Wie das Essen hier schmeckt, kann ich nicht wirklich sagen, da ich immer noch unter der Geschmacksarmut vom Talquetamab leide.
Aber man hat zumindest auf dieser Station hier eine Menge Möglichkeiten, zusätzliches Essen zu bestellen, z.b Wiener, Frikadelle, Schnitzel, Pommes und Suppen zum abendbrot, gekochtes Ei oder Rührei, aufgebackene Brötchen, Puddingsuppe, Haferflocken zum Frühstück und vieles mehr.
Und weil ich danach gefragt habe, brachten mir die Schwestern gerade einen der beiden Hometrainer vom Flur hier ins Zimmer rein. Das ist glaube ich aber nur eine übergangslösung fürs Wochenende, da ich gehört habe, dass die Physiologen kleine Hometrainer für die Zimmer haben.
Die kümmern sich echt rührend um ein Wohlergehen hier.
Wenigstens kann ich ein bisschen in Bewegung bleiben, was auch wetas von der langweiligen Zeit wegnimmt.

Hallo!

Druecke Dir weiterhin die Daumen, dass alles gut weiter laeuft.

Wenn die das mit der Hygiene da so genau nehmen,
ist vielleicht bischen bloed fuer einen selber, dass man
nicht so viele persoenliche Dinge mitnehmen kann,
aber fuer das eigene Wohlbefinden sicherlich sehr viel besser.

Auf dass die da auch gutes Essen haben und es Dir
auch schmeckt.

Wenn bei mir dann irgendwann die HD dran ist, dann
nehme ich mir auch Gummischlappen mit und
desinfiziere die dann immer selber.

Dir weiterhin alles Gute.

Gruss, Bettina

Erstmal einen riesigen Dank für eure vielen guten Wünsche.
Bin jetzt den vierten Tag hier in der Uniklinik Leipzig auf der Station für Zelltherapie.
Hier sind Patienten die Stammzelltransplantation (autolog oder alogen) oder CarT-Zellen bekommen.
Falls jemand für solche Behandlungen auf einem hohen hygienischen Standard besteht, muss er hierher kommen denn der Standard ist hier extrem hoch.
Wenn man hier rein möchte, kommt man erstmal durch eine Schleuse. Dort wurden mir weitgehend alle persönlichen Dinge abgenommen, einschließlich Kleidung. Die bleiben dann dort in einem verschlossenen Schrank. Ich durfte nur Dinge mitnehmen, die auch abwaschbar sind. Zum Anziehen bekam ich hier so eine Art Schlafanzug und Gummilatschen. Ich habe natürlich ein Einzelzimmer, welches noch einmal eine Schleuse hat. Bettwäsche und dieser schlafanzug werden täglich gewechselt, täglich muss ich duschen mit einem speziellen Desinfektions-Duschgel. Zahnbürste und zahnbecher müssen nach jeder Benutzung entsorgt werden. Das Zimmer wird zweimal täglich geputzt. Besucher dürfen kommen, müssen aber auch durch die Schleuse und bekommen einen speziellen Kittel an und müssen eine ffp2 Maske tragen.
Wenn man außerhalb der Station unterwegs war, werden die Latschen desinfiziert und man bekommt einen neuen Schlafanzug.
Bei mir wurden vorgestern und gestern erstmal einige Untersuchungen gemacht, Lungenfunktion, Herzultraschall, PET-CT und HNO wegen meiner ständigen Schleimhautentzündung in der Nase. War alles okay, das CT hat keine tumorzellen gesehen, also hat das Talquetamab ganze Arbeit geleistet und die Tortur hat sich schon mal gelohnt. Für die Nase habe ich was bekommen.
Heute und morgen bekomme ich Bendamustin (Chemotherapie) und am 23.11. also am Donnerstag meine CarT-Zellen.
Da das Infusionsgerät ihr fest installiert ist, kann ich ab heute mein Zimmer nicht mehr verlassen, da ich die ganze Zeit irgendwas bekomme. Habe aber ein 10 m langen Schlauch, so dass ich mich hier zumindest frei bewegen kann.
Die Schwestern haben hier etwas weniger Patienten zu versorgen, als auf normalen Stationen und kümmern sich ganz lieb um mich.

Von mir auch alles Gute! Das alles zu deiner Zufriedenheit abläuft und du schnell wieder nach Hause darfst.

Liebe Grüße

Wünsche dir alles Gute und die besten Wünsche für dich.!!!

Gruß Marion

Auch von mir die aller, allerbesten Wünsche !
Marlies