Hallo liebe Diddlmaus,
Ich habe mitbekommen, dass du einen ganzen Eimer Kraftbonbons brauchen kannst! Gerne- ich pack' dir mal zwei handvoll (keine Mäusehände, sondern so richtig große Pranken) voll mit den grünen ein. Die schmecken super nach Hoffnung.
Dann noch ne kleine Schaufel von den glitzernden. Die sind super für die grauen, trüben Momente.
Die gelben mag ich auch total gerne, die sind Sonne und ganz viel Lachen.
Dann noch ein paar von denen mit so einer Art Sternenstaub: die sind echt schwierig in der Herstellung, aber irgendwie klappts dann doch: die helfen, wenn so überhaupt alles nur doof, doof und noch doofer ist.

Ich drücke dir auf jeden Fall ganz feste die Daumen, dass deine Diddlemauskräfte wieder aktiviert werden.

Ganz liebe Grüße von Trixie Löwenstark

Hallo Diddlmaus Sibylle,

ich drücke dir fest die Daumen und wenn es nötig wird, fordere ich von meiner Schwester "Trixie Löwenstark" Kraftbonbns an. Vielleicht hat die ja auch grüne
Ich weiß genau, wie du dich fühlst. Im Januar hatte ich auch diese Gespräche mit unseren Kindern führen müssen.

Vielleicht habt ihr in der Schweiz eine Krebsberatungsstelle für Angehörige, zu der ihr mit eurem Sohn hin gehen könnt? Meine Tochter macht das in Wien und ihr hilft das sehr.

Behalte deinen Humor, der luftleere Raum wird sich wieder füllen....

Grüße Katharina

Monalisa schrieb: Ich muss mich also auch noch an einen anderen Arzt gewöhnen. Hoffentlich kann ich da
wieder so ein Vertrauen aufbauen wie zu Prof. Hillengaß.

Hi Monalisa

Meiner geht in 3 Jahren in Rente, bekomm jetzt schon für die Knochenstanze einen neuen zugewiesen, der diese dann auch ausführt.

Ich hatte zwei zur Auswahl, eine Frau oder einen Mann, hab mich für den Mann entschieden, da ich nicht auf gleicher Ebene bin mit der Doktorin

LG

Joseph

Es «jeckt“ sich erstaunlicherweise alles wieder ein..... der Mensch kann das und gut so!

Monalisa, die Nachricht von deinem Arzt ist zwar blöd, aber er bleibt dir vielleicht als Zeitmeinung über den Kanal erhalten. Das ist ja auch was!

Liebe Grüße

Hallo ihr lieben

Ich kann mich auch einreihen, denn bei mir steigen die Leichtketten auch schon wieder.

Vor einem Jahr habe ich eine Behandlung mit Carfilzomib und Dexa. für 6 Monate gemacht.

Sie ging bis Anfang April.

Und ganz schlimm für mich, mein ARZT PROF. Hillengaß wechselt nach Amerika.(

Ich muss mich also auch noch an einen anderen Arzt gewöhnen. Hoffentlich kann ich da
wieder so ein Vertrauen aufbauen wie zu Prof. Hillengaß.

Das verunsichert mich noch dazu.

Euch allen, die nun wieder in Behandlung müssen oder auch schon sind , wünsche ich von Herzen alles Gute.

Am Dienstag habe ich Blut und eine Woche später Besprechung der Werte.

Hallo liebe Mitbetroffenen, liebe Maus
Wir sitzen im gleichen Boot..., sind zurzeit im USZ, die ganze Familie "ab der Spur". Die erste HD ebenfalls im 2013, nun letzte Woche Nummer 2. Wie waren wir happy; im Leben wieder angekommen, Perspektiven gesehen, alle Kontrollen waren Spitze, mein Mann war wieder "gesund" (die Unheilbarkeit ist uns natürlich bekannt). Er brauchte keine Medis mehr, er trainierte sogar auf einen Bergmarathon. Plötzlich steigende Werte... Man steckt weg, dass eben trotzdem eine Statistik nur etwa 5-10 Jahre Ruhe diagnostiziert. Wir haben vertrauen in die Ärzte der Onko Zürich und hoffen auf eine gute Genesung.
Das Forum hilft mir seid Krankheitsbeginn sehr! Danke allen Schreibern.
Gute Zeit euch allen.
Ruth