abschlußuntersuchung gemacht. CT ist immer ohne Kontrastmittel.

Ja danke, habe dir eh schon geantwortet.
Das mit dem Cortison habe ich sicher missverstanden und ich habe keine schriftlichen Unterlagen.

Das mit dem Kontrastmittel werden wir beachten.

lg

Hallo Pat,

ich hatte auch VCD und hatte auch viel Angst davor aber es ist gut auszuhalten!!!
Das Cortison ist mir aber auf die Psyche gegangen (musst viel weinen) und ich konnte nicht richtig schlafen... war des öfteren die ganze Nacht wach und ich hatte viel Hunger.
Wirkt aber bei jeden anders....
Wünsche deiner Mutter gutes Durchhalten!!!

LG Irmi

shine45 schrieb: Hallo Pat,

ich hatte auch VCD und hatte auch viel Angst davor aber es ist gut auszuhalten!!!
Das Cortison ist mir aber auf die Psyche gegangen (musst viel weinen) und ich konnte nicht richtig schlafen... war des öfteren die ganze Nacht wach und ich hatte viel Hunger.
Wirkt aber bei jeden anders....
Wünsche deiner Mutter gutes Durchhalten!!!

LG Irmi

Vielen Dank!
Wir sind jetzt schon ziemlich fertig, um ehrlich zu sein...schlafen wenig bis gar nicht und wir stehen ja erst am Anfang dieser Reise.

Macht man die SZT immer so schnell nach Therapiebeginn?

Selbst mit der Chemo wollte die ÄRztin nicht mehr länger als 3 Wochen warten.

Wie erging es dir bei der SZT?

lg
Pat

Die Diagnose MGUS hatte seit 2005 die
Diagnose MM seit Februar 2011
Therapieanfang ab 18.10.2011
1.HD+SZT am 24.01.2012 und jetzt am 7.5. kommt die 2. HD+SZT und dann bin ich hoffentlich durch.