Lieber Rudi,

ich weiß das Du noch eine schwere Hürde zu überwinden hast,ich will es nur manchmal nicht so direkt fragen..........
Das wird nochmal hart für Dich und trotzdem wirst Du das schaffen,es ist eigentlich der Wahnsinn,was Du gerade machst(machen musst).Und deswegen und überhaupt drücken wir hier alle so sehr die Daumen,das das alles gut geht.Und das wird es.Denk an die Sammlung,da war auch der Stand so,als ob nichts geht und dann....Viel Kraft,viel Kraft ,viel Kraft,denn das ist das was Du jetzt am meisten brauchst.Beste beste Wünsche

Jeanny

Hallo Jeanny,

Überstanden habe ich noch garnichts. Ich komme jetzt ca. bis in einer Woche durch die Radionuklidtherapie in, sagen wir mal die 1. Aplasie mit weitestgehend zerstörtem Knochenmark.
Dann gibt es die Hochdosischemo mit Treosulfan und dann 2 bis 3 Tage später die autologe Stammzelltransplantation.
Dann kommt die 2. Aplasie durch die Treosulfan HD Chemo. Insgesamt wird dann die gesamte Aplasiezeit länger dauern, als bei einer Standard Autologen SZT.
Das wird die kritische Phase von ca. 10 Tagen, die ich dann überstehen muss bis die Blutbildung hoffentlich wieder ausreichend von Neuem arbeitet.
Da komme ich wahrscheinlich erst Anfang Dezember wieder aus der Klinik, wenn alles gut läuft.

LG
Rudi

Lieber Rudi,

da bin ich aber froh,das Du es soweit,bis auf die Nebenwirkungen einigermassen gut überstanden hast.Bitte erhol Dich jetzt und dann bekommst Du vielleicht zu Deinem Geburtstag event. die Belohnung für all die Strapazen der letzten Monate.Das wünsche ich Dir von ganzen Herzen.Bis bald und GLG

Jeanny

Hi Rudi

Bei deinem hin und her kommen schon fast die Rollen deines Koffers ans Warmlaufen:oops:

Pass auf dich auf und Daumendruck

Joseph

Rudi,
das klingt ja alles sehr spannend, mit dem dauernden rein und raus aus dem KH kommst du ja kaum zur Ruhe, also erhol dich diese Tage in BL, alles scheint ja nach "Plan" zu gehen, ich und viele andere drücken Dir die Daumen

Hallo,

Nachdem in der Nuklearmedizin die CXCR4 Radionuklid Therapie mit etlichen Nachmessungen der Reststrahlung und Strahlenverteilung gestern Morgen beendet war, bin ich auf die Station M42 mit dem Bett und meinen Sachen drauf verlegt worden (12:00).
Ich kam in ein Einzelzimmer, aber schon um 15:00 wurde ich wieder auf ein anderes Doppelzimmer verlegt. :roll:

Da kam dann kurze Zeit später aus der Notaufnahme ein 79 jähriger Mann mit Lungenentzündung und starkem Husten. Na super, dachte ich, das passt ja wieder 10 Tage vor der autologen SZT.

Dann kam der Stationsarzt und sagte zu mir, es gibt keinen medizinischen Grund mich die nächsten 8 bis 10 Tage bis zum Start der HD Chemo und autologen SZT hier stationär zu behalten. Ich könnte Morgen (Freitag) nach Hause gehen.
Heute Morgen habe ich dann gepackt, die Nadel wurde gezogen und nochmal Blut abgenommen. Dann kam sogar noch Prof. Einsele zur Visite vorbei. Er selbst musste auch schmunzeln über meinen Kurzaufenthalt für eine Nacht auf der M42.

Die Nuklearmediziner und Pysiker rechnen jetzt mit den gemachten Bildern und Blutproben bis Dienstag den Tag aus, an dem ich problemlos meine Stammzellen zurückbekommen kann, ohne dass diese noch zu hohe Strahlung im Knochenmark abbekommen.

Ich werde dann am Dienstag angerufen und erhalte den Termin, wann ich wieder auf die M42 einrücken soll.

Ich bin jetzt seit 13:30 wieder in Balingen und hier werde ich auch bleiben, bis ich wieder nach WÜ muss.

Die Strahlentherapie hat doch auch Nebenwirkungen gezeigt. Ich und mein Zimmernachbar hatten nach der Infusion am 2. Nov. ab dem Tag dananch kaum noch Appetit und wir haben sehr wenig gegessen.
Auch heute ist das noch so. Und sehr müde bin ich die Tage danach gewesen, wollte nur noch ruhen oder schlafen.
Dann habe ich seit Mittwoch Früh 3 Uhr jetzt schon über 60 Stunden Vorhofflimmern, so lange wie noch nie am Stück, trotz Medikamenten :bang:
Und der Hb ist auch seit 3 Wochen nur um die 8 herum.
Das macht schlapp !

LG
Rudi