Hallo Anne,

derzeit sagt man Erhaltungstherapie mit Lenalidomid bis zum Rezidiv, dass war vor 2 oder 3 Jahren noch anders, da war Erhaltung in der Regel nur 2 Jahre mit Revlimid (gleicher Wirkstoff).

Hallo, Callosum,
stabile Remission seit 4 Jahren, das hört sich gut an, v.a. für alle, die wie ich die ASZT vor sich haben. Nimmst du jetzt gar keine Erhaltungstherapie zu dir?
Woher bist du mobilitätseingeschränkt? Von den Wirbelsäulenproblemen? Oder sind noch andere Knochen destruiert? Ich finde die Knochenzerstörung und Knochenschmerzen als schlimmstes Problem bei MM. Darum sollte auch bei sonst noch nicht so gravierenden Laborwerten nicht zu spät behandelt werden.
Ich wünsche dir noch eine weitere lange stabile Remissionszeit.

Hallo Callosum,
herzliche Willkommen hier im Forum. Vielen herzlichen Dank für die lobenden und wohltuenden Wort und für die Wertschätzung unserer Arbeit. Wir wünschen Dir eine guten Austausch im Forum und gesundheitlich alles Gute.
Liebe Grüße
Ma

Hallo,
ich bin neu hier im Forum, lese aber schon seit vielen, vielen Jahren interessiert mit. Es hat es schon oft in meinen Fingern gejuckt, mich mal an einer Diskussion zu beteiligen, und jetzt habe ich mich dann doch endlich registriert.
Ich bin selbst seit 07/2017 am MM (IGG Kappa) erkrankt + Plasmozytom BKW 10 und seit einer autologen Stammzelltransplantation 09/2019 in einer stabilen Remission. Obwohl ich seitdem dauerhaft mobilitätseingeschränkt bin, kann es so gerne bleiben (oder aber auch besser werden - ist klar). Soweit ich weiß, kann man alles Weitere zu meinem Krankheitsverlauf und den Behandlungen usw. im Profil nachlesen, so dass ich da jetzt wohl nichts mehr schreiben muss.
Ich habe hier viel über die Erkrankung MM gelernt, sowohl von den Forum-Teilnehmern als auch den AMM-Leuten. Da wollte ich mich einmal dafür bedanken. Ihr AMM-Leute macht einen richtig guten Job, ich freue mich immer über eure zeitnahen Informationen - bitte weiter so. Für mich ist es für meine persönliche Krankheitsverarbeitung sehr wichtig, alles Relevante über meine Erkrankung zu lernen. Aber nichts kann einen gut moderierten Austausch mit gleichermaßen Betroffenen ersetzen. Gut also, dass es für die Betroffenen, die keinen Zugang zu einer Selbsthilfegruppe haben, dieses Forum gibt. Ich selbst habe das Privileg, an einer SHG teilnehmen zu dürfen, aber das kann man sich ja nicht aussuchen.

LG an alle und ich wünsche schöne Herbsttage bei stabiler Gesundheit.