Hallo miregal,
die Anmeldung zum ASCO-Kongress war einfach. Ich habe eine kurze E-Mail geschickt. Vielleicht weil sie keine Myelom-Patienten aus Deutschland hatten, wurde meine Anmeldung schnell akzeptiert. Aber sie sagten auch, dass dies eine Ausnahme sei, da sie keine kostenlosen Anmeldungen für Patienten oder Betreuer mehr anbieten.

Eine andere und sehr lange Geschichte ist die mit der EHA. Theoretisch hätte es einfacher sein müssen.

Liebe Marion, sehr gerne. Schauen wir wie es läuft mit ASCO. Wenn es gut läuft, mache ich weiter so für EHA.

Liebe Sevil,
es freut mich sehr, dass Du teilnimmst und uns mit Deinen Berichten daran teilhaben lässt. Das ist so wertvoll!
Ich bin sehr gespannt, was es alles Neues gibt

Liebe Grüße
Ma

Wusste gar nicht, dass der Kongress für Nicht-Fachpublikum zugänglich ist. Wird sicher interessant. Ich hab letztes Jahr nur die Papers zum Myelom gelesen. Am interessantesten fand ich, die Therapien risikoadaptiert zu verfeinern. Das heißt, es wird so lange behandelt, bis der sogenannte MRD Wert nachhaltig negativ wird. GGf, also ohne Hochdosis Chemo/ASZT in der Erstbehandlung. Bin gespannt, ob sich die Stragie durchsetzt und uns Patienten so manche Strapazen erspart werden. Das gilt ja auch für die Bispezifischen Antikörper, wo bereits besser verträgliche Präparate in der Pipeline sind.

Hallo zusammen,

morgen startet in Chicago die ASCO-Konferenz (American Society of Clinical Oncology). Sie dauert fünf Tage und bietet viele Vorträge und Abstracts zum Multiples Myelom. Ich habe mich für die virtuelle Teilnahme angemeldet. Da ich zum ersten Mal auf der ASCO bin, weiß ich nicht genau, was mich erwartet, aber ich habe schon viel Gutes darüber gehört. Auf Twitter scheinen die Forscher, Ärzte und Patienten die Konferenz mit Spannung zu erwarten.

Ich habe gerade gesehen, dass ich der einzige Patient aus Deutschland bin, der an der Veranstaltung teilnimmt. Ich finde, es ist wichtig, dass Patienten an solchen Veranstaltungen teilnehmen. So erfahren wir die neuesten Informationen über wissenschaftliche Fortschritte, klinische Daten und neue Therapien. Wir sind auch diejenigen, die mit dem Myelom leben, also haben wir eine wichtige Rolle zu spielen.

Ich gebe mein Bestes, um alles Interessante, das ich erfahre, hier im Forum weiterzugeben. Aber wie ihr wisst oder wahrscheinlich bemerkt habt, ist Deutsch nicht meine Muttersprache. Ich benutze Übersetzungsprogramme, aber die Ergebnisse sind nicht immer gut. Deshalb empfehle ich euch, ASCO in den sozialen Medien zu folgen, insbesondere auf Twitter. Auf Twitter gibt es eine automatische Übersetzung, sodass es nicht schwierig sein sollte, den Beiträgen zu folgen. Ich werde die wichtigsten Punkte in mehreren Sprachen über mein Twitter-Profil posten. Ihr seid herzlich eingeladen, mir zu folgen und euch alle Profile anzusehen, denen ich folge. Ich folge einigen Personen in der Myelom-Welt, die Twitter aktiv nutzen.

Wenn ihr Fragen oder Empfehlungen für mich habt, könnt ihr mir gerne über eine private Nachricht oder direkt hier schreiben. Ich freue mich darauf, unser Wissen gemeinsam zu erweitern.

LG, Sevil