Hallo Wyoming,

schön, dass du Dich meldest. Es freut mich sehr, dass es Dir gut geht. Es ist besonders schön zu lesen, dass Du trotz anfänglicher Nebenwirkungen gut mit dem bispezifischen Antikörper zurecht kommst. Es braucht oft Zeit.

Da die bispezifischen AK ja immer mehr zum Thema werden, ist es sehr gut, hier Erfahrungsberichte dazu zu lesen. Auch ist es Mut machend für alle neuen Patienten, zu lesen, dass es Dir auch nach 14 Jahren mit dieser Erkrankung gut geht.

Dir weiterhin alles Gute.
Liebe Grüße

Ma

Hallo ihr Lieben,
gelegentlich hört ihr ja von mir. Hab das Myelom jetzt seit 14 Jahren und viele Therapien hinter mir. Seit Februar 25 bekomme ich Teclistamab. Alle Therapien waren zu Beginn anstrengend und mit Nebenwirkungen behaftet, aber ich habe mich immer wieder hervorragend erholt. Mir geht es sehr gut, bin topfit und habe keine erwähnenswerte Nebenwirkungen vom Teclistamab. Mein Profil ist auf dem Laufenden, wen es interessiert.
LG Wyoming

Hallo Stephan


na was denn sonst.....weiter so.

Alles Gute weiterhin


LG Jeanny

Hallo zusammen,

bin jetzt 9 Jahre in CR.

LG, Stephan

Hallo, auch ich bin noch dabei, auch wenn ich lange nichts geschrieben habe.
ED 23.12.2010, AutoTX 10/2011, AlloTX 30.11.2011, dann part. Remission und therapiefrei bis Jan.2020.
02/2020-04/2023 Daratumumab-Dexamethason
05/2023-07/2024 Bortezomib-Pomalidomid-Dexamethason
06.08.2024 T-Zell-Apharese
Ab 13.08.2024 3 Kurse Isatumumab-Carfilzomib-Dexamethason.
Abbruch wegen akuter Myokarditis.
Ab 16.09.2024 stationär Beginn Therapie mit bispezifischen Antikörpern.
Es geht immer weiter, auch wenn es anstrengend ist.
Bleibt positiv! Liebe Grüße, Susanne

Schön zu hören, daß es so viele Alte Hasen gibt. Ich gehöre auch dazu: Diagnose 2011, jetzt 13 Jahre in Remission.

Liebe Grüße aus dem Ruhrgebiet vor allem an die Neulinge! Es gibt Hoffnung, nicht verzagen!

Antje