Hallo Markus, vielen Dank für deine Antwort. Darf ich fragen, ob du die klassische Behandlung gemacht hast oder an einer Studie teilgenommen???
Wie hast du die Behandlung empfunden bezügl. Nebenwirkungen, konntest du nebenher arbeiten? und wie lange ging es gesamt? Was für Symptome hattest du zu anfangs der Erkrankung? ich habe zu viel Kappa, hb 10.3, keine Osteolysen, die einzige Einschränkung die ich körperlich spüre ist schnellere Erschöpfung. Hoffe ich frage nicht Zuviel....Werde mich mit der Lektüre befassen.
LG Jutta

Hallo Pistazie

herzlich wollkomen hier im Forum.

Ich bin auch einer der die Erstbehandlung hinter sich hat (das war 2017), aktuell geht es mir sehr gut

Alternative Behandlungsmöglichkeiten, nee nee - bringt gar nix

Um deinen Informationsbedarf zu stillen empfehle ich Dir das Patientenhandbuch Patienten-Handbuch Multiples Myelom (Heidelberg 2019)
findest Du hier: www.myelom.org/grundlagen/weitere-inform...ueren-und-links.html

Abwarten wegen Corona: es gibt mittlerweile Empfehlungen dazu, die Tendenz dabei ist : Therapien wenn möglich durchführen, es sei denn der Patient ist auch SarsCOV2 infiziert. Guggst Du www.myelom.org/component/jdownloads/send...erapie-covid-19.html und www.aerzteblatt.de/pdf.asp?id=213614

Hallo zusammen, ich bin neu hier, 58, weiblich, habe die Diagnose MM erhalten. ""Dank" Corona hat bis jetzt keine Chemo stattgefunden. Geplant ist hochdosischemotherapie.
Gibt es hier im Forum Menschen, die ihr MM alternativ behandeln? Genauso würde mich interessieren, wer das alles schon hinter sich hat bzw. mitten in dieser ganzen Behandlung steckt. Ich würde einfach gerne wissen, was da genau auf mich zukommt. Mein behandelnder Arzt gibt sich sehr zurückhaltend an Informationen. Im Grunde bin ich für alles dankbar was man mir dazu sagen kann.

Danke euch