Hallo Christine,
hallo liebe Forumsteilnehmer,

ich habe bisher ein wenig an den "Wirkstoffen" gezweifelt.

Meine PNP hat sich mittlerweile in ganz kleinen Schritten, vermutlich dank der „Wirkstoffe“, wesentlich verbessert. Mittlerweile nehme ich kein Lyrica mehr.
Wenn ich die Füße, z. B. mit 2 Paar Socken , schön warm halte spüre ich über Tag gar nichts und abends fast nichts mehr.
Auch heiße Fußbäder oder ab und zu eine Wärmflasche zeigen Wirkung.
Ein kleiner Erfolg.
Ich werde mit den „Wirkstoffen“, bis keine Symptome mehr wahrnehmbar sind , weitermachen .

Vor einem Jahr war meine Erstdiagnose. Es hat sich seitdem viel getan.
Ich habe zur Zeit eine sehr gute partielle Remission. Nur noch die Immunfixation im Blut war am 30.09.2015 positiv.
Ich benötige keinerlei Medikamente mehr.
Ich kann wieder leichten bis mittelschweren Arbeiten wie Kaminholz holen, Kleinholz hacken, Auto waschen und Vergnügungen wie Versteckenspielen mit den Enkelkindern nachgehen.

Meine PNP hat sich weitestgehend zurückgebildet. :lol:
Hoffentlich bleibt das möglichst lange so.

Ich wünsche allen Forumsteilnnehmern, insbesondere Bärbel mit Ihrem Ehemann,
Helga, Joseph und Rudi

weiterhin die Kraft, um der Krankheit
die Stirn zu bieten.

Arno

Na super mit den Werten, das ist doch gut! Die PN kann sehr zäh sein - manchmal gehts auch nicht mehr weg......
Ich habe an beiden Fusssohlen taube Stellen ( PN oder Nervenabquetschungen?) Jendenfalls bemühe ich mich , den Rat einer Freundin zu folgen: Ignorieren! Das kann tatsächlich helfen - wir sollten nämlich nicht immer ein Ohr auf dem WehWechen haben! Da gibt es im Lauf der Jahre ja doch einige und man muss die manchmal auch "mental" bekämpfen.

Hallo liebe Forumsteilnehmer,

100 Tage nach der Stammzellrückübertragung sind 34 Laborwerte meiner Blut- und 4 Laborwerte meiner 24 Std-Urinprobe(n) im Normalbereich.

Lediglich IgM 0,3 ! Norm(0,4 – 2,3) und Kappa frei / Lamda 1,74 ! (Norm 0,26 – 1,65) machen eine geringe Ausnahme und wurden darum im Laborbogen mit einem „ !“ versehen .

So darf es bleiben !

Werte wie Hämoglobin 12,6 oder Leukozyten 4,5 habe ich in den letzten 3 Jahren nicht mehr gekannt.

Nach einer Bestrahlung meiner Prostataloge waren diese immer wesentlich niedriger.:x

Sowohl Fachärzte wie Heilpraktiker haben da nur die Schulter gezuckt.

Meine gesunden Stammzellen hatten aber die Normwerte wohl doch noch gespeichert.

Schon deswegen hat sich die autologe Stammzelltherapie schon gelohnt.

Meine Haare sind wieder voll da.

Sie sind jetzt allerdings kraus.

Das habe ich 65 Jahre lang nicht gekannt.

Meine PNP hat sich nicht sonderlich gebessert.
Allerdings habe ich mittlerweile meine tgl. Lyrica-Dosis von 450 mg auf 200 mg reduziert. Ein kleiner Erfolg.

Ich werde mit den „Wirkstoffen“ weitermachen.

Weiterhin gute Genesung
vor allem auch Rudi - mach weiter so - Du schaffst das

wünscht

Arno

Hallo liebe Forumsteilnehmer,

Seit 6 Wochen bekämpfe ich meine PNP mit den „Wirkstoffen“ . Bisher ist das Krankheitsbild unverändert. Ich habe immer noch Taubheitsgefühle in den grossen Zehen.
Dieses Gefühl spüre ich aber bewusst nur abends wenn ich müde werde und zur Ruhe komme.

Ich werde erst mal weitermachen.

Nach über 3 Jahren sind meine Blutwerte: Leukozyten 5,1 normal (3,5-10), Hämoglobin 12,3 (11 – 16,5), Erythrozyten 4,19 (3,5-5,5) Hämotokrit 36,5 (35-55) wieder im Normalbereich.

Gute Genesung
insbesondere Rudi

wünscht

Arno

Hallo liebe Forumsteilnehmer.

Seit der Hochdosistherapie zur autologen Stammzellübertragung am 12.06. 2015 habe ich mehr und mehr mit Ameisen an den Fußballen und Zehenspitzen zu kämpfen.:bang: Darum habe ich zusätzlich zu 2 x 150 mg Lyrica nochmals 1 x 100 mg Lyrica genommen.
Während der Kur 07.07.2015 -21.07.2015 habe ich Zweizellenbäder bekommen. Diese waren sehr hilfreich.
Zweizellenbäder werden im Raum Münster/Steinfurt leider nicht angeboten.
Wieder zu Hause waren die Ameisen nach 1 Woche in den Zehen wieder aktiv. Besonders Abends war es oft fast unerträglich, die Ameisen begannen wieder zu beißen und zwicken. :bang:
Darum habe ich Anfang August begonnen, zusätzlich zu 2 x 150 mg Lyrica meine PNP mit den in der Suchbibliothek unter dem Stichwort „Wirkstoffe“ angebotenen Wirkstoffen: Vitamin B6, B12, Vit. E, Alphaliponsäure, Folsäure, Acetyl –L-Carnitin, L-Glutamin, Magnesium, Kalium und Tonic Water und Kakaobutter zu bekämpfen. Vor allem die Capsicincreme scheint grosse Linderung zu bringen.
Einige Wirkstoffe verschaffen Linderung, andere dienen wohl der Heilung.
Darum nehme ich die ganze Palette. Morgens war es dann wieder angenehmer. Vier Tage nach Therapiebeginn zeigten sich erst Besserungen.
Die „Ameisen“ in den Zehenspitzen sind nicht mehr spürbar. Ich habe jetzt nur noch ein Taubheitsgefühl im Fußballen und in den Zehen. Das fühlt sich an wie Watte.
Das ist wesentlich angenehmer als die bisherigen teilweise schmerzhaften „Ameisenbisse“ .
Ca. 3 Wochen nach der Behandlung mit den Wirkstoffen habe ich nur noch Taubheitsgefühl in den beiden grossen Zehen.

Ich hoffe auf diesem Weg meine PNP endgültig zu besiegen. Das wird aber sicherlich etwas Geduld erfordern.

Am 05. August hatte ich mein Arztgespräch mit meinem Hämatologen. Wir haben entschieden, vorab keine Erhaltungstherapie anzuwenden und unabhängig vom 100 Tage Untersuchungsergebnis Ende September erst bei körperlichen Symptomen und nicht schon bei Blutbildveränderungen mit weiteren Therapiemaßnahmen zu beginnen.
Mein Bisphosphat Pamidronat bekomme ich weiterhin alle 4 Wochen.
Mein Knochen CT vom 11. 08. 2015 hat folgende Beurteilung ergeben:
Progress der Lysen im Bereich BWS und LWS in der nativ low Technik vollständiger Regress des Weichteiltumors von LWK5 mit beginnender Remineralisierung. Deutliche Deformierung von einzelnen Wirbelkörpern, die in der Zwischenzeit am ehesten im Rahmen von pathologischen Frakturen eingetreten sind.

Ich kann frei laufen, benötigen dann aber alle 30 Minuten eine kleine Pause. Seit 2 Wochen gehe ich einmal wchtl. für 1 Stunde zum Rehasport.

Meine Blutwerte bezgl . Leukozyten: heute 5,6 / nl , früher 2,8-3,4 / nl und Hämoglobin heute 11,7 g/dl, früher 8 - 10 g/dl haben sich verbessert.

Seit ca. 3 Wochen ist der Kopf wieder sichtbar behaart. Auch das Rasieren der Gesichtsbehaarung ist wieder alle 1 – 2 Tage angesagt.

Weiterhin gute Genesung

wünscht

Arno

Hallo Lisa, halloRudi, hallo liebe Forumsteilnehmer

Danke für Eure lieben Wünsche.

Ich werde meine PNP (Ameisen in den Zehenspitzen und Watte unter den Fußballen) mit den unter Suche: „PNP „ gefundenen „Wirkstoffe zur Bekämpfung von Neuropathien“ weiterbearbeiten.

Mal schauen was das bringt.

Einfach Suchbegriff "Wirkstoffe" eingeben.

Die Suche-Funktion liefert auf fast alle Fragen ausführliche und zufriedenstellende Antworten.

Ich werde Anfang Oktober über meine Ergebnisse berichten

und wünsche allen
weiterhin gute Genesung